公开(公告)号：CN102352356A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201110301311.8

申请日：2011-09-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  高杨军 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-2292，其正义链的序列为5’-CGGGCGAAAGG CCUUAUAAUU-3’；反义链的序列为：5’-UUAUAAGGCCUUU CGCCCGUG-3’。该Bcl11a siRNA-2292能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-2292和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11a siRNA-2292对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。

公开(公告)号：CN106047880A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610688470.0

申请日：2016-08-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  郑婵丽 ,  陈盛亭 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C12N15/1135 ,  C12N2310/14

Abstract: 本发明公开一种抑制血液肿瘤细胞增殖的PVT1 siRNA‑1055及其应用，涉及siRNA及其应用领域。本发明所述的抑制血液肿瘤细胞增殖的PVT1 siRNA‑1055能高效抑制PVT1表达，有效抑制血液肿瘤细胞的增殖。对于开发新的抗血液肿瘤基因药物和提高血液肿瘤的治疗效果有重要意义。人类生存环境日益恶化，血液肿瘤(包括白血病和淋巴瘤)发病率和死亡率越来越高，已经成为影响人们健康和寿命的主要肿瘤性疾病之一。绝大多数的血液肿瘤均有PVT1表达增加，而PVT1具有癌基因的功能，因此靶向PVT1的治疗将具有比较普遍的意义，适用于绝大多数血液肿瘤，将具有巨大的市场潜力。

公开(公告)号：CN102352356B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201110301311.8

申请日：2011-09-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  高杨军 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-2292，其正义链的序列为5’-CGGGCGAAAGGCCUUAUAAUU-3’；反义链的序列为：5’-UUAUAAGGCCUUUCGCCCGUG-3’。该Bcl11a siRNA-2292能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-2292和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11a siRNA-2292对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。

公开(公告)号：CN101590243A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200910040474.8

申请日：2009-06-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  谌琴

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K31/519 ,  A61K33/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及微小RNA在制备治疗和/或预防肿瘤药物领域的应用。具体是将微小RNA－15a、微小RNA－16－1、微小RNA－15a的前体、微小RNA－16－1的前体或它们中两种以上的混合物用于制备此类的药物。本发明通过将上述寡核苷酸序列在淋巴瘤细胞中过表达，证明上述序列有抑制淋巴瘤细胞生长和促进其凋亡的作用，并进一步揭示它们与化疗药物如阿糖胞苷等的联用可增强原有药物的效力，从而确证了上述寡核苷酸序列在制备治疗和/或预防肿瘤药物领域的应用潜能。此类的药物可以是单独的包含上述任一种寡核苷酸序列或其混合物及药用载体的组合物，或者是还包括化疗药物的联用组合物。

公开(公告)号：CN102329794B

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201110301731.6

申请日：2011-09-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  高杨军 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-585，其正义链的序列为5’-GAAUCUACUUAGAAAGCGATT-3’；反义链的序列为5’-UCGCUUUCUAAGUAGAUUCTT-3’。该Bcl11a siRNA-585能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-585和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-585对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。

公开(公告)号：CN106047880B

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201610688470.0

申请日：2016-08-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  郑婵丽 ,  陈盛亭 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开一种抑制血液肿瘤细胞增殖的PVT1 siRNA‑1055及其应用，涉及siRNA及其应用领域。本发明所述的抑制血液肿瘤细胞增殖的PVT1 siRNA‑1055能高效抑制PVT1表达，有效抑制血液肿瘤细胞的增殖。对于开发新的抗血液肿瘤基因药物和提高血液肿瘤的治疗效果有重要意义。人类生存环境日益恶化，血液肿瘤(包括白血病和淋巴瘤)发病率和死亡率越来越高，已经成为影响人们健康和寿命的主要肿瘤性疾病之一。绝大多数的血液肿瘤均有PVT1表达增加，而PVT1具有癌基因的功能，因此靶向PVT1的治疗将具有比较普遍的意义，适用于绝大多数血液肿瘤，将具有巨大的市场潜力。

公开(公告)号：CN102329794A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN201110301731.6

申请日：2011-09-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  高杨军 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-585，其正义链的序列为5’-GAAUCUACUUAGAAAGCGATT-3’；反义链的序列为5’-UCGCUUUCUAAGUAGAUUCTT-3’。该Bcl11a siRNA-585能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-585和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11 asiRNA-585对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。