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公开(公告)号：CN101260091B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200810052812.5
申请日：2008-04-18
Applicant: 南开大学
IPC: C07D285/06 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及含1，2，3-噻二唑环并具有抗乙肝病毒活性的丙烯酰胺化合物及其应用，它是如下结构式为(I)的化合物，其中X是氢或卤素；R1是氨基、1-6碳烷基胺基、芳胺基、吗啉基或哌啶基；R3是4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基时，R2是苯基、取代苯基；R2是4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基时，R3是苯基、取代苯基。本发明提供的化合物是具有抗乙肝病毒活性的化合物，在抗乙型肝炎病毒复制的检验中显示出相当高的活性。本发明化合物进一步可用于制造治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
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公开(公告)号：CN100451009C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200510013111.7
申请日：2005-01-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D285/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C12Q1/18
Abstract: 一种苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选，涉及与碳环稠合的含1，2-二唑的杂环化合物，它具有以下化学结构式：其中包括7种氰基取代的苯并[1，2，3]噻二唑-7-甲酰氨衍生物，2种含苯并[1，2，3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物，4种苯并[1，2，3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物及1种硫代苯并[1，2，3]噻二唑-7-甲酸酯。本发明公开了这些化合物的合成方法和诱导抗病活性的筛选。利用本发明的苯并噻二唑衍生物成功诱导了烟草植株对TMV产生很好的抗病毒活性，并首次建立了科学合理和规范化的植物抗病激活剂生物活性筛选和评价体系。
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公开(公告)号：CN101223883A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710151155.5
申请日：2007-12-21
Applicant: 南开大学
IPC: A01N47/36 , A01P13/00 , C07D239/69
Abstract: 本发明涉及磺酰脲化合物水溶盐的除草剂组合物，它包括有效活性成分的下式结构(I)的化合物：其中R1：NO2、Cl、CH3，F，Br，I等；R2：CH3，CH3O，F，Cl，Br，I或NO2；M为Na、K、Mg、Ca、Mn、Zn、Cu、Fe等：L为H2O，甲醇，乙醇，DMSO等。本发明有效活性成分具有优良的除草活性，而且易溶于水，给该药加工成对环境友好的可溶性粉剂或水剂等剂型提供了很好的条件。对我国北方广泛种植的小麦、玉米、谷子、棉花、花生等作物均有较好的选择性，在使用过程中及使用后不易因药剂的移动而造成对上述作物的药害，同时也大为降低了土壤残留对农作物的伤害。
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公开(公告)号：CN1702064A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200510013913.8
申请日：2005-06-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07C311/57 , A01N47/36
Abstract: 本发明涉及磺酰脲化合物的合成及除草活性，它的通式为(I)，其中，R1为1－6碳烷基、1－6碳烷氧基、1－6碳烷羰基、卤素或硝基；R2为1－6碳烷基、1－6碳烷氧基、1－4碳烷硫基、1－4碳烷胺基、卤素或硝基；R3为1－6碳烷基、1－6碳烷氧基、1－6碳取代烷基、1－6碳烷基磺酰基胺基、1－6碳烷基羰基胺基、芳基、取代芳基、卤素或硝基。本发明具有优良的除草活性，而且对作物表现出优良的选择性，特别可作为玉米田中的阔叶杂草的除草剂。
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公开(公告)号：CN1680342A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510013111.7
申请日：2005-01-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D285/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C12Q1/18
Abstract: 一种苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选，涉及与碳环稠合的含1，2－二唑的杂环化合物，它具有右式化学结构式，其中包括7种氰基取代的苯并[1，2，3]噻二唑－7－甲酰氨衍生物，2种含苯并[1，2，3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物，4种苯并[1，2，3]噻二唑－7－甲酰胺衍生物及1种硫代苯并[1，2，3]噻二唑－7－甲酸酯。本发明公开了这些化合物的合成方法和诱导抗病活性的筛选。利用本发明的苯并噻二唑衍生物成功诱导了烟草植株对TMV产生很好的抗病毒活性，并首次建立了科学合理和规范化的植物抗病激活剂生物活性筛选和评价体系。
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公开(公告)号：CN1569844A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410019224.3
申请日：2004-05-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07D239/69 , A01N47/36
Abstract: 本发明提供一种磺酰脲类化合物及其制备方法和用途，其为结构通式(I)表示的化合物及其非毒性盐：式中，R1为硝基、卤原子、CN、SCN、N3、含硼取代基、烷基、烷氧基、烷氧羰基；R2、R3独立地选自H、CN、SCN、N3、卤原子；R4为H、卤原子、CN，SCN、N3、烷氧基、氨基、烷硫基、酰氧基、芳氧基、杂环氧基；X为卤原子；该结构通式为(I)所示的化合物是在惰性溶剂存在下将结构通式为(VII)所示的化合物与结构通式为(VIII)所示的化合物反应得到；该磺酰脲类化合物可用于制备高效、低毒、广谱、高选择性及低残留和低抗性的除草剂。
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公开(公告)号：CN1166650C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN01136684.2
申请日：2001-10-26
Applicant: 南开大学
IPC: C07D285/06 , A01N43/828
Abstract: 本发明涉及噻二唑类化合物的制备，它是结构式(I)的化合物，其中，R1是氢、卤素、烷基、取代芳基、烷氧基、取代芳氧基、烷硫基、取代芳硫基、氨基、烷胺基、芳胺基、含N、S元素的五员或六员杂环；R2是氢、烷基、取代芳基、烷氧基、取代芳氧基、氨基、烷胺基、取代芳胺基、含N、S元素的五员或六员杂环；R3是氢、烷基、取代芳基、烷氧基、取代芳氧基、烷胺基、取代芳胺基、取代苄基、取代芳乙基、含N、S元素的五员或六员杂环或其杂环甲基、乙基；X是O、S、CH2、CHR’、NH、NR’，R’是氢、烷基或芳基；Y是O、S、SO、SO2、NH、NR’，R’是氢、烷基或芳基；Y也可以是含N、S元素的五员或六员杂环。本发明可以应用于治疗和/或预防乙型肝炎以及农业中用于植物病毒的防治。
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公开(公告)号：CN1302805A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN00134157.X
申请日：2000-12-06
Applicant: 南开大学
IPC: C07D493/22
Abstract: 本发明涉及5－阿(依)维菌素B1a酯通式(I)的合成及生物活性,通式(I)的5－阿(依)维菌素B1a酯化合物,其中,X－Y=CH=CH和CH2－CH2,RCO－是下列基团:取代吡唑羧基、吡啶羧基或取代吡啶羧基、取代咪唑羧基、取代三唑羧基、取代菊酸羧基或其它取代杂环羧基。本发明具有良好的光稳定性,并且具有较高的杀虫杀螨活性,它可以用于农业和畜牧业上害虫害螨的防治。
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公开(公告)号：CN111039874B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201911288970.5
申请日：2019-12-13
Applicant: 南开大学
IPC: C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种2‑胺基‑4‑甲基嘧啶化合物的零废水制备方法，具体的，4,4‑二甲氧基‑2‑丁酮和盐酸胍在碱条件下反应，经过简单后处理即可得到产物。此方法由于没有工艺废水生成，解决了目前生产中产生了大量废水的问题。操作过程简单稳定，安全性高，能耗低，易于工业化的实施。
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