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公开(公告)号：CN106480179B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610863544.X
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻种子快速萌发QTL qGS11的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子快速萌发QTL qGS11增效等位基因的存在。通过本发明的与种子快速萌发基因qGS11共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发快慢水平，能快速筛选出高活力水稻品种。
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公开(公告)号：CN106957916A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710278894.4
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了水稻白叶枯抗性基因Xa27的分子标记引物及其应用。水稻白叶枯抗性基因Xa27的分子标记，所述的分子标记的上游引物为Xa27‑F：SEQ ID NO.1，下游引物为Xa27‑R：SEQ ID NO.2，扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻白叶枯病抗性基因Xa27的分子标记检测方法可以检测水稻品种资源中是否含有Xa27基因，可预测其对白叶枯病的抗性水平，大大提高水稻抗白叶枯病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106244716A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610863543.5
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻强耐盐高活力基因qSE3的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻强耐盐高活力基因qSE3增效等位基因存在。通过本发明的与强耐盐高活力基因qSE3共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻种子萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN103642801B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310596917.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明属于种子科学与技术应用领域，涉及水稻种子耐盐萌发主效QTL位点qGR2的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子耐盐萌发的主效QTL qGR2增效等位基因的存在。通过本发明的与种子耐盐萌发基因qGR2共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN114196678A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111507124.5
申请日：2021-12-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了一个水稻刺猬互作蛋白OsHIPL1基因在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻刺猬互作蛋白OsHIPL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中水稻OsHIPL1基因能调控水稻种子活力，基因过量表达试验结果表明，该基因影响水稻种子萌发与幼苗形成。证明本发明OsHIPL1基因调控了水稻种子活力，利用该基因有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107130019B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201710278281.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻地方品种薄稻穗瘟抗性基因的分子标记引物及其应用。本发明所述的水稻薄稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记，所述的分子标记BS23的上游引物为BS23‑F：SEQ ID NO.1，下游引物为BS23‑R：SEQ ID NO.2，扩增产物大小为114bp；所述的分子标记RM7654的上游引物为RM7654‑F：SEQ ID NO.3，下游引物为RM7654‑R：SEQ ID NO.4，扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN105713983B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610250371.4
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻江南晚穗瘟抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27273和BS33中的任意一对分子标记的引物对，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb‑jn1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑jn1的分子标记可以检测水稻江南晚及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN107130019A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710278281.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻地方品种薄稻穗瘟抗性基因的分子标记引物及其应用。本发明所述的水稻薄稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记，所述的分子标记BS23的上游引物为BS23‑F：SEQ ID NO.1，下游引物为BS23‑R：SEQ ID NO.2，扩增产物大小为114bp；所述的分子标记RM7654的上游引物为RM7654‑F：SEQ ID NO.3，下游引物为RM7654‑R：SEQ ID NO.4，扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106939346A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710278275.5
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻白叶枯抗性基因xa5的分子标记及其应用，水稻白叶枯抗性基因xa5的分子标记，该分子标记的上游引物xa5F如SEQ ID NO.1所示，下游引物xa5R如SEQ ID NO.2所示；扩增产物大小为164bp。通过本发明提供的水稻白叶枯病抗性基因xa5的分子标记检测方法可以检测水稻品种资源中是否含有隐性纯合的xa5基因，可预测其对白叶枯病的抗性水平，大大提高水稻抗白叶枯病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106480179A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610863544.X
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻种子快速萌发QTL qGS11的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子快速萌发QTL qGS11增效等位基因的存在。通过本发明的与种子快速萌发基因qGS11共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发快慢水平，能快速筛选出高活力水稻品种。
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