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公开(公告)号:CN103920457A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410107726.5
申请日:2014-03-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用拜耳法赤泥制备地聚物吸附材料的方法。将高岭土和赤泥分别烘干,高岭土煅烧后球磨,赤泥也球磨,然后将赤泥与煅烧高岭土以质量比3:7~6:4混匀,置于搅拌锅中,加入模数为1.5的水玻璃溶液搅匀,使水玻璃溶液中氧化钠质量为煅烧高岭土和赤泥混合物总质量的8%,浆料水灰比0.35~0.38;取适量铝粉和皂粉放入少量水中,分散均匀后加入上述所得浆料中,再搅拌均匀;等待3~5分钟后,将已膨胀的浆料装模,带模放在烘箱中或脱模放入烘箱中养护,即制得地聚物吸附材料。本发明方法工艺设备简单,成本低廉,易推广,受环境影响小,制成的地聚物材料气孔均匀、强度较高,经过酸液处理后可以重复利用。
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公开(公告)号:CN102924089A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210508421.6
申请日:2012-12-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C04B35/599 , C04B35/626
Abstract: 本发明公开了一种用粉煤灰和高岭土制备不同Z值β-Sialon陶瓷粉体的方法。将粉煤灰与高岭土按照原料中Si:Al摩尔比为1.08~1.85:1混合;再将混合物与活性炭按照质量比100:25~45混合;经球磨、烘干后的原料在流动氮气气氛下,1400~1550℃保温2~8小时;然后于750℃马弗炉中保温3小时除去残余的炭,即制得不同Z值的β-Sialon陶瓷粉体。本发明通过对工业固体废弃物和天然矿物的应用,降低原料成本,简化生产工艺,减轻环境污染,为工业固体废弃物与天然矿物原料在先进陶瓷材料领域中的综合利用提供一条有效途径,通过调节粉煤灰与高岭土两种原料的配比来调控β-Sialon的Z值,可得到高纯度(96~98wt%)、Z值为1.9~3.1的β-Sialon陶瓷粉体。
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公开(公告)号:CN102701243A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210210182.6
申请日:2012-06-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种原位合成方镁石-镁铝尖晶石复相材料的方法。首先用共沉淀法合成层状双氢氧化物;将得到的层状双氢氧化物于450~550℃焙烧2~5小时,得到混合金属氧化物。将得到的混合金属氧化物放入1.2mol/L的硝酸钠溶液中,磁力搅拌2~5小时重构获得层状双氢氧化物。重复重构3~5次,得到多次重构层状双氢氧化物;将得到的多次重构层状双氢氧化物于800~1100℃焙烧2~5小时得到方镁石-镁铝尖晶石复相粉体材料;得到的复相粉体材料于65MPa干压80秒成型,烧结2小时,所述化学原料纯度均为化学纯以上纯度。本发明合成温度较低,有利于降低能耗,节省成本;合成的方镁石-镁铝尖晶石复相材料烧结体的体积密度3.4~3.45g/cm3。
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公开(公告)号:CN102583525A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210022741.0
申请日:2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种金红石型二氧化钛介晶的制备方法。(1)将2~4毫升的分析纯四氯化钛和0.2~0.7克分析纯柠檬酸添加到60毫升的分析纯叔丁醇中,常温下搅拌混合均匀得叔丁醇的混合溶液;(2)将步骤(1)获得的叔丁醇的混合溶液转移到100毫升的高温反应釜内;(3)将步骤(2)的高温反应釜放入恒温干燥箱中在180~230℃下保温14~20小时,自然冷却到室温得白色沉淀物;(4)将步骤(3)所获得的白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2-3次,然后在干燥箱内在60~80℃下干燥10~12个小时即制得金红石型二氧化钛介晶。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产,制得的金红石型二氧化钛介晶具有单分散性,单个介晶由金红石型二氧化钛纳米晶颗粒组成。
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公开(公告)号:CN102569762A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210022747.8
申请日:2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种连续非球形分级微纳空心结构二氧化钛的制备方法。将15~20毫升无水叔丁醇加入到100毫升去离子水和3~5克草酸配置的澄清透明溶液中,磁力搅拌加热到60~70℃后保温2小时,自然冷却至室温得到透明的混合溶液;将混合溶液60毫升转移到100毫升的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内;将反应釜放入恒温干燥箱中在150~200℃下保温10~15小时,自然冷却到室温获得白色沉淀物;将获得的白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2~3次,然后在干燥箱内在60~80℃下干燥10~12个小时。本发明制备的连续非球形分级微纳空心结构二氧化钛具有充放电比容量高、循环性能好等优点。
