公开(公告)号：CN113262304B

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202110453449.3

申请日：2021-04-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈存特 ,  余锡宝 ,  曾成武

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了miR‑4435‑2HG和/或GDAP1基因抑制剂在制备治疗AML药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达，能显著抑制AML肿瘤细胞的增殖，并有效促进AML肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达。本发明对于开发新的治疗AML的基因药物和提高AML的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN109187941B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN201811009499.7

申请日：2018-08-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李萡 ,  张玉平 ,  李扬秋 ,  赵素文 ,  黄桂璇 ,  王顺清 ,  肖彦恺 ,  周铭 ,  黎宇苗

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/58 ,  G01N33/564 ,  G01N15/14

Abstract: 本发明公开了CD4+CD70+T细胞亚群在制备辅助诊断极重型再生障碍性贫血试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD70+T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在VSAA中最为显著。可以作为辅助诊断VSAA患者的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对VSAA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。

公开(公告)号：CN113151470A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110452602.0

申请日：2021-04-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 曾成武 ,  陈存特 ,  余锡宝 ,  李扬秋

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  G16H50/80 ,  G16B25/00

Abstract: 本发明提供了多基因联合在制备预测AML预后试剂盒中的应用。所述的基因包括LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25，是基于本发明的发明人首次发现AML患者骨髓中LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数与AML患者的预后相关。当风险分数比例高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数对于AML患者的预后判断具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的危险分层及个性化管理提供更多的临床预后研究资料，在预测AML患者预后评价和危险分层及个性化管理方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109187941A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811009499.7

申请日：2018-08-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李萡 ,  张玉平 ,  李扬秋 ,  赵素文 ,  黄桂璇 ,  王顺清 ,  肖彦恺 ,  周铭 ,  黎宇苗

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/58 ,  G01N33/564 ,  G01N15/14

Abstract: 本发明公开了CD4+CD70+T细胞亚群在制备辅助诊断极重型再生障碍性贫血试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD70+T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在VSAA中最为显著。可以作为辅助诊断VSAA患者的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对VSAA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。

公开(公告)号：CN102382828B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201110337837.1

申请日：2011-10-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈宇 ,  郑海涛 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  沈琦 ,  刘思初 ,  李萡

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN102352356B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201110301311.8

申请日：2011-09-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  高杨军 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-2292，其正义链的序列为5’-CGGGCGAAAGGCCUUAUAAUU-3’；反义链的序列为：5’-UUAUAAGGCCUUUCGCCCGUG-3’。该Bcl11a siRNA-2292能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-2292和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11a siRNA-2292对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。

公开(公告)号：CN102382828A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110337837.1

申请日：2011-10-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈宇 ,  郑海涛 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  沈琦 ,  刘思初 ,  李萡

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101250526B

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200710032814.3

申请日：2007-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  李萡 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C07K14/725

Abstract: 本发明公开了针对苯致再生障碍性贫血相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT-PCR基因扫描分析发现苯致再生障碍性贫血患者外周血中TCR Vα19亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V-N-J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为苯致再生障碍性贫血相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行苯致再生障碍性贫血免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对苯致再生障碍性贫血的特异性细胞免疫治疗提供条件。

公开(公告)号：CN101696413A

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：CN200910193248.3

申请日：2009-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈思 ,  黄欣 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种能高效抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-935及应用。所述的siRNA-935序列的正义链为5’-GCACAACAUGCAAGCAGCCCUUCAA-3’；反义链为5’-UUGAAGGGCUGCUUGCAUGUUGUGC-3’。所述的siRNA-935能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到3～8倍，蛋白表达的抑制率达到54.08％，同时所述的siRNA-935能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-935对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101224307A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200710032813.9

申请日：2007-12-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  胡刚 ,  岑东芝 ,  周羽竝

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗PML－RARα384－hIL－2，即融合基因pIRES－PML－RARα－hIL－2。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML－RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML－RARα－hIL－2双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。