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公开(公告)号：CN106496508A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611066703.X
申请日：2016-11-29
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G18/10 , C08G18/3215 , C08G18/4277 , C08G18/6484 , C08G2280/00 , D21C5/00 , C08G18/664
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚酯接枝剑麻微晶制备改性形状记忆聚氨酯的方法。分别制备剑麻微晶和端羧基超支化聚酯，二者再混合反应制得超支化聚酯接枝剑麻微晶，将聚己内酯二元醇在氮气氛下加热至80℃并磁力搅拌直至融化，然后加入N,N-二甲基甲酰胺和二月桂酸二丁基锡，加热至105℃保温15min除水，再降温至80℃，加入六亚甲基二异氰酸酯，于80℃下反应3~5h，制得含有端异氰酸酯聚氨酯预聚体的混合液，再加入制得的超支化聚酯接枝剑麻微晶和4,4′-联苯二酚，在氮气氛中搅拌反应，然后倒入预热过的模具中加热固化8~10h，即制得超支化聚酯接枝剑麻微晶改性形状记忆聚氨酯。本发明方法操作简单，且所得形状记忆聚氨酯材料具有优异的力学、热学和形状记忆性能。
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公开(公告)号：CN104046134B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410297898.3
申请日：2014-06-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09D13/00
Abstract: 本发明公开了一种用桃胶制作微尘粉笔的方法。将6~9克原桃胶进行清洗、除杂，然后在400毫升去离子水中浸泡24~48小时，使其充分溶胀后得到桃胶分散液；再用1摩尔/升的碱溶液调整其pH值为9~11，在温度为90℃下水解搅拌反应10~12小时，待桃胶溶液充分水解后进行抽滤，制得桃胶水解液；将熟石膏粉和滑石粉按照质量比为1:0.10~0.35混合均匀制得混合粉料；取60~90克混合粉料，向其中加入10~20克桃胶水解液、5~7克甘油和60~80克50~60℃的热水，搅拌均匀后，倒入表面涂有脱模剂的粉笔模具中，冷却5~10分钟后脱模，取出晾干，即制得微尘粉笔。本发明方法具有生产工艺简单，制作成本低，所制得的微尘粉笔书写和擦拭时粉尘少，表面光滑不沾手等优点。
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公开(公告)号：CN103951814B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410221360.4
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种以苹果酸为主要原料制备端羧基超支化聚酯的方法。将苹果酸加入到有机溶剂中，搅拌使其充分溶解，制得苹果酸溶液；将催化剂溶解于N，N-二甲基甲酰胺中，在N2保护下逐步滴加到苹果酸溶液中，常温搅拌反应12小时后，过滤，除去灰白色沉淀物，滤液经蒸馏除去溶剂后得到淡黄色油状粘稠液体，即为端羧基超支化聚酯；所述有机溶剂为四氢呋喃、丙酮、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺中的一种或多种；所述催化剂为N,N-二环己基碳二亚胺和N,N-二异丙基碳二亚胺中的一种或两种。本发明方法原料来源广泛，价格低，污染小，工艺简单，所得产物性能优良，能显著提高复合材料力学性能，且促进固化反应。
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公开(公告)号：CN104059395A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410297897.9
申请日：2014-06-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种苝酰亚胺聚氨酯液晶非共价修饰石墨烯的制备方法。将苝酐及醋酸锌加入到N-甲基吡咯烷酮中，搅拌升温至150~160℃，加入二甘醇胺，反应12小时，倒入无水乙醇中沉析出料，过滤，真空干燥得端羟基苝酰亚胺；取端羟基苝酰亚胺溶解于N,N-二甲基甲酰胺，加入六亚甲基二异氰酸酯及催化剂，在N2保护下升温至60~65℃反应6小时，加入聚乙二醇，升温至90~95℃反应8小时，将反应液倒入蒸馏水中沉析出料，过滤，真空干燥得苝酰亚胺聚氨酯液晶；取苝酰亚胺聚氨酯液晶溶解于氯仿，加入石墨烯，超声处理2~3小时，抽滤，氯仿洗涤，真空干燥得苝酰亚胺聚氨酯液晶非共价修饰石墨烯。本发明方法具有原料来源广、工艺简单、价格低、污染小等优点。
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公开(公告)号：CN103965663A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410221362.3
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚酯液晶接枝氧化石墨烯化合物的制备方法。将4,4′-二(β-羟己氧基)联苯溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，加入吡啶升温至50~70℃，待反应物溶解后加入对苯二甲酰氯，在50~70℃下反应6~10小时，然后将反应液倒入蒸馏水中沉析出料，过滤，真空干燥即制得聚酯液晶；量取超声分散均匀的氧化石墨烯/N,N-二甲基甲酰胺混合液，向其中加入催化剂、4-二甲氨基吡啶和聚酯液晶，在N2保护下搅拌反应8~10小时，过滤、洗涤、烘干后制得灰黑色产物，聚酯液晶接枝氧化石墨烯化合物。本发明方法工艺简单、原料易得、成本低，所得化合物与聚合物之间界面相容性好，可用于多种聚合物基复合材料的增强改性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103951830A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410221361.9
