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公开(公告)号：CN110211868A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910431728.2
申请日：2019-05-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备金-硒化银-磷酸铅异质结纳米薄膜的方法。其方法步骤：先利用循环伏安法将PbSe沉积在电极表面，然后将电极置于Ag2Se的生长底液中，于60℃恒温水浴锅中反应24h后，电极表面即可生长出Ag2Se-Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜。随后将Ag2Se-Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜置于HAuCl4的溶液中，于60℃恒温水浴锅中反应6h，电极表面即可生成Au-Ag2Se-Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜。本发明方法成本制备过程简单，且制得的Au-Ag2Se-Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜不易破损，成本低，可实现商品化生产。
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公开(公告)号：CN106935513B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201710105242.0
申请日：2017-02-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01L21/368 , H01L21/38 , H01L21/02 , H01L21/66
Abstract: 本发明公开了一种Te/PbTe异质结纳米薄膜的制备方法。利用电沉积的方法将PbTe沉积在电极表面，形成一种载体薄膜，把电极浸入0.1mol/L的NaNO3溶液中，再利用电化学方法氧化电极，最后取出电极，电极上就氧化出Te/PbTe异质结纳米薄膜。本发明方法制备过程非常高效简单，且所制得的Te/PbTe异质结纳米薄膜相比PbTe纳米薄膜具有更高的光电转换效率，成本低廉，易于大规模推广生产。
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公开(公告)号：CN106501344B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610940878.2
申请日：2016-10-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备Ag2Se‑Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜的方法。利用电沉积的方法将PbSe沉积在电极表面，形成一种载体薄膜，把电极浸入Ag2Se生长溶液中，再在恒温水浴锅中生长24h，最后取出电极，电极上就生长出Ag2Se‑Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜。本发明方法制备过程简单，且所制得的Ag2Se‑Pb3(PO4)2异质结纳米薄膜附着力强，效率高，成本低，易于大规模推广生产。
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公开(公告)号：CN109342338A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811225475.5
申请日：2018-10-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米金比色的microRNA-7a快速检测方法。利用单链DNA和双链DNA的静电性差异，与金纳米在高盐浓度下的不同相互作用（颜色变化）对靶目标进行比色检测，且结合紫外可见光谱仪检测其吸光度值间接检测靶目标的浓度。本发明的检测浓度下限达到5.3nmol/L，线性回归方程为A=0.002C+0.238，r=0.990。该方法不仅能对未标记的microRNA-7a进行特异性分析，且能很好地区分单碱基错配序列，特异性强，方法简便，分析速度快，肉眼可视目标物的浓度检测下限，能够较好地广泛应用到实际检测中。
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公开(公告)号：CN109295169A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811225478.9
申请日：2018-10-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种基于生物条形码的microRNA-7a电化学检测方法及应用。首先利用磁珠标记链霉亲和素修饰的捕获探针形成MB-CP1结构，金纳米标记巯基修饰的信号探针和条形码形成Au-RP1-barcode结构。在目标物的存在下，MB-CP1,Au-RP1分别与目标物两端互补，形成“三明治”结构，利用二硫苏糖醇释放金纳米上面的条形码。生物传感器由连接在金电极上亚甲基蓝修饰的信号探针RP2与捕获探针CP2杂交组成，加入释放的条形码与捕获探针杂交，信号探针中修饰亚甲基蓝的一端与金电极接近，产生了信号电流，从而间接定量检测了目标物。本发明选择性好、灵敏度高、在癌症标记物的检测中有着重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109164154A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811263878.9
申请日：2018-10-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚吖啶橙修饰ITO电极的制备方法及其应用。将处理好的ITO电极作为工作电极与Ag/AgCl电极、铂电极组成三电极体系置于1.0×10-3 mol/L的吖啶橙溶液中，设置循环伏安法，扫描电位范围为-0.4~1.4 V；扫描速率为0.1 V/s；扫描段数为50段，取出工作电极，用超纯水清洗后晾干，得到聚吖啶橙修饰ITO电极。在pH=6的PBS缓冲溶液中，以聚吖啶橙修饰ITO电极、Ag/AgCl电极和铂电极组成三电极体系，对黄嘌呤进行测定。实验发现，在pH=6的缓冲溶液中，测黄嘌呤出现比较好的线性，线性方程为Y=-903.9.0963，87检+出40限.85是292X×，1线0-性8 m范o围l/L为。2本×发1明0-7方~1法.2中×，1修0-6饰 m电ol极/L制，备r=方法简单，催化活性高，成本低廉，在黄嘌呤的催化和检测方面具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN108707649A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810792602.3
申请日：2018-07-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12Q1/6858
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2531/125 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种超支化一锅法滚环扩增检测单核苷酸多态性的方法。结合超支化一锅法滚环扩增反应和无标记荧光检测，建立了一种灵敏度高和特异性好的单核苷酸多态性检测方法。方法利用了特异性的连接反应和强有力的目标DNA引导的支化滚环扩增反应，在一锅法的基础上引入第二引物，其能通过一锅法超支化滚环扩增反应进行有效的扩增并产生了不同长度的DNA产物，随后加入高灵敏的SYBR Green I染料进行荧光测量，提高了一锅法滚环扩增的灵敏度，方法可用于单核苷酸多态性的快速定量检测。
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公开(公告)号：CN108645899A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810280005.2
申请日：2018-08-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种双硫腙-金复合纳米微粒修饰电极的制备方法及其应用。将金和双硫腙进行络合反应，离心后加入离子液体溶解，采用滴涂法修饰玻碳电极，待膜在电极表面晾干后得到双硫腙-金复合纳米微粒修饰电极；将其采用差分脉冲溶出伏安法同时测定水中铅、铜离子的含量。本发明方法制备的双硫腙-金复合纳米微粒修饰电极，膜的稳定性和重现性比较好，同时建立了一种可以同时测定水中铅、铜离子的电化学方法。该法简便、快速、灵敏度高，对于重金属污染的防控有一定的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN108276431A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810280009.0
申请日：2018-04-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超声辅助制备Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线的方法。按照摩尔比为3:1称取CuBr2和8-羟基喹啉，然后将CuBr2溶于蒸馏水中，将8-羟基喹啉溶于乙醇中，将两种溶液迅速混合并封口，然后恒温50℃下超声2h，制得Cu-8-羟基喹啉-溴溶液，待自然冷却后，将其以4000 r/min的转速离心分离，沉淀用50%v/v的乙醇/蒸馏水溶液离心洗涤3~5次，最后用乙醇洗涤，将沉淀在恒温台下180℃烘干，置于玛瑙研钵中研磨均匀后，即制得Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线。本发明制得的Cu-8-羟基喹啉-溴纳米线实现了卤素对配合物形貌和性能的有效调控，合成步骤简单，成本低廉，在有机电致发光材料领域有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106198468A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610495191.2
申请日：2016-06-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种单液滴情况下电化学-荧光联用检测方法。设置一种检测装置，包括电化学三电极体系和荧光检测体系，电化学三电极体系由旋转玻碳电极和银铂复合电极组成；荧光检测体系由光学检测暗室和荧光检测系统组成，光学检测暗室由光学密封圈、样品反应室和底座组成；荧光检测系统由激发光源、光纤光谱仪、SMA905-SMA905光纤、数据线和计算机组成；将样品单液滴，通过电化学三电极体系施加电压，直接或间接产生荧光物质，在激发光源的照射激发下产生荧光，荧光信号最终传输到计算机处理，得到检测物质的含量。本发明方法利用单液滴代替传统光学检测比色池，提高检测的灵敏度和准确性，并通过两种方法的联用，形成优势互补。
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