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公开(公告)号:CN111235166B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202010132238.5
申请日:2020-02-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型诱导表达的Cry2Ab‑1杀虫基因,它是通过易错PCR法对Cry2Ab基因碱基序列进行随机诱变获得的,与原始序列一致性达到98.9%,该序列与已知过敏源同源性较低不存在致敏性,用诱导表达的蛋白进行抗虫(粘虫)试验,使粘虫幼虫的死亡率达93.33%,而且存活的幼虫的生长也严重受到抑制,结果表明该表达蛋白具有很强的杀虫活性,可以为转基因抗虫植物的育种和工程菌株的构建提供候选基因。
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公开(公告)号:CN110577956A
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201911049758.3
申请日:2019-10-31
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供一种大豆sHSP26基因及其应用,属于植物基因工程领域。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用RT-PCR技术克隆了大豆sHSP26,并对该基因的基本理化性质和结构域等进行了生物信息学分析,并同时首次成功构建了sHSP26基因的植物超表达载体和CRISPR载体,经遗传转化获得转基因后代株系,对转基因后代的生理生化指标和农艺性状进行统计和分析,结果显示转超表达载体的大豆株系的SOD和POD活性、PRO含量均高于对照植株,MDA含量低于对照植株,尤其在干旱胁迫后趋势更加明显,说明该基因的超量表达可以提高转基因大豆的抗旱能力。
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公开(公告)号:CN106636040A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710143331.4
申请日:2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供了大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3,它是从大豆根系突变体材料M18中分离克隆的大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3,并构建该基因的植物过表达载体和RNAi表达载体,通过对大豆植株的转化,转化植株具有抗疫霉根腐病的功能,为抗大豆疫霉根腐病新品种的培育提供基因资源和基础材料。
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公开(公告)号:CN102864168B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201210406418.3
申请日:2012-10-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法,分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂,利用植物花粉管通道法转化外源基因,受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明,以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%;以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%;以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%;以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%,解决了植物花粉管通道法转化率低的问题,提高了转化率。
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公开(公告)号:CN204028066U
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201420412354.2
申请日:2014-07-24
Applicant: 吉林农业大学
IPC: G01N33/24
Abstract: 本实用新型提供一种土壤释放气体的常压培养模拟装置,涉及土壤研究装置领域。解决现有的开放式培养装置气体监测难度大和密闭式培养装置难以描述土壤的实际气体释放状态的问题。该装置包括细口瓶、橡胶塞、硅胶塞、玻璃管或不锈钢管、塑料管、气体开关和塑料袋,所述的橡胶塞设置在细口瓶瓶口内,橡胶塞上设置孔一和孔二,孔二内设置硅胶塞,孔一内设置玻璃管或不锈钢管,玻璃管或不锈钢管一端插入细口瓶内,另一端连接塑料管,塑料管与塑料袋连接,塑料管上设置气体开关。本实用新型的模拟装置是在常压密闭条件下对土壤进行培养实验,压力与外界相同,且气体未流失,得到的结论与实际更加接近。
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