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公开(公告)号：CN111621568A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010579149.5
申请日：2020-06-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了BRD4-PD-1和/或BRD4-PD-L1在制备预测AML预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现AML患者骨髓中BRD4与PD-1，以及BRD4与PD-L1的表达情况与AML患者的预后相关。当BRD4与PD-1，和/或BRD4与PD-L1同时表达比例高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。BRD4与PD-1联合和/或BRD4与PD-L1联合表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，可为AML患者的联合应用靶向药物和免疫检查点抑制剂BRD4-PD-1和BRD4-PD-L1提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111575232A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010411592.1
申请日：2020-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了JQ1在抑制T淋巴细胞PD-1和/或Tim-3表达中的应用，属于生物医药领域。本发明首次提出BRD4抑制剂JQ1可以下调T细胞中免疫检查点PD-1和/或Tim-3的表达，并在Jurkat T细胞、健康人和血液肿瘤患者CD4+T细胞、CD8+T细胞中进行了验证。本发明对于肿瘤T细胞免疫治疗提供了一个新的思路和方法，具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN106367483B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610752852.5
申请日：2016-08-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了TCRγδT细胞亚家族在制备用于预测AML疗效及预后评估试剂盒中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血γδT细胞TRDV1～TRDV8亚家族的克隆性增殖情况与AML患者的疗效和预后相关所提出的技术方案。克隆性增殖的TRDV4和TRDV8亚家族与AML患者获得完全缓解相关，是保护性因素；克隆性增殖的TRDV5和TRDV6亚家族与AML患者复发相关。TCRγδT细胞亚家族的谱系分析和克隆性增殖情况在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的前景，可为AML个体化治疗提供更多的基础研究资料。
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公开(公告)号：CN105907851B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610269771.X
申请日：2016-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途。本发明发明人首次发现A20基因SNP rs77191406与RA和SLE并发恶性肿瘤相关，rs77191406可作为RA和SLE继发恶性肿瘤的预测指标。因此，提供了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途以及提供了一种预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒。本发明的rs77191406对预测RA和SLE继发恶性肿瘤有重要的意义，有很大的临床应用价值和很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109781987A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910017958.4
申请日：2019-01-09
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了终末效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO-CD27-T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在SAA中最为显著。SAA患者外周血中CD8+CD45RO-CD27-T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106047880B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201610688470.0
申请日：2016-08-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种抑制血液肿瘤细胞增殖的PVT1 siRNA‑1055及其应用，涉及siRNA及其应用领域。本发明所述的抑制血液肿瘤细胞增殖的PVT1 siRNA‑1055能高效抑制PVT1表达，有效抑制血液肿瘤细胞的增殖。对于开发新的抗血液肿瘤基因药物和提高血液肿瘤的治疗效果有重要意义。人类生存环境日益恶化，血液肿瘤(包括白血病和淋巴瘤)发病率和死亡率越来越高，已经成为影响人们健康和寿命的主要肿瘤性疾病之一。绝大多数的血液肿瘤均有PVT1表达增加，而PVT1具有癌基因的功能，因此靶向PVT1的治疗将具有比较普遍的意义，适用于绝大多数血液肿瘤，将具有巨大的市场潜力。
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公开(公告)号：CN102816782B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210214549.1
申请日：2012-06-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于血液肿瘤中抗肿瘤免疫技术领域，特别涉及一种慢性粒细胞白血病相关抗原特异性TCRζ嵌合型TCR基因相关的TCR？Vα13:ζ-IRES-Vβ21:ζ重组质粒及其构建方法与应用。该重组质粒是将如SEQ？ID？No.1所示的TCR？Vα13:ζ基因和如SEQ？ID？No.2所示的TCRVβ21:ζ基因分别构建于pIRES质粒中IRES序列两侧的多克隆位点中得到。将该重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别CML相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤CML细胞，同时还能够降低TCR错配和改善T细胞免疫功能，安全性高，对CML的治疗有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102329794A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110301731.6
申请日：2011-09-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-585，其正义链的序列为5’-GAAUCUACUUAGAAAGCGATT-3’；反义链的序列为5’-UCGCUUUCUAAGUAGAUUCTT-3’。该Bcl11a siRNA-585能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-585和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11 asiRNA-585对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。
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公开(公告)号：CN101250526A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200710032814.3
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/725
Abstract: 本发明公开了针对苯致再生障碍性贫血相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现苯致再生障碍性贫血患者外周血中TCR Vα19亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为苯致再生障碍性贫血相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行苯致再生障碍性贫血免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对苯致再生障碍性贫血的特异性细胞免疫治疗提供条件。
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公开(公告)号：CN116421615A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310110237.4
申请日：2023-02-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/713 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了XRCC5基因抑制剂在制备治疗T‑ALL药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调XRCC5的表达，能显著抑制T‑ALL肿瘤细胞的增殖，并有效促进T‑ALL肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低XRCC5的表达。本发明对于开发新的治疗T‑ALL的基因药物和提高T‑ALL的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。
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