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公开(公告)号:CN110124053B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN201910510143.X
申请日:2019-06-13
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/663 , A61K31/727 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P19/08 , A61P3/14 , C08B37/10
Abstract: 本发明涉及医药领域内一种肝素阿伦磷酸钠偶联物的合成方法及其药物,本发明的肝素阿伦磷酸钠偶联物的合成方法,步骤1:首先,将2‑氯‑4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪溶于四氢呋喃中,并加入4‑甲基吗啉,室温下搅拌1~2h,通过过滤收集并用THF洗涤沉淀五次,真空干燥48h后即得到DMT‑MM缩合剂;步骤2:将肝素和缩合剂加入超纯水中,搅拌1h,然后将阿仑膦酸钠溶液加入肝素与缩合剂的混合溶液中,反应24~48h后,将溶液倒入透析袋中透析48~72h,并且每4h换一次水,最后将透析得到的产物冻干,即得到肝素阿仑膦酸钠偶联药物。本发明的方法中,通过肝素修饰阿仑膦酸钠,增加药物的溶解性,提高生物利用度,减小细胞毒性,有效抑制了破骨细胞的生成。
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公开(公告)号:CN110745804B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN201911272702.4
申请日:2019-12-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C01B25/32
Abstract: 本发明公开了生物材料制备技术领域内的一种长度可控的棒状羟基磷灰石的制备方法,其分别以去离子水将可溶性钙盐、可溶性磷酸盐搅拌溶解在容器中;然后将相应量的六水氯化铁加入钙盐溶液中,六水氯化铁的重量为可溶性钙盐重量的0.01%~0.05%;将可溶性碳酸盐、乙二胺四乙酸和十六烷基三甲基溴化铵加入磷酸盐溶液中;待溶解后,将两种溶液混合转移至水热反应釜中,调节pH至9~12;在150‑190℃水热反应16~36 h后,再陈化1~4天,取出洗涤,冷冻干燥得到长度可控的棒状羟基磷灰石。该方法合成的羟基磷灰石呈棒状且长度可控,同时生物相容性良好,可以促进细胞增殖,在生物材料仿生合成中有着重要应用。
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公开(公告)号:CN109807351B
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN201910201646.9
申请日:2019-03-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种超小粒径纳米铜颗粒的制备方法。所述方法采用水溶性高分子乌头酸作为还原剂,泊洛沙姆作为稳定剂,与二价铜盐在水相条件下反应生成纳米铜颗粒。本发明在水相中反应,工艺简单,制得的纳米铜颗粒具有良好的分散性,纳米铜颗粒的平均粒径3~4nm,制得的纳米铜颗粒在催化还原废水中的有机染料方面具有优异的催化性能,在极低的浓度下,仍然具有优异的催化活性。
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公开(公告)号:CN112625265A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011381847.0
申请日:2020-12-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了生物医用材料技术领域的一种高强度γ‑PGA改性PVA复合水凝胶的制备方法,首先制备物理交联的PVA水凝胶,然后将PVA水凝胶用一定浓度的γ‑PGA水溶液处理一段时间后即得到改性的PVA复合水凝胶。本发明工艺简单易行,相比于未改性的PVA水凝胶,γ‑PGA改性PVA复合水凝胶的拉伸强度从0.13±0.1 MPa提高到了16.69±0.5 MPa,约130倍;断裂伸长率由原来的244±10%提高到了511±20%。本发明制备的PVA复合水凝胶具有优异的力学性能、好的稳定性及良好的生物相容性,在软骨修复等生物医学领域具有极大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN111320847A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN202010242218.3
申请日:2020-03-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及复合材料技术领域内一种3D打印医用复合材料骨板的制备方法。本发明将重量份数分别为5~30份的羟基磷灰石粉料与70~95份的聚乳酸粒料混合均匀,再利用挤出机挤出拉成直径均匀的骨板线材,将均匀的骨板线材利用3D打印机制备出所需要的复合材料骨板;本发明的方法制备的聚乳酸与羟基磷灰石复合材料骨板,它在体内可以被吸收用于骨修复,从而更加助于骨骼的生长。
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公开(公告)号:CN111017898A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911363942.5
