一种检测活性污泥中革兰氏阴性菌相对含量的方法

    公开(公告)号:CN104215620A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410522929.0

    申请日:2014-09-30

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: C12Q1/04

    Abstract: 本发明公开了属于一种检测活性污泥中革兰氏阴性菌相对含量的方法,属于生物分析技术领域。该方法包括如下步骤:对污泥进行高压均质破碎;破碎后污泥在酸性环境下解离;水解后加入MDB荧光试剂与解离出的LPS发生衍生反应;衍生产物通过高效液相色谱分离并使用荧光进行定量分析;根据所得分析结果获得活性污泥中革兰氏阴性菌相对含量的信息。本发明操作简单、快速,避免使用复杂、昂贵且重复性差的分子生物学相关技术,同时所得结果准确、可靠。

    一种基于生物组学整合技术的水体毒性分析方法

    公开(公告)号:CN103558354A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310574746.9

    申请日:2013-11-15

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明提供一种基于生物组学整合技术的水体毒性分析方法,属于水体毒性评价领域。其步骤为:选择受试水样和模式动物进行染毒实验;采集提取总RNA,采集血清样品;RNA样品采用基因芯片进行转录组检测,得到受试动物全基因组表达数据;血清样品进行核磁共振检测,获得核磁共振谱图和血清代谢物信号;根据基因表达倍数筛选差异表达基因;根据偏最小二乘法判别分析结果筛选差异表达代谢物;分别进行基于转录组和代谢组的生物学通路分析,最终识别出转录组和代谢组共同发生变化的生物学通路。通过本发明可以对受污染水体的复杂毒性和致毒机理进行高通量测试分析,提供全面准确的生物信息学参数和指标,简化了高通量生物信息学数据的处理。

    生物膜深度处理饮用水源苯并芘方法

    公开(公告)号:CN101381154A

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200810155656.5

    申请日:2008-10-28

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: Y02W10/15

    Abstract: 生物膜深度处理饮用水源苯并芘方法,融合白腐真菌、土著细菌YZ、酿酒酵母三个亲株真核原核细胞的原生质体,通过基因在同一个细胞内的重组整合,构建获得基因工程菌,登记号为CGMCC No.0783;用所述特效菌生物膜反应器深度处理饮用水源苯并芘的方法是:基因工程菌剂引入装有活性炭载体的柱状反应器中,闷曝溶解氧(DO)≥2mg/L,驯化挂膜5天,基因工程菌在活性炭载体上形成生物膜。之后将饮用水源水引入反应器中,调试处理BaP的工艺参数:曝气溶解氧≥2mg/L,pH值6.8-8.0,温度30±2℃,48小时内负荷比增加至20m3/m2/h,菌体浓度达2-10g/L,去除化学耗氧量(COD)>10%为挂膜成功的结束标志,之后进入处理运行阶段,稳定运行处理阶段的反冲洗强度为0.02m3/(m2·s)。

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