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公开(公告)号：CN106632621A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611139299.4
申请日：2016-12-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白及应用。该SRP截断重组蛋白能够与血清1型RA多克隆抗体产生特异性反应，可作为血清1型RA抗体检测的理想抗原。本发明的制备得到的RA血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白非全细菌，不存在散毒的危险，并且该蛋白原核表达时的可溶性增加，可有效降低下游大规模生产成本，适于工业化大规模生产，亦利于实验室疫苗研究。
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公开(公告)号：CN105132462A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510570155.3
申请日：2015-09-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/863
Abstract: 本发明公开了一种番鸭细小病毒VP3基因重组鸡痘病毒转移载体及其构建方法。以鸡痘病毒基因组为模板扩增TK基因的同源重组臂TKL、TKR，并将其连接成带有多克隆位点MCS的TK片段，再连入骨架质粒，得质粒pTK；合成反向串联表达盒S，并将其插入质粒pTK中，得质粒pTKS；在早期启动子P7.5后的MCS1处插入VP3基因，晚期启动子P11后的MCS2处插入EGFP BGH pA，即得目的转移载体pTKS-VP3-EGFP。将pTKS-VP3-EGFP转染鸡痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞后，经RT-PCR和荧光蛋白检测VP3能够正常表达。本发明为进一步研制安全、高效的MDPV重组鸡痘病毒疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103614370A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310561323.3
申请日：2013-11-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速提取鸭疫里默氏杆菌基因组DNA的方法及试剂盒。该方法包括如下步骤：1）菌体裂解，2）沉淀菌体蛋白，3）去除菌体蛋白，4）沉淀基因组DNA，5）去离子，6）溶解DNA。其中步骤1）所用到的菌体裂解缓冲液含有：38～42mMTris-acetatepH7.8，18～22mMsodium-acetate，0.8～1.2mMEDTA，0.8～1.2%SDS。本发明方法提取获得的鸭疫里默氏杆菌基因组DNA，不仅提取效率高，而且基因组DNA的纯度高，为后续分子生物学的研究奠定了坚实基础，且操作简单可行，实用性强。
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公开(公告)号：CN118028250B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410276746.9
申请日：2024-03-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一株番鸭查帕马病毒毒株MuChPv‑GD2022，其特征在于，分类名为番鸭查帕马病毒(Chaphamaparvovirus MuChPv‑GD2022)，保藏编号为：CCTCC NO:V202311；保藏日期：2023年3月1日，保藏单位：中国典型培养物保藏中心。该毒株与GenBank数据库中已有的鸭源查帕马病毒的同源性为76.77％‑78.36％，说明这是一株全新毒株，为后续的防控鸭源相关查帕马病毒感染提供了疫苗制备的基础；同时，本发明还提供了该毒株的制备方法、应用和疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108315483B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201810303944.4
申请日：2018-03-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于区分鸭坦布苏病毒野毒株和疫苗株的方法以及相应的引物和探针。本发明首次建立了一种可快速区分鸭坦布苏病毒野毒株与疫苗株(WF100株和FX2010‑180P株)的荧光PCR检测方法，该检测方法操作简单，全部操作过程不需3小时，显著缩短了病毒野毒株与疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN112048570A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010805072.9
申请日：2020-08-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测鸭腺病毒4型的PCR引物及其检测方法与应用。本发明首次建立了一种可快速检测鸭腺病毒4型的引物及其PCR检测方法，操作简单，费用便宜，用时短；而且，本发明中的检测鸭腺病毒4型的PCR检测方法准确度高、特异性好、灵敏度高，最低检出限为6×101copies，有利于在临床中推广应用，为在鸭群中开展腺病毒4型分子流行病毒学调查及相关检测工作提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN111793718A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010632449.5
申请日：2020-07-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴别鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR-HRM引物和方法。本发明首次建立了一种可快速区分鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR-HRM检测方法，操作简单，高通量，显著缩短了鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型鉴别与检测所需时间；同时本发明的检测方法准确度高、特异性好、灵敏度高，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN106520710B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201611065393.X
申请日：2016-11-28
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达鸭坦布苏病毒prm和E蛋白重组新城疫病毒的制备方法，包括以下步骤：1）构建致弱新城疫GM株全长质粒；2）构建表达鸭坦布苏病毒prm和E蛋白重组新城疫病毒质粒；3）拯救重组病毒aGM‑prm/E并鉴定。并公开了利用这种方法制备的病毒aGM‑prm/E，其保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC V201644。利用该病毒制备的疫苗可以预防新城疫和鸭坦布苏病毒病，并减少新城疫病毒强毒感染后排毒。
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公开(公告)号：CN106518991B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201611140908.8
申请日：2016-12-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东海大畜牧兽医研究院有限公司
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N1/21 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP及其编码基因，利用其SRP编码基因构建的缺失SRP基因的突变菌株在限铁环境中生长速度明显晚于野生型鸭疫里默氏杆菌，并且该缺失SRP基因的突变菌株具有降低RA毒力的作用，因此，有望通过对SRP蛋白或基因的进一步改造获得低毒株，在鸭疫里默氏杆菌的防控方面具有广阔的应用前景。
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