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公开(公告)号:CN116254260B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202310252805.4
申请日:2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g7300,该检测靶标g7300的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标g7300的引物组合,其正向引物序列如SEQ IDNO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。本发明是基于全基因组筛选发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法,用于常规PCR,其特异性强,灵敏度高,证明g7300适合栗疫霉黑水病菌(56)对比文件高瑞芳 等.检疫性疫霉DNA条形码标准分子构建.菌物学报.2016,第35卷(第03期),第317‐325页.
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公开(公告)号:CN116463338B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310252981.8
申请日:2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g2339其检测引物、检测试剂盒和检测方法,该检测靶标g2339的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标g2339的引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ IDNO:4所示。本发明发现g2339适合栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的检测靶标。对于港口的进境植物上携带的P.cambivora实现即检即防,对保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号:CN116042655B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310210966.7
申请日:2023-03-07
IPC: C12N15/31 , C07K14/37 , C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栎树猝死病菌(Phytophthora ramorum)的特异性检测靶标Pr52094,同时建立了该靶标基于RPA‑LFD的快速检测方法。该检测靶标Pr52094的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。特异性检测靶标Pr52094的引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了栎树猝死病菌新检测靶标,且基于该靶标设计了引物及探针组合用于RPA‑LFD快速检测方法。该方法具有实现等温扩增、耗时短、特异性强、灵敏度高、操作方便、实用性好等优点,为栎树猝死病菌(P.ramorum)的检实际样品检测提供了新的技术平台。
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公开(公告)号:CN116463338A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310252981.8
申请日:2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g2339其检测引物、检测试剂盒和检测方法,该检测靶标g2339的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标g2339的引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ IDNO:4所示。本发明发现g2339适合栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的检测靶标。对于港口的进境植物上携带的P.cambivora实现即检即防,对保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号:CN116083449A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202310283320.1
申请日:2023-03-22
Abstract: 本发明公开了一种旋柄腐霉(Phytopythiumhelicoides)的检测新靶标Phe_g13067及其检测引物,该检测靶标Phe_g13067的DNA序列如SEQ IDNO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标Phe_g13067的PCR检测技术的特异性引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。同时,本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR,其特异性强,灵敏度高,证明Phe_g13067适合旋柄腐霉(Phytopythiumhelicoides)的检测靶标。本发明发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法对于港口的进境植物上携带的Pp.helicoides实现即检即防,保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号:CN116042655A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310210966.7
申请日:2023-03-07
IPC: C12N15/31 , C07K14/37 , C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栎树猝死病菌(Phytophthora ramorum)的特异性检测靶标Pr52094,同时建立了该靶标基于RPA‑LFD的快速检测方法。该检测靶标Pr52094的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。特异性检测靶标Pr52094的引物及探针组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示,探针序列如SEQ ID NO:5所示。本发明发现了栎树猝死病菌新检测靶标,且基于该靶标设计了引物及探针组合用于RPA‑LFD快速检测方法。该方法具有实现等温扩增、耗时短、特异性强、灵敏度高、操作方便、实用性好等优点,为栎树猝死病菌(P.ramorum)的检实际样品检测提供了新的技术平台。
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公开(公告)号:CN116083449B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310283320.1
申请日:2023-03-22
Abstract: 本发明公开了一种旋柄腐霉(Phytopythiumhelicoides)的检测新靶标Phe_g13067及其检测引物,该检测靶标Phe_g13067的DNA序列如SEQ IDNO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标Phe_g13067的PCR检测技术的特异性引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。同时,本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR,其特异性强,灵敏度高,证明Phe_g13067适合旋柄腐霉(Phytopythiumhelicoides)的检测靶标。本发明发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法对于港口的进境植物上携带的Pp.helicoides实现即检即防,保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号:CN116254260A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310252805.4
申请日:2023-03-16
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种栗疫霉黑水病菌(Phytophthora cambivora)的特异性检测新靶标g7300,该检测靶标g7300的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标g7300的引物组合,其正向引物序列如SEQ IDNO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。本发明是基于全基因组筛选发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法,用于常规PCR,其特异性强,灵敏度高,证明g7300适合栗疫霉黑水病菌(P.cambivora)的检测靶标。对于港口的进境植物上携带的P.cambivora实现即检即防,对保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号:CN114277174B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202111624935.3
申请日:2021-12-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种柑橘疫病的病原菌丁香疫霉(Phytophthora syringae)的特异性检测靶标Psyri_s00001g00016.1,该检测靶标Psyri_s00001g00016.1的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。同时,还公开了特异性检测靶标Psyri_s00001g00016.1的引物组合,其正向引物序列如SEQ ID NO:3所示,反向引物序列如SEQ ID NO:4所示。本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR,其特异性强,灵敏度高,证明Psyri_s00001g00016.1适合作为柑橘疫病的病原菌丁香疫霉(P.syringae)的检测靶标,本发明发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法对于港口的进境植物上携带的P.syringae实现即检即防,保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号:CN112979773A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110280223.8
申请日:2021-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白RxLR29及其编码基因和应用。该蛋白是具有序列表中的SEQIDNO:1的氨基酸残基序列。实验证明,该基因控制表达的蛋白质能够参与樟疫霉侵染本氏烟草的过程,具有抑制植物细胞死亡的功能。本发明对于充实植物病原卵菌与寄主互作的分子机制资料信息,以及建立植物病原卵菌病害的综合防治技术策略均有重要意义。
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