公开(公告)号：CN110878074A

公开(公告)日：2020-03-13

申请号：CN201811029410.3

申请日：2018-09-05

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 曾黎燕 ,  刘叔文 ,  习保民 ,  陈鹏

IPC: C07D311/58 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种含有2-胺基-3，4-二氢吡喃-3-甲酰胺结构化合物的制备方法，其包括如下步骤：1)将双乙烯酮与R2NH2在溶剂中搅拌反应至完全，得到；2)加入R3NH2，R1CHO和式a化合物，并加入单质碘反应至反应液完全固化，过滤后将滤饼洗涤干燥得到含有2-胺基-3，4-二氢吡喃-3-甲酰胺结构化合物。本发明还涉及以上述方法制备得到的化合物，其单晶结构及其用途。本发明的制备方法简单，不需要分离中间体。

公开(公告)号：CN110693870A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201810751180.5

申请日：2018-07-10

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 姚新刚 ,  何士俊 ,  吴文玉 ,  刘叔文

IPC: A61K31/352 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供了一种缓解内质网应激的药物，具体为木犀草素，即式I所示化合物在作为制备治疗或缓解内质网应激药物中的应用，木犀草素能够有效地抑制THAP对INS-1细胞的毒性作用，该作用呈浓度依赖性，而且木犀草素本身对细胞毒性很小，可进一步开发为治疗内质网应激的药物，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN106860437B

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201710094600.2

申请日：2017-02-21

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 姚新刚 ,  凌云 ,  郭颂欣 ,  刘叔文

IPC: A61K31/09 ,  A61P31/14

CPC classification number: Y02A50/385

Abstract: 本发明涉及双细辛酮I作为治疗登革病毒感染的药物及其制药用途，具体地，公开了式I所示化合物或其药物可接受盐在治疗或预防黄病毒类病毒感染的药物中的用途

公开(公告)号：CN105949474B

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201610404106.7

申请日：2016-06-08

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 陈金香 ,  覃亮 ,  陈文华 ,  刘叔文 ,  谢宝平 ,  孙斌

IPC: C08G83/00 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种两性羧酸双核铜金属配位聚合物，该两性羧酸双核铜金属配位聚合物是重复结构单元为下式(Ⅰ)所示的的铜配位聚合物。所述的铜配位聚合物用1‑(3,5‑二羧酸苄基)‑4,4’‑溴化联吡啶与铜盐反应合成。本发明所述的双核铜金属配位聚合物具有良好的水溶性，可检测胃癌患者外周血中高表达的五种miRNA，

公开(公告)号：CN109602754A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201910052096.9

申请日：2019-01-21

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 刘孟华 ,  何敬愉 ,  董雅倩 ,  唐斓 ,  刘叔文

IPC: A61K31/7032 ,  A61P3/06 ,  A23L33/125

Abstract: 本发明涉及党参炔苷在制备降脂药物中的应用。本发明所述降脂药物中的党参炔苷降低高脂血症者血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的效果显著。

公开(公告)号：CN108379278A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810431029.3

申请日：2018-05-08

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李琳 ,  殷淑文 ,  赖芳圆 ,  梁太珍 ,  刘叔文

IPC: A61K31/7034 ,  A61P31/18

CPC classification number: A61K31/7034

Abstract: 本发明公开了三叶苷在制备抗HIV病毒感染药物中的应用。发明人研究发现，三叶苷具有广谱的抗HIV-1活性，且具有较低的细胞毒性，可能的作用机制是其能特异地靶向gp41的N末端重复序列的区域，从而抑制HIV的进入，有望开发成为优良的抗HIV的小分子进入抑制剂。

公开(公告)号：CN104922106B

公开(公告)日：2018-02-02

申请号：CN201510267405.6

申请日：2015-05-22

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 李晓娟 ,  曾祥周 ,  王铿 ,  张悦阳 ,  陶磊 ,  刘叔文

IPC: A61K31/357 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10

Abstract: 本发明涉及青蒿琥酯在制备抗破骨细胞分化药物中的应用。本发明经过试验证明，青蒿琥酯能够直接显著抑制体外RANKL诱导破骨前体细胞分化形成破骨细胞，抑制破骨细胞吸收骨质；体内对破骨细胞激活导致骨破坏的经典模型‑卵巢切除骨质疏松小鼠的骨丢失具显著改善作用，具有方便服用、经济有效等优点，青蒿琥酯对破骨细胞生成、破骨活性的具有直接而显著地抑制作用特点，使其可以作为一个破骨细胞分化抑制剂类药物，用于破骨细胞分化抑制剂所治疗疾病；作为活性药物前体，用于破骨细胞抑制剂类药物研发。

公开(公告)号：CN106432230B

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201610814411.3

申请日：2016-09-09

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 杨洁 ,  刘叔文

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供了一种吡啶并吡唑酮类衍生物及其在制备甲型流感病毒药物中的应用。本发明证实一种吡啶并吡唑酮类衍生物，命名为化合物J1，经一系列研究发现，该化合物具有显著的广谱抗流感病毒的活性。选用无毒性浓度的化合物J1进行H5N1和H7N9亚型假病毒实验，结果显示该化合物具有显著的抑制甲型流感病毒进入的活性并呈剂量依赖性。作用机制研究显示化合物J1靶向流感病毒血凝素HA2亚基，抑制流感病毒进行膜融合，从而抑制流感病毒的进入，可以用于制备预防和治疗流感的药物。因此，本发明的化合物可用于甲型流感病毒的预防或治疗，有望成为防治流感的候选药物进行深入研究与开发。

公开(公告)号：CN106983736A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710093605.3

申请日：2017-02-21

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 姚新刚 ,  凌云 ,  郭颂欣 ,  刘叔文

IPC: A61K31/09 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及Tatanan A作为治疗登革病毒感染的药物及其制药用途，具体地，公开了式I所示化合物或其药物可接受盐在治疗或预防黄病毒类病毒感染的药物中的用途。

公开(公告)号：CN104193666B

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201410368738.3

申请日：2014-07-30

Applicant: 南方医科大学

Inventor： 朱秋华 ,  刘叔文

IPC: C07D207/456 ,  C07D401/12 ,  C07D409/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开1,3‑二取代马来酰亚胺化合物在作为表面活性剂临界胶束浓度荧光探针中的应用。所述1,3‑二取代马来酰亚胺化合物具有聚集诱导发光特性，可以丰富用于荧光点亮探针法检测表面活性剂CMC的化合物种类；本发明所述1,3‑二取代马来酰亚胺化合物检测CMC灵敏度高，比已知的具有类似性能的化合物能更好地适用于阴离子型表面活性剂CMC的检测，拓展了荧光点亮探针法的适用领域；本发明所述的方法为实际应用提供了一种简单、灵敏、快速测定CMC近似值的方法，该方法类似于用pH试纸测定pH近似值的方法，但比pH试纸法具有更高的灵敏度，本发明的检测方法与用物理方法——电导率法测出来的CMC值非常接近。