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公开(公告)号：CN117481026A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202410004783.4
申请日：2024-01-03
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明提供了一种大豆植株培养圃及其使用方法，该培养圃包括培养架体，横向架和底架上分别活动连接有一组连接架，连接架顶端活动连接有培养槽体，培养槽体具体为顶面开口的矩形槽体，且在培养槽体内设置有培养圃机构，培养槽体内底面上还卡接有分隔槽，分隔槽的数量与培养圃单元的数量相同。本发明通过将两个培养槽体设置在同一竖向空间内，能减少培养过程中的空间占用率，利用分隔槽将培养槽体内的空间隔成和培养圃单元数量相同的多个独立空间，然后在每个独立空间内根据培养需要添加合适量的培养液，而且分别向两侧外推两个培养槽体，能打开底层的培养槽体内的大豆植株的采光范围，便于完成大豆的植株培养。
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公开(公告)号：CN112251462B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011167479.X
申请日：2020-10-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆热激转录因子基因GmHSFA2及其调控的热激蛋白基因GmHSP20a在增强植物开花期耐热性能中的应用。本发明提供如下1）‑3)中任一种物质在增强植物开花期耐热性能中的应用：1）蛋白GmHSFA2和/或GmHSP20a；2）编码蛋白GmHSFA2和/或蛋白GmHSP20a的基因；3）含有编码蛋白GmHSFA2和/或蛋白GmHSP20a的基因的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌；所述蛋白GmHSFA2为由序列表中SEQ ID NO.2所述的氨基酸序列组成的蛋白质；所述蛋白GmHSP20a为由序列表中SEQ ID NO.4所述的氨基酸序列组成的蛋白质。
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公开(公告)号：CN105602911B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201610102937.9
申请日：2016-02-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆PUB类E3泛素连接酶GmPUB8及其编码基因与应用。该大豆PUB类E3泛素连接酶GmPUB8，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的蛋白质。其编码基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。拟南芥遗传转化表明GmPUB8在不同光周期下调控植物的开花时间，可应用于大豆分子育种。
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公开(公告)号：CN108226510A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810035657.X
申请日：2018-01-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种快速检测大豆花叶病毒(SMV)的胶体金免疫试纸条的制备方法及其检测方法。该试纸条由样品垫、胶体金垫、NC膜、吸水滤纸和背衬组成。所述胶体金垫上包被有胶体金标记的SMV单克隆抗体，由小鼠杂交瘤细胞株BALB/c‑SMV‑CP‑9H7分泌产生；NC膜上设置有检测线和控制线，检测线上包被有SMV‑CP的多克隆抗体，控制线上包被有蛋白A。本发明的“SMV胶体金免疫试纸条”能快速、灵敏、准确、成本低、操作简便地检测中国的SMV，非常适合对田间大批量样品进行现场初筛，对农业生产上SMV病害监测和预警具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104651517B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510092169.9
申请日：2015-03-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于SNPLDB标记的限制性二阶段全基因组关联分析方法，以解决传统方法无法估计复等位基因信息、假阳性率高以及在近交作物中检测功效低的问题。本发明结合基于单倍型区块构建的SNPLDB标记、近交群体关联分析模型偏差的矫正和多位点模型下二阶段关联分析策略，建立了适合于近交作物常规育种的GWAS方法。该方法将SNPLDB标记用于GWAS，为复等位基因估计提供了方法，第一阶段基于单位点模型来筛选候选位点，第二阶段基于多位点模型下的逐步回归分析方法作进一步筛选以平衡缺失遗传率和遗传率估计过高的问题，从而将最终遗传模型的解释率控制到性状遗传率。GWAS使用由SNPLDB标记估计的相似系数矩阵的特征向量和合适的显著水平来提高定位的准确性和功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104745715B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510193394.1
申请日：2015-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与大豆油脂含量显著关联的GmTPR基因分子标记及其应用，以解决大豆高油育种缺乏与油脂含量紧密连锁的分子标记问题。所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SeqIDNo.1所示，在第174位有1个T174-C174碱基突变，导致SNP-dCAPs多态性。此外，本发明还涉及扩增该分子标记的引物对如序列表SeqIDNo.2和SeqIDNo.3所示，以及该分子标记和引物对在筛选含高、低油脂的大豆和大豆油脂含量分子标记辅助选择中的应用。
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公开(公告)号：CN105177029A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510694936.3
申请日：2015-10-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种肠杆菌耐草甘膦基因argF、编码蛋白及其应用。该基因克隆自草甘膦抗性进化的肠杆菌，其核苷酸序列如Seq ID NO.1所示。本发明发现通过任何一种可以导入外源基因argF的植物表达载体转化植物细胞可获得过表达argF的转基因植株，与未转基因植株相比其耐草甘膦能力得到提高。本发明公开的基因可作为目的基因导入植物，提高转基因植物抗草甘膦的能力，对培育抗草甘膦作物有重要意义。
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公开(公告)号：CN104762403A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510192438.9
申请日：2015-04-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种与大豆油脂含量显著关联的GmDGK7基因分子标记及其应用，以解决大豆高油育种缺乏与油脂含量紧密连锁的分子标记问题。所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SeqIDNo.1所示，在第154位有1个G154-A154碱基突变，导致SNP-dCAPs多态性。此外，本发明还涉及扩增该分子标记的引物对如序列表SeqIDNo.2和SeqIDNo.3所示，以及该分子标记和引物对在筛选含高、低油脂的大豆和大豆油脂含量分子标记辅助选择中的应用。
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公开(公告)号：CN104651517A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510092169.9
申请日：2015-03-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于SNPLDB标记的限制性二阶段全基因组关联分析方法，以解决传统方法无法估计复等位基因信息、假阳性率高以及在近交作物中检测功效低的问题。本发明结合基于单倍型区块构建的SNPLDB标记、近交群体关联分析模型偏差的矫正和多位点模型下二阶段关联分析策略，建立了适合于近交作物常规育种的GWAS方法。该方法将SNPLDB标记用于GWAS，为复等位基因估计提供了方法，第一阶段基于单位点模型来筛选候选位点，第二阶段基于多位点模型下的逐步回归分析方法作进一步筛选以平衡缺失遗传率和遗传率估计过高的问题，从而将最终遗传模型的解释率控制到性状遗传率。GWAS使用由SNPLDB标记估计的相似系数矩阵的特征向量和合适的显著水平来提高定位的准确性和功效。
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公开(公告)号：CN102533762B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201110437753.5
申请日：2011-12-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/66 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于分子生物学与生物技术领域，涉及一种获得脱致敏转基因大豆新材料的方法。该方法是将大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi通过农杆菌介导的方法导入大豆；所述的大豆Gly m Bd 30K基因RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-30K-RNAi是将序列为SEQ ID NO.2的Gly m Bd 30K基因的发卡结构插入到载体pCAMBIA3301的PmI I和BstEII位点得到。本发明获得的脱致敏转基因大豆籽粒中过敏蛋白Gly m Bd 30K基因的表达量明显降低，同时转化株具有除草剂抗性。
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