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公开(公告)号:CN101979563A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN201010526255.3
申请日:2010-11-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种大豆叶片特异性启动子SRS4及在转基因植物中的应用,它是用独特设计的引物,以大豆“吉农13”基因组DNA为模板,克隆了大豆rbcS基因启动子SRS4并构建植物表达载体,命名为Pcambia-GrbcSP;采用农杆菌介导的烟草遗传转化,表达GUS基因的方式进行功能验证,从大豆中获得了一种特异性光控启动子,大豆叶片特异性启动子SRS4,可应用于转基因植物,特别是转基因大豆中;为建立植物转基因表达的时、空、量三维调控系统奠定理论基础,对研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白、提高产量有着重要的意义。
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公开(公告)号:CN101961068A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN200910067312.3
申请日:2009-07-22
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明是猪用复合酶饲料添加剂,其添加物料及其重量比是脂肪酶10-20%,纤维素酶15-35%,甘露聚糖酶25-35%,木聚糖酶10-35%。每999千克猪全价配合饲料的添加量为1千克。该添加剂可提高猪饲料消化利用率。本发明的特点是:增进食欲、促进饲料消化,提高机体免疫功能,改善肉质,是一种无毒副作用、无药物残留的安全饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN101260404A
公开(公告)日:2008-09-10
申请号:CN200810050629.1
申请日:2008-04-23
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了羊草Na+/H+反向转运蛋白的基因序列及其克隆和应用。属于分子生物学领域。根据其它植物中发表的Na+/H+反向转运蛋白的氨基酸序列,设计引物,利用反转录-聚合酶链式反应,从羊草中首次分离出编码液泡型Na+/H+反向转运蛋白的基因。将该基因转入盐敏感酵母突变体,能在一定程度上恢复其抗盐能力。进一步构建正义表达载体,转化烟草,转基因植株具有较高的耐盐性,耐盐性可达200mM。该基因可用于植物的遗传转化,提高植物的耐盐能力。
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公开(公告)号:CN111616985B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202010037736.1
申请日:2020-01-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明为油体洗护产品及其制备方法,公开了一种洗护用品,它包括植物油体乳液,所述的植物油体乳液由下述方法制备:将黄原胶加入去离子水,搅拌均匀无气泡,使其充分溶胀,在磁力搅拌器作用下,缓慢加入植物油体悬浮液;所述的植物油体为过表达oleosin的植物油体;所述的油体终浓度为10%;黄原胶的浓度为0.05‑0.5%。本发明制备的洗护用品,可以使皮肤油分减少、水分增加,使肌肤弹性增加,保湿锁水性好,安全性高。
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公开(公告)号:CN107384582B
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201710793460.8
申请日:2017-09-06
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供一种红花油体的提取方法,属于红花油体提取方法领域。该方法包括:先将红花种子进行水洗,然后在PBS缓冲液中浸泡;将浸泡后的种子和PBS缓冲溶液进行胶体磨研磨处理;将处理后的溶液进行离心,然后加入NaCl溶液,在室温下静置2‑8h,得到分层后的油体液;提取得到的上层油体液,然后加入PBS乳化机中搅拌混匀,放置在室温中静置2‑4h,取上层油体,然后离心,得到红花油体。本发明的提取方法快速简单、提取量大、提取效率高、用料简单、适合工业生产。
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公开(公告)号:CN109825506A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910212616.8
申请日:2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16,它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;一种植物表达载体,它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列;以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用;利用大豆发状根遗传转化体系,鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导,即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达,未胁迫条件下GUS基因不表达,且表达强度与CaMV 35s启动子相当;本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16,可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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公开(公告)号:CN106432497B
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201610967889.X
申请日:2016-11-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用红花悬浮细胞系统生产CD20单链抗体的方法。本发明按照植物偏好性密码子,人工合成CD20单链抗体基因,将其连接到含有35S启动子的植物表达载体pBasta上,采用农杆菌介导的方法转化红花愈伤组织,筛选出具有抗性的愈伤组织然后进行悬浮细胞培养,最后获得大量悬浮细胞,提取蛋白进行纯化并检测,结果表明,利用红花悬浮细胞表达的CD20抗体的活性高于利用拟南芥种子系统表达的抗体活性,利用红花悬浮系统表达突变后的TK‑CD20活性明显高于原有序列的表达活性。
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公开(公告)号:CN109182346A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811043346.4
申请日:2018-09-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了红花CYP75A1基因,是以红花花瓣的RNA反转录的cDNA为模板进行编码区序列的扩增,获得序列为1287bp的基因,命名为CtCYP75A1;利用红花CYP75A1基因构建载体转化烟草叶片,经实验表明,CtCYP75A1基因能够促进黄酮的合成,CtCYP75A1基因被抑制后能够降低黄酮含量,在培育高含量黄酮化合物转基因植物方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号:CN108314709A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810239679.8
申请日:2018-03-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07K14/23 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/22 , C07K1/16 , C12N15/31 , C12N15/81 , A61K39/39 , A61K39/10 , A61P31/04
Abstract: 一种重组糖基化蛋白P39及其制备方法和应用,涉及重组蛋白领域。本发明包括:对p39基因进行克隆,将PCR片段与克隆载体pMD-19T(Simple)相连,经测序和酶切验证正确后将目的片段与真核表达载体pPICZαA相连构建重组表达质粒pPICZαA-P39;电转化法将质粒pPICZαA-P39转化至毕赤酵母GS115感受态细胞,经诱导表达,亲和层析纯化,分子筛进一步分离纯化后经western blot验证即为目的蛋白,最佳发酵条件为:pH6、磷酸盐浓度0.02M、甲醇诱导浓度1%、诱导72h,纯化后的重组蛋白P39浓度为5mg/ml。本发明为布鲁氏菌流行性疾病免疫预防奠定基础。
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公开(公告)号:CN104988170B
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201510462737.X
申请日:2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/80 , C12N1/15 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , A23K20/195 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种融合抗菌肽及其制备方法和应用,是将天蚕素抗菌肽B(cecropin B,CB)和鲎素抗菌肽tachyplesin I(TP I)串联构建了一种融合抗菌肽CB‑TP I,通过优化天蚕素抗菌肽CB基因与鲎素抗菌肽TP I基因,插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体中;转染真菌,生产融合抗菌肽的转基因菌丝,提取的融合抗菌肽抗菌能力有显著提高,用量少,不存在耐药性问题。生产的融合抗菌肽菌丝经过低温烘干,可直接制备成饲料添加剂,省略了蛋白质分离纯化过程,各批次间质量差异小、产量大、成本低。可以增加畜禽的抵抗力,减少抗生素的使用,具有广泛的社会效益和经济效益。
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