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶的制备方法。将N,N-二环己基碳二亚胺溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，在N2保护下逐步滴加到装有苹果酸和四氢呋喃的三口烧瓶中，30~40℃下搅拌反应12小时后，过滤，除去灰白色沉淀物，滤液蒸馏除去溶剂后得到淡黄色油状粘稠物即为端羧基超支化聚酯；在三口烧瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺、剑麻纤维素微晶和制得的端羧基超支化聚酯，在N2保护下于30~40℃搅拌反应10~30分钟，然后加入N,N-二异丙基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，恒温反应12小时，过滤，烘干，即制得超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶。本发明方法原料来源广泛，价格低，污染小，工艺简单，所得产物性能优良，能显著提高复合材料的综合性能。
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公开(公告)号：CN103554836A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310510684.5
申请日：2013-10-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种SiO2包覆剑麻纤维素微晶的制备方法及其应用。以剑麻为原料，通过预处理、碱处理、酸处理方法制备剑麻纤维素微晶，采用水热法水解SiO2对剑麻纤维素微晶表面进行包覆制得SiO2包覆剑麻纤维素微晶；取适量的SiO2包覆剑麻纤维素微晶与环氧树脂共混，经固化制得综合性能良好的SiO2包覆剑麻纤维素微晶改性环氧树脂杂化材料。本发明制备剑麻纤维素微晶的原料来源广、低廉易得、操作容易、工艺简单，制备SiO2包覆剑麻纤维素微晶，实现了剑麻纤维素微晶和SiO2的协同效应，SiO2包覆剑麻纤维素微晶在环氧树脂基体中均匀分散，与基体树脂有很好的相容性，对环氧树脂具有明显的增韧改性作用。
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公开(公告)号：CN103951830B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410221361.9
申请日：2014-05-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶的制备方法。将N,N-二环己基碳二亚胺溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，在N2保护下逐步滴加到装有苹果酸和四氢呋喃的三口烧瓶中，30~40℃下搅拌反应12小时后，过滤，除去灰白色沉淀物，滤液蒸馏除去溶剂后得到淡黄色油状粘稠物即为端羧基超支化聚酯；在三口烧瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺、剑麻纤维素微晶和制得的端羧基超支化聚酯，在N2保护下于30~40℃搅拌反应10~30分钟，然后加入N,N-二异丙基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，恒温反应12小时，过滤，烘干，即制得超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶。本发明方法原料来源广泛，价格低，污染小，工艺简单，所得产物性能优良，能显著提高复合材料的综合性能。
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公开(公告)号：CN104151538B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410388706.X
申请日：2014-08-09
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种端羟基苝酰亚胺超支化聚酯的制备方法及其应用。在三口烧瓶中加入苝酐和乙醇，搅拌下滴加乙醇胺，升温反应8~10小时后用蒸馏水沉淀，过滤，滤渣用KOH水溶液洗涤，再置于真空干燥箱中干燥制得中间产物。将中间产物溶解于丙酮中，加入有机锡催化剂，升温反应15分钟后，滴加溶有甲苯-2,4-二异氰酸酯的丙酮溶液，反应1~3小时后制得中间体系。将超支化聚酯H20溶于丙酮中，滴加到中间体系中反应5~6小时后，将反应物倒入蒸馏水中沉淀，过滤，真空干燥后得到紫红色产物即为端羟基苝酰亚胺超支化聚酯。该方法制得的端羟基苝酰亚胺超支化聚酯应用于热塑性及热固性树脂的增韧改性，能显著提高材料的力学性能和热性能。
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公开(公告)号：CN104059395B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410297897.9
申请日：2014-06-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种苝酰亚胺聚氨酯液晶非共价修饰石墨烯的制备方法。将苝酐及醋酸锌加入到N-甲基吡咯烷酮中，搅拌升温至150~160℃，加入二甘醇胺，反应12小时，倒入无水乙醇中沉析出料，过滤，真空干燥得端羟基苝酰亚胺；取端羟基苝酰亚胺溶解于N,N-二甲基甲酰胺，加入六亚甲基二异氰酸酯及催化剂，在N2保护下升温至60~65℃反应6小时，加入聚乙二醇，升温至90~95℃反应8小时，将反应液倒入蒸馏水中沉析出料，过滤，真空干燥得苝酰亚胺聚氨酯液晶；取苝酰亚胺聚氨酯液晶溶解于氯仿，加入石墨烯，超声处理2~3小时，抽滤，氯仿洗涤，真空干燥得苝酰亚胺聚氨酯液晶非共价修饰石墨烯。本发明方法具有原料来源广、工艺简单、价格低、污染小等优点。
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