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公开(公告)号:CN113262304A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110453449.3
申请日:2021-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了miR‑4435‑2HG和/或GDAP1基因抑制剂在制备治疗AML药物中的应用,属于生物医学领域。本发明首次发现下调miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达,能显著抑制AML肿瘤细胞的增殖,并有效促进AML肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础,通过人工合成上述基因靶向的siRNA,实现降低miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达。本发明对于开发新的治疗AML的基因药物和提高AML的治疗效果有重要的意义,其具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号:CN111621568A
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN202010579149.5
申请日:2020-06-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了BRD4-PD-1和/或BRD4-PD-L1在制备预测AML预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现AML患者骨髓中BRD4与PD-1,以及BRD4与PD-L1的表达情况与AML患者的预后相关。当BRD4与PD-1,和/或BRD4与PD-L1同时表达比例高时,表明AML患者临床预后差的可能性较大。BRD4与PD-1联合和/或BRD4与PD-L1联合表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义,可为AML患者的联合应用靶向药物和免疫检查点抑制剂BRD4-PD-1和BRD4-PD-L1提供更多的临床预后研究资料,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111088360A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN202010055211.0
申请日:2020-01-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了PD1-CTLA4和/或PDL2-CTLA4在制备预测AML预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现AML患者骨髓中PD1与CTLA4,以及PDL2与CTLA4的表达情况与AML患者的预后相关。当PD1与CTLA4,和/或PDL2与CTLA4同时表达比例高时,表明AML患者临床预后差的可能性较大。PD1与CTLA4联合和/或PDL2与CTLA4联合表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义,可为AML患者的联合应用免疫检查点抑制剂PD1-CTLA4和PDL2-CTLA4提供更多的临床预后研究资料,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113262304B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202110453449.3
申请日:2021-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了miR‑4435‑2HG和/或GDAP1基因抑制剂在制备治疗AML药物中的应用,属于生物医学领域。本发明首次发现下调miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达,能显著抑制AML肿瘤细胞的增殖,并有效促进AML肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础,通过人工合成上述基因靶向的siRNA,实现降低miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达。本发明对于开发新的治疗AML的基因药物和提高AML的治疗效果有重要的意义,其具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号:CN113151470A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110452602.0
申请日:2021-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , G16H50/80 , G16B25/00
Abstract: 本发明提供了多基因联合在制备预测AML预后试剂盒中的应用。所述的基因包括LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25,是基于本发明的发明人首次发现AML患者骨髓中LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数与AML患者的预后相关。当风险分数比例高时,表明AML患者临床预后差的可能性较大。LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数对于AML患者的预后判断具有重要的指导意义,本发明可为AML患者的危险分层及个性化管理提供更多的临床预后研究资料,在预测AML患者预后评价和危险分层及个性化管理方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113736870A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202111050039.0
申请日:2021-09-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , G16B15/30 , G16B20/50
Abstract: 本发明提供了基于循环肿瘤DNA的肿瘤突变负荷检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现T细胞淋巴瘤患者血浆循环肿瘤DNA中13个基因外显子突变计算的肿瘤突变负荷(panel‑TMB13)与T细胞淋巴瘤患者的预后相关。当发现panel‑TMB13大于2个外显子非同义突变时,TCL患者预后差的可能性较大。本发明还发现panel‑TMB13联合国际预后指数构建的危险分层,比现有的基于国际预后指数的危险分层的更好,可以对TCL患者进行更精确地危险分层,对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
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公开(公告)号:CN113637751A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110805008.5
申请日:2021-07-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了TNFAIP3非编码序列突变检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现TCL患者外周血中TNFAIP3非编码序列突变情况与TCL患者的预后相关。当发生TNFAIP3非编码序列突变时,表明TCL患者临床预后好的可能性较大。TNFAIP3非编码序列突变情况对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义,可为TCL患者的应用靶向药物提供更多的临床预后研究资料,具有广阔的应用前景。
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