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公开(公告)号：CN101245068A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200710004988.9
申请日：2007-02-14
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D473/18 , A61K31/513 , A61P1/16 , A61P31/12
CPC classification number: C07D473/18
Abstract: 本发明涉及结晶型态的恩替卡韦及其制备方法，并提供了一种包含治疗有效量的结晶型态的恩替卡韦的药物组合物，此外，还提供了结晶型态的恩替卡韦在制备治疗乙型肝炎病毒感染的药物中的应用。本发明有利于药物制剂制备和药品生物利用度的提高。
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公开(公告)号：CN101148433A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200610116260.0
申请日：2006-09-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/08 , C07C403/24
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了虾青素重要中间体十五碳醇式I和式II的改进合成方法，该方法是在有机胺催化下缩合反应再脱保护而得到的。本发明方法反应条件温和，收率98％以上，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101045676A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200610050063.3
申请日：2006-03-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明是一种1－氯－3－甲氧基丙烷的合成方法。现有方法中大多使用1，3－丙二醇原料，其为进口试剂，生产成本高且获取困难，不能满足于国内工业化生产的需要。本发明的技术方案为：在相转移催化剂的存在下，向1，3－溴氯丙烷中滴加甲醇钠在惰性溶媒中的分散体，滴毕进行保温反应，反应完全后过滤除去溴化钠，滤饼用惰性溶媒洗涤后，合并有机层用水洗pH值为5～7，得1－氯－3－甲氧基丙烷粗品，干燥，过滤，滤液精馏。本发明原料易得，反应条件温和，操作简便，收率高，成本低，非常适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1611484A
公开(公告)日：2005-05-04
申请号：CN200310108318.3
申请日：2003-10-28
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C215/10 , C07C213/08
Abstract: 本发明涉及一种治疗高歇氏I型病药物的中间体N－丁基－葡糖胺的合成方法。现有方法中的反应条件要求苛刻，得到的产物收率低，副产物多，质量差，很难实现产业化生产。本发明的反应步骤如下：A)投料：在高压釜中，按摩尔比D－葡萄糖∶正丁胺＝1∶1.05～1.10加入D－葡萄糖和正丁胺，再加入重量为葡萄糖5～10倍的70～95％醇类溶剂，经氮气置换后加入活性镍催化剂，其加入重量为葡萄糖的5～10％，鼓入高纯氢气，保持氢气压力为2～3MPa，缓慢升温；B)反应：控制反应温度为35～45℃，氢气压力为2～4MPa，反应10－15小时；C)经后处理得到白色粉末状固体。本发明的合成方法使反应很容易进行，几乎不产生副产物与其他杂质，转化率高，纯度≥98％，得到的产物质量好，很适合产业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1437847A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN03115750.5
申请日：2003-03-10
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A01N43/90
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤浸提物制剂在农林害虫防治上的用途。雷公藤浸提物制剂用于防治农业和园林树木害虫。雷公藤浸提物是用酸水提取法、乙醇提取法、氯仿热提甲醇沉淀法从雷公藤中提取所得，并被加工成各种农药制剂。发明人多年来对雷公藤根、茎、叶等植物组织用酸水提取法、乙醇提取法、氯仿热提甲醇沉淀法提取的浸提物进行了杀虫谱和杀虫效果的研究，发现雷公藤浸提物对众多农业害虫和园林树木害虫具有较好的防治效果，其对害虫的作用方式有胃毒作用、触杀作用、拒食作用、熏蒸作用、麻醉作用。
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公开(公告)号：CN105732748A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410767141.6
申请日：2014-12-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07H19/04 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P31/16
Abstract: 目前急需开发新型特效治疗药物，降低致病性A型流感病毒的危害。本发明公开了一种核苷酸类似物及其制备方法、以及含有核苷酸类似物的药物组合物及其应用，本发明核苷酸类似物的结构式如式(I)所示：其中，X为O、S或NH，R1为H、OH、RO或卤素，R2为OH、RO或卤素，所述的R为烷基或芳香基。本发明的核苷类化合物具有优良的抗流感病毒活性，并具有较低的毒性和很高的安全性。
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公开(公告)号：CN103102348B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201210442608.0
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/32 , C07D473/34 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”分别为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～6；X为O、S或NH；Y为烷基、未取代环烷基、单取代环烷基、双取代环烷基、多取代环烷基、未取代芳香基、单取代芳香基、双取代芳香基、多取代芳香基、未取代5-6元杂环基、单取代5-6元杂环基、双取代5-6元杂环基或多取代的5-6元杂环基。与现有技术相比，本发明的噁二唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN103102322B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201210442621.6
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/12 , C07D271/113 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～9；B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比，本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN105085254A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410212134.X
申请日：2014-05-16
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C67/293 , C07C69/145
Abstract: 本发明涉及一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯的制备方法及其应用。现有的一种合成方法，其路线比较长、工艺较为复杂、成本较高，工业化难度较大。本发明先在惰性气体保护下，在有机溶剂及有机碱存在下对2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯-膦酸二乙酯进行解离反应；解离完毕后，加入柠檬醛，进行Wittig-Horner缩合反应。本发明采用的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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