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公开(公告)号:CN118879861A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410939859.2
申请日:2024-07-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/113 , G16B25/00 , G16H50/20
Abstract: 本发明公开了血浆外泌体来源miRNA在制备急性髓系白血病诊断和/或预后评估产品中的应用。本发明可作为AML患者的预后判断或者早期诊断指标,在预测AML患者预后评价或早期诊断方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106367483B
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201610752852.5
申请日:2016-08-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了TCRγδT细胞亚家族在制备用于预测AML疗效及预后评估试剂盒中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血γδT细胞TRDV1~TRDV8亚家族的克隆性增殖情况与AML患者的疗效和预后相关所提出的技术方案。克隆性增殖的TRDV4和TRDV8亚家族与AML患者获得完全缓解相关,是保护性因素;克隆性增殖的TRDV5和TRDV6亚家族与AML患者复发相关。TCRγδT细胞亚家族的谱系分析和克隆性增殖情况在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的前景,可为AML个体化治疗提供更多的基础研究资料。
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公开(公告)号:CN106367483A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610752852.5
申请日:2016-08-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了TCRγδT细胞亚家族在制备用于预测AML疗效及预后评估试剂盒中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血γδT细胞TRDV1~TRDV8亚家族的克隆性增殖情况与AML患者的疗效和预后相关所提出的技术方案。克隆性增殖的TRDV4和TRDV8亚家族与AML患者获得完全缓解相关,是保护性因素;克隆性增殖的TRDV5和TRDV6亚家族与AML患者复发相关。TCRγδT细胞亚家族的谱系分析和克隆性增殖情况在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的前景,可为AML个体化治疗提供更多的基础研究资料。
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公开(公告)号:CN114578055A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210206205.X
申请日:2022-03-01
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/574 , G01N15/14
Abstract: 本发明提供了γδT细胞NKG2D/VSTM3作为检测急性髓性白血病标志物中的应用,属于疾病的诊断和预后评估技术领域。本发明通过对分析AML患者外周血γδT细胞功能亚群中免疫效应分子NKG2D和抑制性分子VSTM3的表达情况,探讨治疗后AML临床疗效及状态的实验室指标,本发明是基于目前存在的问题而提出的新的解决方案,具有较好的创新性和科学研究意义。
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公开(公告)号:CN107860924B
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201710970962.3
申请日:2017-10-18
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了新型γδT细胞亚群在制备预测AML疗效及预后试剂盒中的应用;是基于本发明的发明人首次发现AML患者外周血中新型的γδT细胞亚群,其表达情况与AML患者的疗效和预后相关。当新型的PD1+Foxp3+γδT细胞亚群表达比例高时,表明AML患者临床疗效差的可能性较大。新型的γδT细胞亚群表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义,本发明可为AML患者的个体化治疗提供更多的基础研究资料,在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107860924A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201710970962.3
申请日:2017-10-18
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/57426 , G01N2800/52
Abstract: 本发明提供了新型γδT细胞亚群在制备预测AML疗效及预后试剂盒中的应用;是基于本发明的发明人首次发现AML患者外周血中新型的γδT细胞亚群,其表达情况与AML患者的疗效和预后相关。当新型的PD1+Foxp3+γδT细胞亚群表达比例高时,表明AML患者临床疗效差的可能性较大。新型的γδT细胞亚群表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义,本发明可为AML患者的个体化治疗提供更多的基础研究资料,在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的应用前景。
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