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公开(公告)号：CN104357478B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410614799.3
申请日：2014-11-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种锌指蛋白基因ZFP181过量表达转基因水稻的培育方法，重组载体和转化细胞、转基因水稻的鉴定方法及载体、转化细胞、培育方法在水稻抗白叶枯病上的应用。培育方法为(1)重组质粒pMD18T‑ZFP181的获得；(2)重组质粒pCAMBIA1304‑ZFP181的获得；(3)转基因植株获得。重组载体包括序列如SEQ ID NO.1所示的A20/AN1锌指蛋白基因ZFP181，通过DNA连接酶将基因ZFP181连接到植物表达载体，能够过量表达A20/AN1锌指蛋白，必要时可包括增强子；基因ZFP181参与水稻的抗病应答反应，增强ZFP181的表达能提高水稻抗白叶枯病性。
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公开(公告)号：CN105624173A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610151567.8
申请日：2016-03-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻未知膜蛋白基因OsMP1及其在抗病基因工程中的应用。水稻基因OsMP1，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的水稻膜蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻膜蛋白基因OsMP1及其所编码的蛋白质。水稻膜蛋白基因OsMP1为水稻中首次报道，是根据分析黑壳子粳接种稻瘟病菌前后基因芯片和iTRAQ蛋白组学结果，筛选到的一个明显受稻瘟病接种诱导表达的未知膜蛋白基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，并且转基因水稻植株的苗瘟抗性获得增强。因此有望可作为目的基因导入植物，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN105624172A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610083166.3
申请日：2016-02-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻锌指蛋白基因ZFP214的抗旱性基因工程应用。该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1，ZFP214参与水稻耐旱响应，过量表达ZFP214可以提高水稻的耐旱性，并能促进植株生长，提高株高和穗粒数，利于水稻抗逆性遗传改良。
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公开(公告)号：CN102517305B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110413482.X
申请日：2011-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻OsCUT1基因的抗旱性基因工程应用。OsCUT1基因序列如SEQ？ID？NO.1所示，该基因来自水稻(Oryza？sativa？L.)，编码水稻超长链脂肪酸碳链延长的限速酶3-酮酰辅酶A合酶，参与了角质层蜡质的生物合成。mRNA表达分析表明该基因受脱落酸和干旱胁迫的显著诱导。通过总RNA的提取、OsCUT1基因的克隆、植物表达载体的构建以及水稻转基因研究，获得了耐旱性显著增强的转基因水稻株系。OsCUT1基因可作为目的基因导入植物，显著提高转基因植物的抗旱性。
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公开(公告)号：CN101787370B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010108264.0
申请日：2010-02-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻SNARE蛋白基因的抗病性基因工程应用，属于生物技术领域。该基因的cDNA序列及其编码氨基酸序列见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.。本发明涉及基因OsSYP71为水稻中首次报道的Qc-SNARE蛋白基因，基因芯片结果和mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导。转基因实验证明该基因的过量表达提高了水稻对稻瘟病的抗病性。因此，OsSYP71可作为目的基因导入植物，提高植物的抗病性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154471A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110008363.6
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传育种学领域，公开了水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法。利用本发明Indel标记XJ24、XJ26的引物和SSR标记RM15575的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在。通过本发明的谷粒长度QTL qGL3.2共分离和紧密连锁的分子标记方法，检测水稻大粒种质与各亲本构建的育种群体，可以快速导入控制谷粒长度和籽粒重量的主效基因qGL3.2，提高对主效基因qGL3.2的选择效率，为水稻外观品质改良和高产育种服务。
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公开(公告)号：CN116286954B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310245629.1
申请日：2023-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7敲除突变体材料在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7突变后，在正常和盐胁迫下水稻种子萌发与幼苗形成能力显著提升。证明本发明OsGA2ox7基因敲除后能够提高水稻种子活力，利用该基因敲除材料有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播
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公开(公告)号：CN114959094A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210544741.0
申请日：2022-05-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种子中稻瘟病菌的RPA快速检测方法及应用，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)利用一组引物，对水稻种子样品基因组DNA进行重组酶聚合酶扩增。通过琼脂糖凝胶电泳观察是否有扩增的目标条带来判断样品中是否含有稻瘟病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有稻瘟病菌，有利于防治稻瘟病，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN111621549B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010502406.5
申请日：2020-06-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种传白叶枯病菌的LAMP快速检测方法，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)将水稻种子基因组DNA模板加入LAMP反应体系中进行环介导等温扩增。根据反应溶液颜色的变化判断样品中是否含有水稻白叶枯病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有水稻白叶枯病菌，有利于防治水稻白叶枯病害，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN114457095A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011241780.0
申请日：2020-11-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了水稻丙酮酸激酶基因OsPK5在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻丙酮酸激酶基因OsPK5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中水稻OsPK5基因能调控水稻种子活力，基因突变试验结果表明，该基因影响水稻种子萌发与幼苗形成。证明本发明OsPK5基因调控了水稻种子活力，利用该基因有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播生产。
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