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公开(公告)号：CN116570561A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310145197.7
申请日：2023-02-21
Abstract: 本发明涉及医疗用品技术领域，具体来说是一种含氢纳米乳剂和制备方法及其在制备治疗重症急性胰腺炎药物中的应用，该纳米乳剂由2～40％质量比的磷脂和2～15％体积比的全氟戊烷构建，纳米粒中充入氢气，氢气负载于全氟戊烷上。本发明产品中，全氟戊烷的沸点较低，体温下即可汽化，所负载的氢气将随之被带出，发挥相应功效，腹腔给药生物安全性较好。
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公开(公告)号：CN116350795A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310185036.0
申请日：2023-03-01
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种线粒体靶向非诺贝特酸，所述线粒体靶向非诺贝特酸为三苯基膦非诺贝特酸偶联物。构建线粒体靶向非诺贝特酸的方法，采用氨基三苯基膦与非诺贝特酸偶联合成线粒体靶向非诺贝特酸。具体步骤包括：将非诺贝特酸溶解于含有三乙胺的二氯甲烷中；再加入氨基三苯基膦、1‑羟基苯并三唑和EDCI，得到混合物；洗涤、旋转蒸发得到线粒体靶向非诺贝特酸。本发明线粒体靶向非诺贝特酸能高效地抑制呼吸链复合物I，并产生大量的mtROS，其细胞毒作用是非诺贝特的近10倍，并展示出肿瘤细胞的特异性杀伤。线粒体靶向非诺贝特酸还能引起钙网蛋白膜转位和I‑IFN分泌，诱导肿瘤原位疫苗效应，并与免疫检查点阻断疗法协同治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN111214459B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010175915.1
申请日：2020-03-13
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/06 , A61K31/663 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种全氟化碳白蛋白纳米粒及其在制备肿瘤治疗药物中的应用，该纳米粒包括内核和将所述内核包覆的外壳，所述内核为全氟化碳类化合物，所述外壳为白蛋白，所述外壳上负载有小分子膦酸类药物。该全氟化碳白蛋白纳米粒通过形成双层纳米结构，使亲水性药物膦酸盐能够有效的包载，可实现小分子药物的肿瘤内蓄积，可以增加γδT细胞在肿瘤内的浸润，同时在肿瘤部位缓慢释放膦酸盐小分子，增加γδT细胞对肿瘤的识别能力，从而显著增加其杀伤肿瘤的能力。
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公开(公告)号：CN112870224B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110056901.2
申请日：2021-01-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种放疗增敏剂及其制备方法。所述放疗增敏剂包含二价锰或能够形成二价锰的源中的一种或两种多种。所述的放疗增敏剂能够联合放疗增效抑制肿瘤的效果。选用载体负载的二价锰作为放疗增敏剂的成分时，其能够在体内缓释Mn2+长达120小时。其制备方法简单，在合理剂量下基本无毒，原料成本低廉且易得，易推广使用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112402632B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202011328923.1
申请日：2020-11-24
Applicant: 南京大学
IPC: A61K51/04 , A61K51/12 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K103/34
Abstract: 本发明提供了一种放疗增敏用纳米级配位聚合物的制备方法，Hemin、Gd3+和5'‑GMP利用超分子自组装技术制备而成。包括以下步骤：将Hemin以及5'‑GMP溶入缓冲液中，混合均匀后，再向其中加入含钆离子的溶液，搅拌后，经离心、洗涤、再离心以及超声分散即得到纳米级配位聚合物Hemin@Gd‑NCPs。本发明原料廉价易得，制备工艺过程简单易操作且可控性好，形成的纳米级放疗增敏药物能够利用能在相对低的放疗剂量下利用高序数离子Gd3+有效地沉积、散射以及发射X‑射线，增加局部放疗剂量；改善肿瘤微环境，放大细胞内的氧化应激水平，产生更多的羟基自由基，协同放疗增强对肿瘤的杀伤性，达到放疗增效的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113440640A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110697030.2
申请日：2021-06-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种同时藻‑菌凝胶敷料，包括不透气且透明的背衬层和设置于所述背衬层以内的凝胶，所述凝胶为含有微藻和活的需氧菌的凝胶颗粒。该敷料以凝胶为载体，利用需氧菌耗氧加速体系乏氧，通过光合作用，微藻激活的氢化酶可释放氢气，以改善慢性创面炎症促进愈合。敷料的填充物含有可同时为组织递送高浓度溶解氧的活性微藻和或的需氧菌，敷料背衬层为透明、不透气的膜，敷料贴合于创面之后，微藻产生的氢气可以高效的渗透组织，改善创面氧化损伤和慢性炎症，从而起到促进各类伤口，尤其是慢性伤口，更尤其是糖尿病慢性伤口修复的作用。该敷料是一种局部供氢技术，便于携带。
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公开(公告)号：CN112870224A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110056901.2
申请日：2021-01-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种放疗增敏剂及其制备方法。所述放疗增敏剂包含二价锰或能够形成二价锰的源中的一种或两种多种。所述的放疗增敏剂能够联合放疗增效抑制肿瘤的效果。选用载体负载的二价锰作为放疗增敏剂的成分时，其能够在体内缓释Mn2+长达120小时。其制备方法简单，在合理剂量下基本无毒，原料成本低廉且易得，易推广使用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108114273B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810108515.1
申请日：2018-02-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种全氟化碳白蛋白纳米粒，包括白蛋白和全氟化碳类化合物，所述白蛋白包裹所述全氟化碳类化合物，所述的全氟化碳类化合物与所述的白蛋白的质量比为4~40:1。本发明所述的全氟化碳白蛋白纳米粒作为一种新型的血小板抑制剂，具备良好的生物安全性。给药后会引发体内血小板数量大幅度减少，血小板各项功能也均被显著抑制，具备较好的临床应用性和现实的治疗意义。
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公开(公告)号：CN108743942A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201811043428.9
申请日：2018-09-07
Applicant: 南京大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61K31/131
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K31/131 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种近红外光动力纳米药物的制备和应用。所述纳米药物由修饰过的IR780载体材料及全氟化碳制备而成。所得到的近红外光动力纳米药物粒径在50‑400nm范围内。在光动力治疗过程中，载体材料的水溶性好，不易发生聚集；全氟化碳的加入提高了药物产生单线态氧的能力，增强了对肿瘤的杀伤效果。在更具穿透性的近红外波段光的照射下，小鼠体内外的抗肿瘤效果良好。同时，此种方法制备简单，也可用于其他疾病的治疗，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103202812B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310101755.6
申请日：2010-08-09
Applicant: 南京大学 , 南京一方药物研发中心有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K9/19 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法，属于药理活性物质的体内递送及其临床应用领域。本发明利用蛋白及多肽展开与再折叠或自组装的方法，将药理活性物质包入蛋白纳米粒，用于体内递送。
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