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公开(公告)号:CN105796623A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610281998.6
申请日:2016-04-28
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司 , 人福医药集团股份公司
CPC classification number: A61K36/28
Abstract: 本发明公开了一种清热卡森药物组合物及其在制备治疗胆汁郁积型黄疸药物中的应用。该清热卡森药物组合物包含:菊苣,该清热卡森药物组合物用于治疗胆汁郁积型黄疸。该清热卡森药物组合物不仅对胆汁郁积型黄疸有良好的治疗效果,还可以治疗湿热黄胆,胃痛食少,水肿尿少。
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公开(公告)号:CN118746626A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410577841.2
申请日:2024-05-10
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种毛菊苣饮片、标准汤剂或配方颗粒HPLC特征图谱的构建方法、应用、产品。该构建方法包括:将供试品溶液经高效液相色谱法梯度洗脱分离;色谱条件如下:色谱柱的填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相A为乙腈;流动相B为0.1%‑0.6%磷酸水溶液;以流动相的总体积为100%计,梯度洗脱分离的程序如本发明所示。本发明的特征图谱的构建方法简单可靠、填补了现有技术中对于其的质量标准研究的空白,构建的图谱可从整体上控制毛菊苣饮片、标准汤剂或配方颗粒的质量。
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公开(公告)号:CN115804821B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202211635736.7
申请日:2022-12-19
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC: A61K36/899 , A61K9/16 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了寒喘祖帕颗粒在制备治疗激素抵抗型哮喘药物中的应用。寒喘祖帕颗粒制备治疗激素抵抗型哮喘的药物,可显著降低患病导致的气道阻力,降低中性粒细胞过度增加,降低IL‑17、IL‑8、CXCL1和CXCL2的过度表达,以及能够减少气道炎症,杯状细胞增生和气道黏液过度分泌。
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公开(公告)号:CN117110464A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311026821.8
申请日:2023-08-15
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种伊贝母中5种物质的分离方法、特征图谱及构建方法。分离方法包括下述步骤:将供试品溶液进行高效液相色谱‑蒸发光散射检测器检测,分离待测组分;待测组分包括贝母辛、西贝母碱苷、伊贝碱苷A、西贝母碱和梭砂贝母碱;供试品溶液的制备方法包括:氨水溶液对伊贝母标准汤剂或饮片进行生物碱的提取,得混合液;将混合液和混合溶剂加热回流。本发明分离方法能够同时有效分离各物质,分离时间较短。本发明建立了定性评价伊贝母标准汤剂的质量评价方法,较为系统、简单易行、专属性和重复性良好。饮片与标准汤剂特征图谱相似度高。可用于伊贝母标准汤剂质量控制,并为后续配方颗粒及其他研究提供基础数据支撑。
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公开(公告)号:CN116008446A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211559398.3
申请日:2022-12-06
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司 , 新疆维吾尔自治区维吾尔医医院
Abstract: 本发明公开了一种建立宝心艾维西木制剂指纹图谱的方法。该方法包括:对宝心艾维西木制剂待测样品进行高效液相色谱分析,并基于所得到的液相色谱分析结果建立所述宝心艾维西木制剂指纹图谱。所述方法能够反映宝心艾维西木制剂所含大部分成分,或指标性成分的全部,能够全面、有效地反映宝心艾维西木制剂的质量信息,且步骤简单、操作方便快捷,检测成本低、重现性好、信息量大,具有良好的系统性、特征性和稳定性,能够有效的用于检测宝心艾维西木制剂质量或真伪。
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公开(公告)号:CN115869267A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211559765.X
申请日:2022-12-06
