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公开(公告)号：CN104774854B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510031766.0
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦丝裂原活化蛋白激酶基因Hv‑MPK12及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。Hv‑MPK12的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,L.,2n＝2x＝14,基因组VV)，在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导表达增强。将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明Hv‑MPK12基因的过量表达可以增强扬麦158对小麦白粉病的抗性。因此，Hv‑MPK12可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN106834248A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611186721.1
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/12 , C12N15/8282
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个具ABC1‑like kinase结构域的基因TaABC1‑2及其应用。具ABC1‑like kinase结构域基因TaABC1‑2的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)扬麦158。TaABC1‑2在感白粉病小麦品种扬麦158中受白锈菌诱导表达增强，且表达水平远高于在抗病小麦品种南农9918中的表达水平。将TaABC1‑2正向序列插入到pWMB006的BamHI和KpnI酶切位点间、同时反向序列插入到pWMB006的SpeI和SacI之间获得干扰表达载体，并转化感白粉病小麦品种扬麦158，阳性转化植株的抗白粉病鉴定结果表明TaABC1‑2的降低表达可以提高感白粉病小麦品种对白粉病的抗性。
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公开(公告)号：CN106754960A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611187465.8
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个NLR类基因NLR1‑V及其表达载体和应用。具有NLR结构域的基因NLR1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自小麦‑簇毛麦易位系6VS/6AL南农9918的6VS染色体臂上。NLR1‑V在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明NLR1‑V的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此，NLR1‑V可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN104073488B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410340571.X
申请日：2014-07-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子遗传育种领域，公开一种矮化小麦标记基因的分子标记及其引物和应用。本发明确定了小麦矮化基因Rht‐x的分子标记GWM122、WMC296，两者与Rht‐x的距离分别为4.7cM、5.5cM。同时，本发明还公开了两个分子标记引物对序列，通过该引物序列进行PCR扩增、多态性统计分析以及Joinmap4.0作图软件确定分子标记的方法。上述分子标记及其引物可以在分子水平上快速筛选出矮化基因，从而用于矮化小麦育种，简便、快速，可大大提高育种效率。
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公开(公告)号：CN104774854A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510031766.0
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦丝裂原活化蛋白激酶基因Hv-MPK12及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。Hv-MPK12的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,L.,2n＝2x＝14,基因组VV)，在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导表达增强。将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明Hv-MPK12基因的过量表达可以增强扬麦158对小麦白粉病的抗性。因此，Hv-MPK12可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104073488A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410340571.X
申请日：2014-07-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子遗传育种领域，公开一种矮化小麦标记基因的分子标记及其引物和应用。本发明确定了小麦矮化基因Rht‐x的分子标记GWM122、WMC296，两者与Rht‐x的距离分别为4.7cM、5.5cM。同时，本发明还公开了两个分子标记引物对序列，通过该引物序列进行PCR扩增、多态性统计分析以及Joinmap4.0作图软件确定分子标记的方法。上述分子标记及其引物可以在分子水平上快速筛选出矮化基因，从而用于矮化小麦育种，简便、快速，可大大提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103210843B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310122505.0
申请日：2013-04-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法。该方法主要步骤包括以鹅观草未成熟种子为材料，消毒灭菌后剥离幼胚置于诱导培养基上培养获得愈伤组织，在芽分化培养基中高频诱导芽丛及在生根壮苗培养基获得再生植株。在整个培养阶段通过添加苯莱特能有效抑制内生真菌的生长。在诱导愈伤组织培养通过添加一定配比的2,4-D、Dicamba、6-BA可有效将愈伤组织的诱导率提高到75%以上。在分化培养到再生培养过程，通过改变植物生长调节剂浓度配比，芽诱导率达90%以上，植株再生率达85%以上。
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公开(公告)号：CN103233006A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310172525.9
申请日：2013-05-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体的特异分子标记，属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VS染色体的两个分子标记CINAU66和CINAU295。在含有簇毛麦4VS染色体的材料中，标记引物CINAU66F/CINAU66R能扩增出约950bp的产物，标记引物CINAU295F/CINAU295R能扩增出约380bp的产物，这些引物能特异追踪簇毛麦4VS染色体。本发明公开的抗小麦黄花叶病毒的簇毛麦4VS染色体，可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源；能特异追踪簇毛麦4VS染色体的特异分子标记，可用于分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN102533812B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210012425.5
申请日：2012-01-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/54
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个类受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用。类受体蛋白激酶基因TaLRR-RLK2的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ IDNO.2。该基因来自普通小麦Prins-提莫菲维渐渗系IGVI465，为在小麦中首次报道。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种Prins，结果表明TaLRR-RLK2的过量表达可以降低Prins的吸器指数。因此，TaLRR-RLK2可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN102978230A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210507031.7
申请日：2012-12-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用。高效基因枪转化小麦叶片单细胞的方法，使用GFP基因作为报告基因，以小麦第一叶的离体叶片为转化受体进行基因枪转化，小麦叶片采用固体保鲜培养基固定，基因枪转化采用直径为1μm的钨粉，用量为300ug/枪，质粒DNA用量为750ng/枪，轰击距离采用可裂膜氦压为1350psi，可裂膜与受体膜距离为6mm，受体与阻挡网距离为6cm。利用该方法在感病小麦品种扬麦158的离体叶片表皮细胞中过量表达簇毛麦SGT1基因，结果表明该基因瞬间表达可降低互作细胞中白粉菌吸器指数，表明该基因对白粉病菌侵入和吸器形成有抑制作用，可增强对白粉病菌的抗性。
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