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公开(公告)号：CN1543932A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310111446.3
申请日：2003-11-25
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明涉及固体脂质纳米粒在制备用于离子导入透皮给药的药物中的应用。本发明中载药固体脂质纳米粒离子导入透皮给药药物透皮渗透量和渗透速率显著高于载药固体脂质纳米粒非离子导入和普通药物透皮制剂，从而解决了目前非离子型药物离子导入透皮给药难以达到有效的透皮效果以及固体脂质纳米粒直接用于透皮给药对提高药物的透皮渗透效果有限的缺陷，通过离子导入技术使带电纳米粒的电场作用下实现局部定向给药，在不改变药物原有药理功效的基础上，发挥药物在病灶部位的局部治疗效果，避免药物在全身系统产生毒副作用。同时，避免了药物对皮肤的损伤和刺激性。本发明可用于骨、关节、软组织及皮肤的病症治疗。
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公开(公告)号：CN1408392A
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN01133515.7
申请日：2001-09-29
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司 , 玉溪药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种运用固体分散技术制备灯盏花素滴丸的配方及制备方法。该配方由灯盏花素20.0－30.0％，聚乙二醇－6000 40.0－60.0％，硬脂酸10.0－30.0％，泊洛沙姆188 5.0－25.0％组成。其制备方法为将聚乙二醇－6000加热熔融，再取硬脂酸和泊洛沙姆188加入到熔融的聚乙二醇－6000中，待完全熔融后，加入灯盏花素粉，充分搅匀，在保温的条件转移到滴制管中，保温将熔融的混合物滴入到冰水浴的液体石蜡中，冷凝固化成丸，洗去液体石蜡。本发明提高了药物的生物利用度，延缓了药物的释放时间，从而减少了服药的次数。本发明还具有组方简单、经济，操作方便的特点，能较好地满足产业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN1385416A
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：CN02115941.6
申请日：2002-06-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C233/34 , C07C233/42
Abstract: 本发明公开了一类能水和有机溶剂发生凝胶化的凝胶因子,以及由其得到的分子凝胶。其化学分子通式为:R－OCHN－X－NHCO－R，式中:R为－C17H35;X为－C6H4－CH2－C6H4－、－C6H4－、－C6H12－或－C6H4－O－C6H4－;分子凝胶为所述凝胶因子与水或有机溶剂的混合物。凝胶因子在有机溶剂中加热溶解、再冷却至室温的过程中,通过凝胶因子分子间氢键、π－π键、范德华力等非共价键相互作用自发地聚集、组装成有序的纤维结构。这些纤维能进一步形成缠结的三维网络结构,将溶剂小分子固定,形成分子凝胶。分子凝胶在催化、化学传感、药物传递、分离手性化合物的特效色谱介质和具有特定形状的纳米无机材料制备的模板等方面,具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN112957313B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202110182800.X
申请日：2021-02-07
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种可注射黏附性温敏凝胶体系及其应用，所述可注射黏附性温敏凝胶体系包括黏附性温敏纳米凝胶和分散介质，所述黏附性温敏纳米凝胶为单体A与单体B的共聚物，化学结构简式为poly(A‑co‑B)，其中，所述单体A为N‑异丙基丙烯酰胺，所述单体B为带有邻苯二酚基团的单体，所述单体A与所述单体B的摩尔比为80～95:20～5。本发明的可注射黏附性温敏凝胶体系还可包含光热试剂等功能组分。本发明的可注射黏附性温敏凝胶体系可注射入瘤内，在体内形成原位凝胶，捕获光热治疗或化疗或放疗产生的抗原，增强治疗效果和免疫效果；也可在体外预先与肿瘤抗原混合后进行皮下注射，作为疫苗使用。
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公开(公告)号：CN108912128B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201810777462.2
申请日：2018-07-16
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D487/22 , B01J13/00 , C09K11/06 , C09K11/02
Abstract: 本发明属于发光材料领域，更具体地，涉及一种提高室温磷光材料发光强度的方法，并同时提供了一种高发光强度的超分子室温磷光材料及其制备方法。通过采用直接或间接氧化处理由四羰基苯基金属卟啉(M‑TCPP)、阳离子表面活性剂及N,N’‑二苯甲酰‑L‑半胱氨酸(DBC)形成的杂化超分子凝胶磷光材料，使得该磷光材料中的凝胶因子含有的二硫键被氧化成磺酸基，即获得本发明高发光强度的室温磷光材料。所发明的材料相比于未进行直接或间接氧化处理之前的材料室温磷光强度增加近100倍，且在pH为2‑12范围内保持发光强度的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108912128A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810777462.2
