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公开(公告)号：CN102154471B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110008363.6
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传育种学领域，公开了水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法。利用本发明Indel标记XJ24、XJ26的引物和SSR标记RM15575的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在。通过本发明的谷粒长度QTL qGL3.2共分离和紧密连锁的分子标记方法，检测水稻大粒种质与各亲本构建的育种群体，可以快速导入控制谷粒长度和籽粒重量的主效基因qGL3.2，提高对主效基因qGL3.2的选择效率，为水稻外观品质改良和高产育种服务。
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公开(公告)号：CN102352367A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110325278.2
申请日：2011-10-24
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: A01H5/10 , C12N15/8261 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , Y02A40/146
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种控制水稻籽粒粒长和粒重的半显性基因qGL3的克隆与应用。本发明从水稻中分离克隆一个同时控制水稻籽粒粒长和粒重的主效QTL SEQ ID NO：1及其优势功能的半显性等位基因SEQ ID NO：3，这两个基因具有改良水稻的产量和外观品质的能力。同时克隆并证明了此基因在水稻中的两个同源基因同样具有对水稻籽粒长度的调节作用。因此基因qGL3、其优势等位基因qGL3-D以及基因qGL3的两个同源基因qGL3-L1、qGL3-L2均可在作物遗传改良中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102352367B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110325278.2
申请日：2011-10-24
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: A01H5/10 , C12N15/8261 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , Y02A40/146
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种控制水稻籽粒粒长和粒重的半显性基因qGL3的克隆与应用。本发明从水稻中分离克隆一个同时控制水稻籽粒粒长和粒重的主效QTL SEQ ID NO：1及其优势功能的半显性等位基因SEQ ID NO：3，这两个基因具有改良水稻的产量和外观品质的能力。同时克隆并证明了此基因在水稻中的两个同源基因同样具有对水稻籽粒长度的调节作用。因此基因qGL3、其优势等位基因qGL3-D以及基因qGL3的两个同源基因qGL3-L1、qGL3-L2均可在作物遗传改良中应用。
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公开(公告)号：CN102154471A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110008363.6
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传育种学领域，公开了水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法。利用本发明Indel标记XJ24、XJ26的引物和SSR标记RM15575的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在。通过本发明的谷粒长度QTL qGL3.2共分离和紧密连锁的分子标记方法，检测水稻大粒种质与各亲本构建的育种群体，可以快速导入控制谷粒长度和籽粒重量的主效基因qGL3.2，提高对主效基因qGL3.2的选择效率，为水稻外观品质改良和高产育种服务。
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公开(公告)号：CN102154470B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110008274.1
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因Pi-hk1(t)的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用s01、in5、in3中的任意1对、2对或3对分子标记引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-hk1(t)基因的存在。本发明单标记选择效率均达到99.92％以上，任意双标记选择效率均达到100％。通过本发明提供的分子标记引物检测水稻是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN102154470A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110008274.1
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传学领域，公开了水稻抗稻瘟病基因Pi-hk1(t)的分子标记方法，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用s01、in5、in3中的任意1对、2对或3对分子标记引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi-hk1(t)基因的存在。本发明单标记选择效率均达到99.92％以上，任意双标记选择效率均达到100％。通过本发明提供的分子标记引物检测水稻是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN201885915U
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201020653809.1
申请日：2010-12-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 本实用新型公开了一种生物样本研磨器，包括样品盒、可以容纳并固定样品盒的敲击盒，手柄，用于连接敲击盒侧面与手柄的弹簧；所述的样品盒由底座和盖子两部分组成，所述的底座设有可插放2ml离心管或96孔排管的离心管孔洞，所述的离心管孔洞底部圆润切合离心管或96孔排管，并有2mm直径的穿透；所述的生物样本研磨器还包括用于放入离心管的研磨珠。本生物样本研磨器可以在很短的时间内对大量的个体样品进行快速，有效的单独研磨。每个样品都是单独进行的，防止了样品间的交叉污染。本生物样本研磨器独特之处是成本低廉的同时保证了高效率，可以满足大量生物实验室的需求。
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