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公开(公告)号：CN114908105A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210621109.1
申请日：2022-06-02
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsPsbR及其在基因工程中的应用。水稻基因OsPsbR编码水稻叶绿体光系统Ⅱ亚基蛋白，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsPsbR，为水稻中首次报道，该基因编码蛋白是通过抗稻瘟病相关SNARE囊泡蛋白OsSYP121酵母文库筛选鉴定得到的，与OsSYP121存在互作。qRT‑PCR表达分析表明OsPsbR受稻瘟病菌接种诱导，并且OsPsbR过表达转基因材料水稻植株的苗瘟抗性增强。因此可利用该基因构建过表达转基因材料，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN114196678A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111507124.5
申请日：2021-12-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了一个水稻刺猬互作蛋白OsHIPL1基因在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻刺猬互作蛋白OsHIPL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中水稻OsHIPL1基因能调控水稻种子活力，基因过量表达试验结果表明，该基因影响水稻种子萌发与幼苗形成。证明本发明OsHIPL1基因调控了水稻种子活力，利用该基因有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播生产。
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公开(公告)号：CN112391394A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011348043.0
申请日：2020-11-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsCYS及其在基因工程中的应用。水稻基因OsCYS，是水稻miR1439的靶基因，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsCYS，为水稻中首次报道，该基因是根据分析黑壳子粳接种稻瘟病菌前后基因芯片和iTRAQ蛋白组学结果，筛选到的一个明显受稻瘟病病菌诱导且与水稻miR1439相关的水稻基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，并且转基因水稻植株的苗瘟、穗瘟抗性都表现增强。因此可利用该基因构建CRISPR转基因材料，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN107130019B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201710278281.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻地方品种薄稻穗瘟抗性基因的分子标记引物及其应用。本发明所述的水稻薄稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记，所述的分子标记BS23的上游引物为BS23‑F：SEQ ID NO.1，下游引物为BS23‑R：SEQ ID NO.2，扩增产物大小为114bp；所述的分子标记RM7654的上游引物为RM7654‑F：SEQ ID NO.3，下游引物为RM7654‑R：SEQ ID NO.4，扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN105713983B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610250371.4
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻江南晚穗瘟抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27273和BS33中的任意一对分子标记的引物对，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb‑jn1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑jn1的分子标记可以检测水稻江南晚及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107130019A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710278281.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻地方品种薄稻穗瘟抗性基因的分子标记引物及其应用。本发明所述的水稻薄稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记，所述的分子标记BS23的上游引物为BS23‑F：SEQ ID NO.1，下游引物为BS23‑R：SEQ ID NO.2，扩增产物大小为114bp；所述的分子标记RM7654的上游引物为RM7654‑F：SEQ ID NO.3，下游引物为RM7654‑R：SEQ ID NO.4，扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑bd1的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106939346A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710278275.5
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻白叶枯抗性基因xa5的分子标记及其应用，水稻白叶枯抗性基因xa5的分子标记，该分子标记的上游引物xa5F如SEQ ID NO.1所示，下游引物xa5R如SEQ ID NO.2所示；扩增产物大小为164bp。通过本发明提供的水稻白叶枯病抗性基因xa5的分子标记检测方法可以检测水稻品种资源中是否含有隐性纯合的xa5基因，可预测其对白叶枯病的抗性水平，大大提高水稻抗白叶枯病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106480179A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610863544.X
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻种子快速萌发QTL qGS11的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子快速萌发QTL qGS11增效等位基因的存在。通过本发明的与种子快速萌发基因qGS11共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发快慢水平，能快速筛选出高活力水稻品种。
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公开(公告)号：CN105713983A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610250371.4
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻江南晚穗瘟抗性基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27273和BS33中的任意一对分子标记的引物对，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb?jn1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb?jn1的分子标记可以检测水稻江南晚及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN118497180A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410582031.6
申请日：2024-05-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/78 , C12N15/55 , C12N15/82 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一个水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH的耐盐性应用。所述的水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH过量表达后，在盐胁迫下水稻幼苗成活率显著提升。证明本发明水稻尿囊酸酰胺水解酶基因OsAAH过量表达后能够提高水稻耐盐性，利用该基因过量表达材料有助于耐盐性水稻品种的遗传改良，应用于水稻盐碱地产量提高。
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