一种吲哚类生物碱化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111808100B

    公开(公告)日:2021-10-12

    申请号:CN202010745248.6

    申请日:2020-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种吲哚类生物碱化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示;其中,R1为氢、卤素、C1~4烷基、C1~4烷氧基、胺基、羟基或C1~4烷胺基;R2为氢、卤素、C1~4烷基、苯基取代C1~4烷基、C1~4烷氧基、胺基、羟基、C1~4烷胺基、苯基、卤代苯基、苄基、卤代苄基、N‑哌啶基、N‑吗啉基、苯基甲基酮或卤代苯基甲基酮。本发明所述化合物具有新作用靶点,基本无毒副作用等特点,对于组蛋白赖氨酸N‑甲基转移酶2D具有优异的抑制作用;且动物实验数据表明,所述化合物对多种实体肿瘤有非常好的抑制作用,进而抑制肿瘤的生长,例如人非小细胞肺癌细胞等;但同时对于正常细胞无任何影响,安全性高。

    一种缀合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111760020A

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN202010420265.2

    申请日:2020-05-18

    Abstract: 本发明涉及一种缀合物及其制备方法和应用,属于抗肿瘤糖疫苗研制技术领域。本发明提供的一种缀合物,其含有双重激动剂与糖抗原Tn,所述双重激动剂为TLR4受体激动剂和NKT细胞激动剂,所述TLR4受体激动剂为单磷酸化的脂质A,所述NKT细胞激动剂为α-半乳糖神经酰胺类似物;所述缀合物的结构通式如下式(A)、式(B)、式(C)或式(D)所示。本发明所述的缀合物作为疫苗,能同时激活TLR4受体与NKT细胞,引起更强的针对糖抗原Tn的免疫反应,产生具有更高滴度、高亲和力和具有记忆力的T细胞调节免疫反应,从而达到特异性杀死肿瘤细胞的目的,其中:MPLA为单磷酸化的脂质A;KRN7000为α-半乳糖神经酰胺类似物;a为1-5的整数,b与c均为1-10的整数。

    一种E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108586563B

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201810660038.X

    申请日:2018-06-25

    Abstract: 本发明提供一种E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物,所述化合物结构如式(Ⅰ)所示。本发明提供的化合物具有保护心肌细胞的作用,可用于制备成预防和治疗急性心肌梗塞的药物,为心肌梗塞的预防和治疗提供新的药物选择。同时,本发明还提供了所述化合物的制备方法,所述方法为从毛冬青根中乙醇溶液回流提取,依次过大孔树脂柱,用乙醇溶液梯度洗脱、过硅胶柱,以氯仿‑甲醇为溶剂梯度进行洗脱、过ODS柱,以甲醇:水为洗脱剂洗脱、过Sephadex LH‑20柱,用纯甲醇洗脱后经制备液相分离得到E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物,所述方法工艺简单,可有效制备得到具有保护心肌细胞作用的化合物。

    杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用

    公开(公告)号:CN119548510A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202411473519.1

    申请日:2024-10-22

    Abstract: 本发明公开了杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明利用从海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑311中分离纯化得到的杂萜类化合物I处理由阿霉素或冠状动脉左前降支结扎诱导的小鼠心衰模型发现,所述杂萜类化合物I可以提高小鼠心功能,减少心肌细胞损伤,抑制心肌结缔组织增厚,改善心肌细胞排列紊乱,减少炎性细胞浸润,具有抗心力衰竭的效果。由此,本发明提供了杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明丰富了可用于治疗心力衰竭的药源分子,有助于抗心力衰竭药物的开发及其临床治疗。

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