一种基于纳米金比色的microRNA-7a快速检测方法

    公开(公告)号:CN109342338A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811225475.5

    申请日:2018-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种基于纳米金比色的microRNA-7a快速检测方法。利用单链DNA和双链DNA的静电性差异,与金纳米在高盐浓度下的不同相互作用(颜色变化)对靶目标进行比色检测,且结合紫外可见光谱仪检测其吸光度值间接检测靶目标的浓度。本发明的检测浓度下限达到5.3nmol/L,线性回归方程为A=0.002C+0.238,r=0.990。该方法不仅能对未标记的microRNA-7a进行特异性分析,且能很好地区分单碱基错配序列,特异性强,方法简便,分析速度快,肉眼可视目标物的浓度检测下限,能够较好地广泛应用到实际检测中。

    一种基于生物条形码的microRNA-7a电化学检测方法及应用

    公开(公告)号:CN109295169A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811225478.9

    申请日:2018-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种基于生物条形码的microRNA-7a电化学检测方法及应用。首先利用磁珠标记链霉亲和素修饰的捕获探针形成MB-CP1结构,金纳米标记巯基修饰的信号探针和条形码形成Au-RP1-barcode结构。在目标物的存在下,MB-CP1,Au-RP1分别与目标物两端互补,形成“三明治”结构,利用二硫苏糖醇释放金纳米上面的条形码。生物传感器由连接在金电极上亚甲基蓝修饰的信号探针RP2与捕获探针CP2杂交组成,加入释放的条形码与捕获探针杂交,信号探针中修饰亚甲基蓝的一端与金电极接近,产生了信号电流,从而间接定量检测了目标物。本发明选择性好、灵敏度高、在癌症标记物的检测中有着重要的应用价值。

    一种基于纳米金比色的microRNA-7a快速检测方法

    公开(公告)号:CN109342338B

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN201811225475.5

    申请日:2018-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种基于纳米金比色的microRNA‑7a快速检测方法。利用单链DNA和双链DNA的静电性差异,与金纳米在高盐浓度下的不同相互作用(颜色变化)对靶目标进行比色检测,且结合紫外可见光谱仪检测其吸光度值间接检测靶目标的浓度。本发明的检测浓度下限达到5.3nmol/L,线性回归方程为A=0.002C+0.238,r=0.990。该方法不仅能对未标记的microRNA‑7a进行特异性分析,且能很好地区分单碱基错配序列,特异性强,方法简便,分析速度快,肉眼可视目标物的浓度检测下限,能够较好地广泛应用到实际检测中。

    一种尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4的制备方法

    公开(公告)号:CN102408126A

    公开(公告)日:2012-04-11

    申请号:CN201110241353.7

    申请日:2011-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4(0<x≤1)的制备方法。按原子比Li∶Ti∶C=(1.0~2.0)∶2∶(0.50~1.0)分别称取分析纯碳酸锂、二氧化钛和炭黑,研磨10min,使原料充分混合,将混合物盛于瓷皿或刚玉舟中,置于管式炉或真空炉内,控制氩气流量为20L/h~200L/h或真空度为10-1Pa,在700~1300℃焙烧1~48h,自然降低温度至常温,取出反应产物,在氩气保护下研磨30min,得到粒度为0.5μm~5μm的尖晶石结构固溶体Li1+xTi2O4粉末,其中0<x≤1。本发明工艺流程简单,焙烧温度低,反应时间短,产物电化学性能优良,可用作锂离子电池和超级电容器电极材料,具有较大的实用价值。

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