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公开(公告)号:CN117361527A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311225864.9
申请日:2023-09-22
Applicant: 桂林理工大学 , 广西防城港市恒泰科技开发有限公司
IPC: C01B32/324 , C01B32/342 , C01B32/348 , B01J20/20 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公布了一种氮掺杂多孔蔗渣生物炭的制备方法。首先将蔗渣原料洗净粉碎过筛,然后将蔗渣、尿素和碳酸氢钠三者混合,加水后经捣碎并密封加压,再经研磨、烘干后移入带盖坩埚中高温炭化,炭化结束后冷却至室温,最后经洗涤离心制得具有氮掺杂和丰富孔隙结构的蔗渣生物炭。本发明充分利用尿素和碳酸氢钠分解生成气体的热剥离和活化作用,使蔗渣纤维被侵蚀并剥离,最后形成了具有氮掺杂和丰富孔隙结构的蔗渣生物炭。本发明公布的蔗渣生物炭的制备方法安全绿色、工艺简单,适合大规模生产,对修复环境有机污染具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116768281A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310635410.2
申请日:2023-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G51/00 , B82Y40/00 , C25B3/23 , C25B3/07 , C25B11/075
Abstract: 本发明公布了一种花状超薄钴铁类水滑石纳米片的制备方法及其电催化氧化苯甲醇制苯甲酸应用。本发明采用共沉淀法,通过引入甲酰胺抑制片层组装,制备花状超薄钴铁类水滑石纳米片。所制备的类水滑石纳米片层厚度为5‑12 nm,片层直径为30‑50 nm,具有孔隙度高,比表面积大的特点。本发明将价态丰富的钴元素与导电性能优异的铁元素引入水滑石的主体层板中,利用金属阳离子可控组分间的协同作用优势调控电催化剂的局部结构效应,制备的花状超薄钴铁类水滑石纳米片实现了苯甲醇的高效转化和苯甲酸的高选择性。本发明具有制备方法简单,反应条件温和,绿色环保等技术优势,在能源催化、生产高附加值精细化学品等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109704352B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201811538412.5
申请日:2018-12-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B33/40
Abstract: 本发明公布了一种基于锁扣式结构高岭石稳定的皮克林乳液的制备方法。为克服现有片状和管状粘土矿物在稳定乳液过程中稳定性差的缺点,提出一种基于锁扣式结构高岭石稳定的皮克林乳液的制备方法。该方法的主要优势在于,使用的高岭石片一端或两段卷曲,形成卷和片一体的半卷结构,多个半卷结构的高岭石在乳液液滴表面上,卷曲端相互约束形成锁扣式结构。该结构的高岭石能够减少因固体颗粒在液滴表面的滑移导致粉体析出的现象,提升颗粒膜的机械强度,进而提升乳液的稳定性。
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公开(公告)号:CN113308703A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110379987.2
申请日:2021-04-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C25B3/07 , C25B3/23 , C25B11/077
Abstract: 本发明公开了一种超薄镍钒层状双氢氧化物纳米片的制备及其电催化苯酚羟基化性能。本发明先采用一步共沉淀法合成超薄镍钒层状双氢氧化物纳米片,其金属离子镍和钒的摩尔比为3:1,平均厚度是4~5nm;再将超薄镍钒层状双氢氧化物纳米片用于电催化苯酚羟基化反应,在起始电压为0.5V、反应温度为40oC,反应时间为9h的条件下,苯酚转化率达72.19%,对苯二酚的选择性和产率分别为63.27%和45.68%。本发明将具有丰富变价和良好导电性能的钒和镍元素引入纳米片主体层板中,利用镍和钒的相互协同作用以及纳米片的超薄结构提高本征催化活性,在无需添加额外氧化剂的条件下,实现苯酚羟基化的高效转化。
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公开(公告)号:CN111710853A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010481268.7
申请日:2020-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/48 , H01M4/1391 , H01M4/04 , H01M10/0525 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种用于锂离子电池负极的单分散TiO2纳米颗粒的制备方法。将乙醇和甲酸搅拌均匀;加入十二烷基苯磺酸钠,搅拌后,加入钛酸四丁酯,搅拌均匀;转移到高压釜中;密封,保温,冷却至室温;将悬浮物离心,洗涤,干燥;将粉体和去离子水在铜箔上涂覆成膜,干燥,制成工作电极;以金属锂箔为对电极,将LiPF6溶解在碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和甲基碳酸乙酯的非水混合溶液中作为电解液,采用多孔聚丙烯薄膜作为隔膜,在充满氩气的手套箱内进行电池组装;将电池进行首次充放电试验;将经过首次充放电后的电池拆解,用无水乙醇清洗工作电极,获得单分散TiO2纳米颗粒粉体。本发明合成工艺可调可控、操作简便、成本低、耗能低。
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