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公开(公告)号：CN1284853C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200510040452.3
申请日：2005-06-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C07K14/81
Abstract: 本发明公开了蛋白酶抑制剂基因DNA序列及其编码蛋白质序列，属于基因工程领域和蛋白工程领域。播娘蒿蛋白酶抑制剂基因DsTI-1的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为双子叶植物播娘蒿中的首次报道，参与播娘蒿抗虫反应，mRNA表达分析表明该基因受虫害、伤害诱导表达。转基因实验证明该基因的超量表达能够显著提高了油菜的抗虫性。DsTI-1可作为目的基因导入植物，提高植物抗虫性。酵母表达产物具有抑制蛋白酶活性的作用，该基因和其编码蛋白也可以应用于医药和生化领域。
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公开(公告)号：CN1724667A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200410103080.X
申请日：2004-12-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了首个水稻C2H2型锌指蛋白基因OsZFP18的核苷酸序列及所编码的蛋白质序列，属于基因工程领域。OsZFP18的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为水稻中首次报道的C2H2型锌指蛋白基因。OsZFP18参与水稻的穗发育以及盐胁迫应答，mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达改变了穗形并且提高了水稻的耐盐性，公开了利用OsZFP18基因进行植物耐盐性遗传改良的方法。
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公开(公告)号：CN1721537A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200510040452.3
申请日：2005-06-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C07K14/81
Abstract: 本发明公开了蛋白酶抑制剂基因cDNA序列及其编码蛋白质序列，属于基因工程领域和蛋白工程领域。播娘蒿蛋白酶抑制剂基因DsTI－1的cDNA序列SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为双子叶植物播娘蒿中的首次报道，参与播娘蒿抗虫反应，mRNA表达分析表明该基因受虫害、伤害诱导表达。转基因实验证明该基因的超量表达能够显著提高了油菜的抗虫性。DsTI－1可作为目的基因导入植物，提高植物抗虫性。酵母表达产物具有抑制蛋白酶活性的作用，该基因和其编码蛋白也可以应用于医药和生化领域。
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公开(公告)号：CN1654659A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410103079.7
申请日：2004-12-31
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种单子叶植物胆碱单加氧酶基因及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。水稻胆碱单加氧酶基因OsCMO的cDNA序列SEQ IDNO.1及其编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。本发明基因为单子叶植物中的首次报道，参与水稻甜菜碱的生物合成，mRNA表达分析表明该基因受高盐的诱导。转基因实验证明该基因的超量表达提高了烟草的耐盐性。OsCMO可作为目的基因导入植物，提高植物耐盐性。
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公开(公告)号：CN120026032A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510057288.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一个水稻稻瘟病抗性基因Pi‑bd1及其在基因工程中的应用。水稻基因Pi‑bd1，由Pi‑bd1‑1、Pi‑bd1‑2和启动子组成，所诉Pi‑bd1‑1、Pi‑bd1‑2的cDNA序列和启动子序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示，Pi‑bd1‑1、Pi‑bd1‑2的氨基酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。本发明公开了水稻基因Pi‑bd1，为水稻中首次报道，该基因通过图位克隆获得，共表达Pi‑bd1‑1和Pi‑bd1‑2可以显著增加感病品种苏御糯对苗瘟和穗瘟的抗性。因此可作为目的基因，导入感病材料中，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112391394B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202011348043.0
申请日：2020-11-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsCYS及其在基因工程中的应用。水稻基因OsCYS，是水稻miR1439的靶基因，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsCYS，为水稻中首次报道，该基因是根据分析黑壳子粳接种稻瘟病菌前后基因芯片和iTRAQ蛋白组学结果，筛选到的一个明显受稻瘟病病菌诱导且与水稻miR1439相关的水稻基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种诱导，并且转基因水稻植株的苗瘟、穗瘟抗性都表现增强。因此可利用该基因构建CRISPR转基因材料，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN114774576A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210544667.2
申请日：2022-05-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种子中稻瘟病菌的LAMP快速检测方法及应用，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)利用两对引物，对水稻种子样品基因组DNA进行环介导等温扩增。根据反应溶液颜色的变化判断样品中是否含有稻瘟病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有稻瘟病菌，有利于防治稻瘟病，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN111621549A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010502406.5
申请日：2020-06-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种传白叶枯病菌的LAMP快速检测方法，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)将水稻种子基因组DNA模板加入LAMP反应体系中进行环介导等温扩增。根据反应溶液颜色的变化判断样品中是否含有水稻白叶枯病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有水稻白叶枯病菌，有利于防治水稻白叶枯病害，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN102154471B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110008363.6
申请日：2011-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子遗传育种学领域，公开了水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法。利用本发明Indel标记XJ24、XJ26的引物和SSR标记RM15575的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在。通过本发明的谷粒长度QTL qGL3.2共分离和紧密连锁的分子标记方法，检测水稻大粒种质与各亲本构建的育种群体，可以快速导入控制谷粒长度和籽粒重量的主效基因qGL3.2，提高对主效基因qGL3.2的选择效率，为水稻外观品质改良和高产育种服务。
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公开(公告)号：CN102352367A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110325278.2
申请日：2011-10-24
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: A01H5/10 , C12N15/8261 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , Y02A40/146
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种控制水稻籽粒粒长和粒重的半显性基因qGL3的克隆与应用。本发明从水稻中分离克隆一个同时控制水稻籽粒粒长和粒重的主效QTL SEQ ID NO：1及其优势功能的半显性等位基因SEQ ID NO：3，这两个基因具有改良水稻的产量和外观品质的能力。同时克隆并证明了此基因在水稻中的两个同源基因同样具有对水稻籽粒长度的调节作用。因此基因qGL3、其优势等位基因qGL3-D以及基因qGL3的两个同源基因qGL3-L1、qGL3-L2均可在作物遗传改良中应用。
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