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公开(公告)号：CN109825627A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910241234.8
申请日：2019-03-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种RPA-侧流层析检测丁香疫霉的引物和探针组合及其应用。本发明所使用的引物探针组RPA扩增效果好，条带特异性强，与其他病菌无交叉反应，在检测区的有阳性反应，增加了检测的灵敏性。本发明系首次采用RPA层析技术建立快速检测丁香疫霉的方法，并通过特异性和灵敏度评价，可用于实际样品检测，同时为检疫性疫霉菌的检测提供了新的技术平台，在病害侵染初期鉴定出病原物，能够对出入境水果中的冬生疫霉进行检测。本发明对丁香疫霉引起的疫病和对减少农药盲目使用，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114989272B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210459287.9
申请日：2022-04-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的SCR效应子蛋白SCR97226及其编码基因和应用。该蛋白是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：序列表中的SEQ ID No.1的氨基酸残基序列。实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够参与疫霉侵染本氏烟草的过程，引起凋亡前体蛋白Bax诱导的植物植物细胞死亡。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息，以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略都有重要意义。
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公开(公告)号：CN116254260A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310252805.4
申请日：2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g7300，该检测靶标g7300的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，CDS序列如SEQ ID NO:1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，还公开了特异性检测靶标g7300的引物组合，其正向引物序列如SEQ IDNO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。本发明是基于全基因组筛选发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法，用于常规PCR，其特异性强，灵敏度高，证明g7300适合栗疫霉黑水病菌(P.cambivora)的检测靶标。对于港口的进境植物上携带的P.cambivora实现即检即防，对保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号：CN115746113A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202210818238.X
申请日：2022-07-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白SCR85664及其编码基因和应用。效应子蛋白SCR85664的氨基酸序列为SEQIDNo.1，编码改氨基酸的核苷酸序列为SEQIDNo.2，实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够参与疫霉侵染本氏烟草的过程，抑制凋亡前体蛋白Bax诱导的植物植物细胞死亡。本发明有助于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制，同时也有助于建立植物樟疫霉的综合防治技术策略。
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公开(公告)号：CN110079631B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201910391877.0
申请日：2019-05-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种高通量检测8种疫霉菌的分子检测方法。在本发明中，将LAMP技术与96孔板结合建立了一种能够同时检测8种疫霉菌的高通量检测技术。针对8种疫霉菌(寄生疫霉Phytophthora parasitica、Phytophthora tentaculata、致病疫霉Phytophthora infestans、草莓疫霉Phytophthora fragariae、辣椒疫霉Phytophthora capsici、掘氏疫霉Phytophthora drechsleri、恶疫霉Phytophthora cactorum、大雄疫霉Phytophthora megasperma)的同一个靶标基因Ypt1建立了Ypt1‑LAMP检测引物、试剂盒和方法。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好，为疫霉菌的检测提供了高通量快速检测技术，对疫霉菌疫病防治和监测具有重要和深远意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110093446B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910467152.5
申请日：2019-05-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种RPA‑LFD技术检测樟疫霉的引物和探针组合及其应用方法。采用所述引物及探针组合检测樟疫霉的具体方法为：1)提取待测样本DNA；2)以DNA为模板，进行RPA扩增；3)应用LFD进行扩增产物检测；当试纸条出现两条棕色条带，一条位于质控区内，一条位于检测区，则结果为阳性，表明样本中含有樟疫霉；当试纸条只有质控区出现一条棕色条带，检测区没有条带，则结果是阴性，表明样本中不含有樟疫霉。本发明所提供的引物及探针组合RPA扩增效果好，条带特异性强、灵敏度高，为樟疫霉的检测提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN114989272A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210459287.9
申请日：2022-04-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的SCR效应子蛋白SCR97226及其编码基因和应用。该蛋白是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：序列表中的SEQ ID No.1的氨基酸残基序列。实验证明，该基因控制表达的蛋白质能够参与疫霉侵染本氏烟草的过程，引起凋亡前体蛋白Bax诱导的植物植物细胞死亡。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息，以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略都有重要意义。
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公开(公告)号：CN114032331B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202111517635.5
申请日：2021-12-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种层出镰孢菌(Fusarium proliferatum)的检测新靶标FPRO_09882及其检测引物、检测试剂盒和检测方法，该检测靶标FPRO_09882的蛋白序列如SEQ ID NO：1所示，编码该蛋白的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。同时，本发明还公开了特异性检测靶标FPRO_09882的RPA检测技术的特异性引物及探针组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO:4所示，探针序列如SEQ ID NO：5所示。本发明发现了层出镰孢菌新的检测靶标，为层出镰孢菌的检测提供了新的检测途径，同时基于该靶标开发的RPA‑LFD检测引物和探针，能够实现层出镰孢菌的特异性检测，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114015804B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202111517439.8
申请日：2021-12-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/31 , C12N15/11 , C07K14/37
Abstract: 本发明公开了一种丁香疫霉(Phytophthora syringae)的检测新靶标Psyri_s00018g00015.1及其检测引物、检测试剂盒和检测方法，该检测靶标Psyri_s00018g00015.1的蛋白序列如SEQ ID NO：1所示，编码该蛋白的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。同时，本发明还公开了特异性检测靶标Psyri_s00018g00015.1的RPA检测技术的特异性引物及探针组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO:4所示，探针序列如SEQ ID NO：5所示。本发明发现了丁香疫霉新的检测靶标，为丁香疫霉的检测提供了新的检测途径，同时基于该靶标开发的RPA‑LFD检测引物和探针，能够实现丁香疫霉的特异性检测，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114277174A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111624935.3
申请日：2021-12-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种柑橘疫病的病原菌丁香疫霉(Phytophthora syringae)的特异性检测靶标Psyri_s00001g00016.1，该检测靶标Psyri_s00001g00016.1的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，CDS序列如SEQ ID NO:1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，还公开了特异性检测靶标Psyri_s00001g00016.1的引物组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR，其特异性强，灵敏度高，证明Psyri_s00001g00016.1适合作为柑橘疫病的病原菌丁香疫霉(P.syringae)的检测靶标，本发明发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法对于港口的进境植物上携带的P.syringae实现即检即防，保护我国生态安全具有重要作用。
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