申请日：2018-07-16
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D487/22 , B01J13/00 , C09K11/06 , C09K11/02
Abstract: 本发明属于发光材料领域，更具体地，涉及一种提高室温磷光材料发光强度的方法，并同时提供了一种高发光强度的超分子室温磷光材料及其制备方法。通过采用直接或间接氧化处理由四羰基苯基金属卟啉(M-TCPP)、阳离子表面活性剂及N,N’-二苯甲酰-L-半胱氨酸(DBC)形成的杂化超分子凝胶磷光材料，使得该磷光材料中的凝胶因子含有的二硫键被氧化成磺酸基，即获得本发明高发光强度的室温磷光材料。所发明的材料相比于未进行直接或间接氧化处理之前的材料室温磷光强度增加近100倍，且在pH为2-12范围内保持发光强度的稳定性。
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公开(公告)号：CN105802609B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201610181787.5
申请日：2016-03-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提出一种发光强度可调控的光响应室温磷光超分子防伪材料及其制备方法。本发明通过选取凝胶因子1,3:2 4‑苯亚甲基‑山梨醇(DBS)作为自组装单元，将四羰基苯基钯卟啉（Pd‑TCPP）及邻硝基苯甲醛(NBA)加入到由DBS在有机溶剂和水组成的混合溶剂中自组装形成超分子凝胶制备而成。本发明的优势在于，所述的超分子材料在紫外光照前，采用光激发并不能产生室温磷光；而当所述的超分子材料在经过365nm的紫外光照后，当激发波长417nm时，可产生发射波长为700nm的室温磷光，且所述超分子材料的磷光强度可通过NBA浓度和紫外光光照时间来调控。获得的所述超分子凝胶材料在防伪领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN107998443A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711100021.0
申请日：2017-11-09
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: A61L24/06 , A61K41/0052 , A61K49/08 , A61K49/126 , A61K49/1821 , A61L24/001 , A61L24/02 , A61L2300/418 , C08L29/04
Abstract: 本发明公开了一种微包纳杂化微球的制备方法，采用液滴型微流控技术，将油相和含有聚乙烯醇(PVA)的水相分别用微量注射泵推进微流控芯片的微通道中，并采用碱性溶液收集形成的液滴，放置至反应完全后即得；所述油相包括表面活性剂和连续相基质，所述水相还包括三价钆盐和/或铁盐，所述铁盐为三价铁盐和二价铁盐的混合物。本发明的方法是含有三价钆盐和/或铁盐的聚乙烯醇水相在微通道中在界面张力和油相剪切力的作用下，得到均匀的液滴，并随油相一起进入碱性接收液中，制得包封原位形成的Gd2O3和/或Fe3O4纳米粒的PVA微球，且其工艺简单可控，所得微球粒径合理均一，具有重要的理论和实际价值，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106040114A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610348257.5
申请日：2016-05-24
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: B01J13/02 , G01N21/78 , G01N2021/775
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶光子晶体微球及其制备与应用，其中该制备方法包括以下步骤：(1)二氧化硅乳液液滴的制备；(2)二氧化硅光子晶体微球的制备；(3)二氧化硅‑水凝胶杂化光子晶体微球的制备：将丙烯酰胺、丙烯酸、甲叉双丙烯酰胺和光引发剂透进二氧化硅光子晶体微球中，再用紫外光照射使丙烯酰胺和丙烯酸单体固化，即得到二氧化硅‑水凝胶杂化光子晶体复合微球；(4)反蛋白石结构水凝胶光子晶体微球的制备。本发明制备得到的水凝胶光子晶体微球具有三维有序多孔结构，多孔呈紧密的六方堆积的有序结构，能够解决现有水凝胶光子晶体薄膜具有角度依赖性及对小分子响应速度慢的技术问题。
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公开(公告)号：CN101690831A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910308746.8
申请日：2009-10-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种介入用血管栓塞材料，该血管栓塞材料由聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)类聚合物温敏纳米凝胶、水溶性含碘造影剂注射液或其稀释液组成。聚(N-异丙基丙烯酰胺)类聚合物纳米凝胶为N-异丙基丙烯酰胺和疏水性烯丙基类单体的共聚凝胶，其粒径为60～400nm。该血管栓塞材料具有温敏纳米凝胶浓度低、可显影、制备方法简单、室温流动性好、体温凝胶强度高、栓塞时间长、非粘附、适宜末端栓塞等优点。此血管栓塞材料可用于肿瘤部位的血管栓塞和动静脉畸形等多种疾病的治疗。
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