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种香青兰配方颗粒及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤:S1:对香青兰饮片进行提取,得到提取液;S2:将所述提取液浓缩,得浸膏;将浸膏干燥,得干膏粉;S3:将所述干膏粉和辅料混合均匀后,制粒,即得香青兰配方颗粒;所述制粒为干法制粒或湿法制粒,其中,当所述制粒为干法制粒时,所述辅料包括麦芽糊精,所述干膏粉与所述辅料的质量比为3:(2~3);当所述制粒为湿法制粒时,所述干膏粉与所述辅料的质量比为1:(0.3~1)。本发明制备的香青兰配方颗粒大小均匀,辅料含量少,成型率较高,溶化性好,使香青兰的转移率保持在71%以上,工艺过程简单合理,制备工艺稳定,所述干法制粒制备工艺适宜推广至大批生产。
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公开(公告)号:CN114609264A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202111553166.2
申请日:2021-12-17
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种玫瑰花糖膏中鞣花酸含量测定方法,包括以下步骤:采用高效液相色谱仪分别将对供试品溶液和对照品溶液进行检测,色谱条件为:流动相为乙腈和磷酸水溶液,所述磷酸水溶液的浓度为0.2~0.4%,所述浓度是指磷酸占所述磷酸水溶液的体积百分比;柱温的选择范围为25℃~40℃;其中,所述供试品溶液为玫瑰花糖膏提取液,所述对照品溶液为鞣花酸对照品溶液,所述供试品溶液的溶剂为甲醇、乙醇和水中的一种或多种;绘制标准曲线,根据标准曲线计算鞣花酸含量。本发明的玫瑰花糖膏中鞣花酸含量测定方法操作简单、稳定、重现性好、检测效率高,具有较强实用性。
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公开(公告)号:CN108939025B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN201810589351.9
申请日:2018-06-08
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC: A61K36/9068 , A61K9/06 , A61P35/00 , A61K35/583
Abstract: 本发明公开了小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用,所述药物的制备方法为:小艾飞蜜膏原药材高良姜、干姜、胡椒、荜茇按比例混合后得到的混合物,分别用乙醇和水提取得到提取物,再按1ml/g的比例用二甲基亚砜DMSO溶解,并加入金钱白花蛇水解液,用培养基配制成溶液,用微孔滤膜过滤,在4℃条件下储存,即可得到所述药物。本发明的有益效果为:本发明提供的应用,所制备的药物在体外抑制肿瘤的实验中与小艾飞蜜膏、5‑氟脲嘧啶及华蟾素片相同条件下测得的抑制率进行比较,对多种肿瘤细胞均表现出不同程度的抑制作用,且对AGS细胞,SW480细胞抑制作用显著,IC50值分别为0.733mg/ml与0.796mg/ml。
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公开(公告)号:CN112509708A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201910871892.5
申请日:2019-09-16
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司 , 韩邦聚
Abstract: 本发明公开了一种维吾尔医药检测实验室的信息管理系统,该维吾尔医药检测实验室的信息管理系统包括样品数据采集模块、数据管理模块;样品数据采集模块用于获取实验室的样品的信息数据;数据管理模块用于存储和管理信息数据。本发明实现了样品请验、审核等环节可网上操作,所有检验结果与稳定性研究结果可录入至软件中实现可追溯,节约人工减少偏差,提高了效率和准确率。
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公开(公告)号:CN112508314A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201910871178.6
申请日:2019-09-16
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种维吾尔药品的制造执行系统,包括生产管理模块、电子批记录管理模块、质量管理模块、工艺管理模块、设备管理模块、暂存库管理模块、原料库管理模块、数据分析模块、数据采集模块。生产管理模块用于生成生产指令;电子批记录管理模块用于管理电子批记录;质量管理模块用于获取质检数据;工艺管理模块用于管理工艺参数和工艺文件;暂存库管理模块用于根据物料的储存需求将物料放置在目标仓库;原料库管理模块用于获取原料库的库存情况;数据分析模块用于对数据进行分析;数据采集模块用于对设备当前运行的数据进行采集。本发明实现生产过程、组织、管理和决策的最优化,使计划、生产、调度、资源分配的管理更加科学、准确。
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