申请日:2019-12-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了生物材料制备技术领域内的一种铁掺杂球形磷酸氢钙的制备方法,其先在不同反应容器中分别用去离子水将可溶性钙盐、可溶性磷酸盐搅拌溶解;再将相应量的六水氯化铁加入可溶性钙盐溶液中;然后,再将相应量的乙二胺四乙酸和十六烷基三甲基溴化铵加入可溶性磷酸盐溶液中;待溶解后,将两种溶液转移至水热反应釜中;最后将水热反应釜移至烘箱中,进行水热反应,充分反应后,关闭烘箱,待冷却后取出洗涤,再冷冻干燥得到铁掺杂球形磷酸氢钙。本发明获得的磷酸氢钙呈球形,生物相容性良好,可以促进细胞增殖,在生物材料仿生合成中有着重要应用。
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公开(公告)号:CN110115777A
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201910455258.3
申请日:2019-05-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种具备良好生物相容性和抑菌功能涂层的钛合金材料的制备方法,其先进行表面处理,再将表面处理后的钛合金材料和钙源溶液置于密闭反应容器中通过水热反应,在钛合金材料表面形成羟基磷灰石涂层;然后用左氧氟沙星—乙醇抗生素溶液进行抑菌处理;再洗涤烘干,得到具备良好生物相容性和抑菌功能涂层的钛合金材料。羟基磷灰石涂层生物相容性好,左氧氟沙星—乙醇处理后,其具备抑菌作用,羟基磷灰石与钛合金结合牢固,结合面位置无残留内应力,涂层均匀一致,纯度高,结晶性能好,操作简单,制备的带有功能性涂层的钛合金材料可用作植入动物体内的骨科器材使用。
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公开(公告)号:CN109911874A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910270812.0
申请日:2019-04-04
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物医药材料技术领域内一种仿牙釉质有序结构的羟基磷灰石的制备方法具体过程为:将钙盐和氢氧化钠溶液在搅拌条件下滴入油酸、乙醇和水的混合溶液中,反应4~12 h后,用水和乙醇将生成的不溶物洗净,得油酸钙固体;再将油酸钙固体真空下干燥除去水分,再在160~180℃的鼓风干燥箱中除去结晶水后降温再结晶,然后将再结晶的油酸钙在70~95℃水浴条件下,加入相应量的水并缓慢滴加磷酸溶液,反应12~24 h后,得到磷酸钙盐固体,用乙醇和水洗涤干净,干燥得磷酸钙盐固体;最后向磷酸钙盐固体中加入浓氢氧化钠溶液,80~95℃水浴4~10 h后静置陈化,用乙醇和水洗涤,干燥得到生物相容性好有序排列编织状的纳米级羟基磷灰石,为牙釉质的仿生合成提供了新的方向。
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公开(公告)号:CN107200753B
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201710511676.0
申请日:2017-06-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07F9/6561 , A61K47/55 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 一种甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法,本发明属于有机制药生产技术领域。将甲氨蝶呤、超纯水、有机溶剂混合,取得甲氨蝶呤溶液;再将吗啉乙磺酸、N‑羟基丁二酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐加入上述甲氨蝶呤溶液中,得甲氨蝶呤混合溶液;在磁力搅拌下,将甲氨蝶呤混合溶液与阿仑膦酸钠混合进行反应,经透析后,冷冻干燥,得到纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。这种偶联物可以获得一种新型骨科靶向药物,使得药物能够向骨科病炤部位富集,从而达到更好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN108686269A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810574384.6
申请日:2018-06-06
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: A61L27/46 , A61L27/50 , A61L2430/12 , B33Y10/00 , C08L25/12
Abstract: 本发明公开了一种羟基磷灰石/ABS复合材料种植牙的制备方法。所述方法先按纳米级羟基磷灰石粉末和医用级ABS塑料粉末的质量比为20%~30%:1,将纳米级羟基磷灰石粉末和医用级ABS塑料粉末混合,熔融后,挤出拉丝,得到3D打印用的HA/ABS耗材,再设置3D打印参数,控制打印喷头温度为220~250℃,打印底板温度为50~70℃,打印速度为15~20mm/s,冷却风扇转速为2000~2500rpm,导入种植牙三维模型后开始打印,得到羟基磷灰石/ABS复合材料种植牙。本发明采用3D打印技术,以纳米级羟基磷灰石粉末和医用级ABS塑料粉末为原料,制得的羟基磷灰石/ABS复合材料,具有高强度、高硬度和抗冲击强度,并且具有良好的抗菌性和良好的生物相容性。
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