-
公开(公告)号：CN1661049A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016520.8
申请日：2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的生长激素1基因GH1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661047A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016466.7
申请日：2004-02-23
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的成髓细胞性白血病原癌基因MYB、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1661046A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016465.2
申请日：2004-02-23
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的内皮一氧化氮合成酶基因NOS、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN1654675A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410016171.X
申请日：2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素E受体2基因PTGER2、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN119530303A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411778550.6
申请日：2024-12-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N5/10 , A01K67/0276 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供ZXDB基因敲除小鼠的构建及应用。本发明提供一种敲除小鼠细胞中ZXDB基因的方法，所述方法采用CRISPR/Cas9系统进行，所述CRISPR/Cas9系统包括靶向ZXDB基因的sgRNA，所述sgRNA包括sgRNA1和sgRNA2；本发明针对高GC含量的ZXDB基因设计了两个sgRNA位点，实现了小鼠细胞ZXDB基因的敲除，并构建了ZXDB基因敲除小鼠模型，具有敲除效率高、方法简单、操作简便的优势，为进一步利用ZXDB基因敲除小鼠模型对ZXDB基因参与的生物机制进行体内功能验证奠定了良好基础。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110241210B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN201910502627.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医疗技术领域，具体为一种RIT1基因作为治疗脑胶质瘤药物干预靶点的应用。本发明通过CGGA数据库中的数据对RIT1在中国脑胶质瘤人群样本中的表达量及其高低表达对脑胶质瘤病人预后的影响进行分析发现，RIT1随着脑胶质瘤级别的升高呈现逐渐增加的趋势，并且其高表达可以预测病人更差的生存期，提示RIT1可以作为脑胶质瘤的生物及预后标志物；机制研究显示，RIT1基因的过表达导致MAPK信号通路的过度激活，促进了MAPK信号通路上MEK、ERK以及下游丝裂原应激活化蛋白激酶MSK1的磷酸化。据此，本发明还提供RIT1基因的siRNA序列，可有效消减内源RIT1基因的表达，并可通过多种体内递送方式用以脑胶质瘤的临床治疗。
-
公开(公告)号：CN115160440A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210679072.8
申请日：2022-06-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/46 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K47/68 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及新型抗体结构的双特性抗体、编码所述双特性抗体的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体、包含所述多核苷酸或载体的宿主细胞、包含所述双特性抗体的免疫缀合物、包含所述双特性抗体或免疫缀合物的药物组合物、以及它们在疾病的免疫治疗、预防、诊断上的用途；本发明的双特性抗体包含至少两个抗原结合位点，其中一个可以为免疫球蛋白Fab的抗原结合位点，另一个抗原结合位点是由两个相互配合的结构域共同形成，它们不直接相连，而是通过连接子分别串联于免疫球蛋白Fab同一重链或同一轻链的N端和C端，由Fab重链或轻链可变区与恒定区形成的空间角度介导在空间上相互交叉，从而使得两个结构域相互作用形成所述另一个抗原结合位点。
-
公开(公告)号：CN110241210A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910502627.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医疗技术领域，具体为一种RIT1基因作为治疗脑胶质瘤药物干预靶点的应用。本发明通过CGGA数据库中的数据对RIT1在中国脑胶质瘤人群样本中的表达量及其高低表达对脑胶质瘤病人预后的影响进行分析发现，RIT1随着脑胶质瘤级别的升高呈现逐渐增加的趋势，并且其高表达可以预测病人更差的生存期，提示RIT1可以作为脑胶质瘤的生物及预后标志物；机制研究显示，RIT1基因的过表达导致MAPK信号通路的过度激活，促进了MAPK信号通路上MEK、ERK以及下游丝裂原应激活化蛋白激酶MSK1的磷酸化。据此，本发明还提供RIT1基因的siRNA序列，可有效消减内源RIT1基因的表达，并可通过多种体内递送方式用以脑胶质瘤的临床治疗。
-
公开(公告)号：CN102787114B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201210284031.5
申请日：2012-08-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种定向无缝DNA片段连接方法。本发明的连接引物两端要与待连接DNA片段2a和3a的待连接处两侧各有5-40个碱基的序列完全互补；由于引物的tm值随着碱基数量和GC含量的增加变高，而完成连接反应的Taq DNA连接酶活性的温度区间在65℃~50℃之间，所以连接引物1与单个待连接片段之间的互补碱基数量应使连接引物与单个待连接片段之间的tm值处于50℃~65℃之间；将片段先行磷酸化，或者将引物磷酸化，然后进行PCR扩增，以保证待连接片段的5’端带有磷酸基团。本发明的连接过程中不发生顺序错位，不产生串联寡聚体，不产生载体和片段的自连环化，操作自由度高，操作简单，周期短，价格低廉。
-
公开(公告)号：CN103642934A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310743102.8
申请日：2013-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2537/16
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体为一种转基因大豆食用油荧光定量PCR检测的方法。针对食用油脂中核酸含量低、破坏严重、DNA序列片段短的特点，本发明利用DNA提取试剂盒法加核酸富集处理步骤，有效地从大豆食用油中提取到可用于PCR扩增反应的DNA模板，设计并筛选了能有效扩增DNA模板的引物，通过实时荧光定量PCR技术定性检测出了大豆的内源基因以及外源调控序列，为食用油原料是否转基因的检验提供了一种稳定有效的方法。本发明的方法也适用经过高温处理（烹饪）以后的食用油。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
81
records
(took 0.042 seconds)
