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公开(公告)号：CN109164154A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811263878.9
申请日：2018-10-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚吖啶橙修饰ITO电极的制备方法及其应用。将处理好的ITO电极作为工作电极与Ag/AgCl电极、铂电极组成三电极体系置于1.0×10-3 mol/L的吖啶橙溶液中，设置循环伏安法，扫描电位范围为-0.4~1.4 V；扫描速率为0.1 V/s；扫描段数为50段，取出工作电极，用超纯水清洗后晾干，得到聚吖啶橙修饰ITO电极。在pH=6的PBS缓冲溶液中，以聚吖啶橙修饰ITO电极、Ag/AgCl电极和铂电极组成三电极体系，对黄嘌呤进行测定。实验发现，在pH=6的缓冲溶液中，测黄嘌呤出现比较好的线性，线性方程为Y=-903.9.0963，87检+出40限.85是292X×，1线0-性8 m范o围l/L为。2本×发1明0-7方~1法.2中×，1修0-6饰 m电ol极/L制，备r=方法简单，催化活性高，成本低廉，在黄嘌呤的催化和检测方面具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN114229853A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111427213.9
申请日：2021-11-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B33/18 , G01N33/552 , G01N33/543 , G01N33/58 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种锌掺杂介孔二氧化硅纳米球的制备方法，其方法步骤：先合成巯基功能化介孔二氧化硅纳米球(MSNs)，再将MSNs样品分散在Zn(CH3COO)2·2H2O水溶液中，超声分散后室温搅拌，可生成锌离子修饰的介孔二氧化硅纳米球，将搅拌后的分散液离心，并用乙醇溶液反复离心洗涤四次，将得到的沉淀物放进60℃的正空干燥箱中烘干，取出即可获得锌‑巯基功能化修饰介孔二氧化硅纳米球(MSN(Zn))。本方法制备方法简单，制得的纳米球粒径均一且有良好的分散性，MSN(Zn)的信号放大效果不输量子点，并且非特异性吸附更低。
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公开(公告)号：CN109164153A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811263875.5
申请日：2018-10-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种罗丹明6G-钯薄膜修饰ITO电极的制备方法及其应用。利用循环伏安法，以ITO电极作为工作电极，铂电极为辅助电极，Ag/AgCl为参比电极，制备了罗丹明6G-钯薄膜修饰ITO电极，罗丹明6G-钯薄膜修饰ITO电极的聚合条件为扫描电位范围在-1.2~1.6 V；扫描速率为0.05 V/s；扫描段数为20段。实验发现，在0.1 mol/L NaOH溶液中，扫1.3描5×速1率0-控3 m制ol在/L0.的1m范V围/s内，醛呈的良峰好电的流线与性其关浓系度，线在性1方.0×程1为0-Y4~=1.92103+6.44912 X，线性相关系数为r=0.996，检出限为6.7×10-5mol/L，相对标准偏差为3.5%。本发明方法中，修饰电极制备过程简单，成本低，在测定甲醛方面有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114229853B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202111427213.9
申请日：2021-11-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B33/18 , G01N33/552 , G01N33/543 , G01N33/58 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种锌掺杂介孔二氧化硅纳米球的制备方法，其方法步骤：先合成巯基功能化介孔二氧化硅纳米球（MSNs），再将MSNs样品分散在Zn(CH3COO)2·2H2O水溶液中，超声分散后室温搅拌，可生成锌离子修饰的介孔二氧化硅纳米球，将搅拌后的分散液离心，并用乙醇溶液反复离心洗涤四次，将得到的沉淀物放进60℃的真空干燥箱中烘干，取出即可获得锌‑巯基功能化修饰介孔二氧化硅纳米球（MSN(Zn)）。本方法制备方法简单，制得的纳米球粒径均一且有良好的分散性，MSN(Zn)的信号放大效果不输量子点，并且非特异性吸附更低。
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公开(公告)号：CN109164156A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811263873.6
申请日：2018-10-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种中性红-金纳米粒子-葡萄糖氧化酶传感器的制备方法及其应用。先配置好PNR/GOD/Au电聚合液，在三电极体系下，采用循环伏安法，在-0.8~1.3 V范围内，以0.1 V/s的扫描速度，引发10圈；再扫描-0.8~0.8 V电位范围，以相同的扫描速度，电聚合10圈，得到中性红-金纳米粒子-葡萄糖氧化酶传感器。以0.02 mol/L的PBS缓冲溶液（pH=7）和0.1 mol/L的NaNO3混合溶液作为电解质，在优化条件下对一系列浓度的葡萄糖进行循环伏安扫描。实验发现，葡萄糖浓相度关在系2数.0r×=01.909-68~，8检.0出×限10为-5 6m.7o×l/1L0呈-7m现o良l/L好。的本线发性明关方系法，中线，性修饰电极制备过程简单，成本低，对检测葡萄糖有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109164152A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811263874.0
申请日：2018-10-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种亚甲基蓝-氯金酸修饰玻碳电极的制备方法及其应用。先合成亚甲基蓝染料-氯金酸复合材料，再与Nafion溶液混合滴涂到玻碳电极表面，自然干燥后在电极表面形成一层薄膜，得到亚甲基蓝-氯金酸修饰玻碳电极。在0.1 mol/L的PBS（pH=7）缓冲溶液中，用差分脉冲伏安法，以亚甲基蓝-氯金酸修饰玻碳电极对鸟嘌呤检测，结果表明该亚甲基蓝-氯金酸修饰玻碳电极对鸟嘌呤有着明显的电化学响mo应l/，L并，r且=0呈.9现91良，检好出线限性是关1.系5×。线10性-7m范o围l/L为。本5.0发×明10方-6~法3.中5×，亚10甲-5基蓝-氯金酸修饰玻碳电极的制备过程简单，对鸟嘌呤的快速检测具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108508076A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810280010.3
申请日：2018-04-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种离子液体萃取差分脉冲伏安法测定铜离子浓度的方法。先将铜离子溶液与PAN-乙醇溶液、pH=8.0的NH3-NH4Cl缓冲液震荡反应15 s后静置，再加入1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐震荡反应6 min，离心获得离子液体相。取30μL离子液体相滴到玻碳电极表面，与银丝、铂丝形成三电极体系，用差分脉冲伏安法即实现离子液体萃取差分脉冲伏安法测定铜离子浓度。该方法检测铜离子的线性范围是2.0×10-6 mol/L到1.0×10-4 mol/L，标准曲线相关系数R2=0.9964，检出限是2.41×10-7 mol/L。本发明方法有良好的稳定性和重现性，而且离子液体是绿色环保的萃取剂，对检测Cu(II)有良好的前景。
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公开(公告)号：CN107367534A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710394818.X
申请日：2017-05-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/333
CPC classification number: G01N27/30 , G01N27/333
Abstract: 本发明公开了一种中性红-金复合材料修饰电极检测半胱氨酸的方法。将中性红和氯金酸混合溶液滴涂于玻碳电极表面，自然干燥后在玻碳电极表面形成一层薄膜，制得中性红-金复合材料修饰玻碳电极。在PBS（pH=7）的缓冲溶液中，用差分脉冲伏安法，以中性红-金复合材料修饰电极对半胱氨酸检测，电极的还原峰电流减小的程度与半胱氨酸的浓度在一定范围内呈线性关系。线性范围为5×10-6~1×10-4mol/L，r=0.998，检出限是2×10-6mol/L。本发明方法中，修饰电极制备过程简单，成本低，对检测半胱氨酸有良好的应用前景。
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