-
公开(公告)号：CN107056849A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710191878.1
申请日：2017-03-28
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种全乙酰基保护α‑2,6‑二脱氧葡萄糖‑O‑糖苷的制备方法，其特点是以全乙酰化2,6‑二脱氧葡萄糖为给体，伯醇、仲醇、叔丁醇、酪醇、酪醇或5‑羟甲基糠醛等为受体，将给体与受体按1:0.2~4的当量比混合，搅拌下按1mol:10~100L的摩尔体积比加入乙腈、二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷溶解混合，在I2‑Et3SiH催化体系下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，立体选择性高，反应条件更温和，反应时间短等优点，避免了高毒化学原料对环境的污染，是一种受体底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的α‑2,6‑二脱氧葡萄糖‑O‑糖苷制备方法。
-
公开(公告)号：CN106967023A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710202066.2
申请日：2017-03-29
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D309/10
Abstract: 本发明公开了一种β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷的制备方法，其特点是以不同保护基取代的脱氧糖为给体，1‑萘酚、2‑萘酚、4‑甲氧基‑1‑萘酚、5‑甲氧基‑1‑萘酚或1,5‑二甲氧基萘为受体，将给体与受体按1:1.0~5.0的当量比混合，搅拌下加入乙腈、二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷，然后在I2‑Et3SiH催化体系下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，立体选择性高，反应条件更温和，反应时间短等优点，避免了高毒化学原料对环境的污染，是一种受体底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的β‑2,6‑二脱氧糖芳基‑C‑糖苷制备方法。
-
公开(公告)号：CN106674301A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611153242.X
申请日：2016-12-14
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07H15/18 , C07H1/00 , C07D309/30
Abstract: 本发明公开了一种1,3‑二‑O‑乙酰基‑4‑O‑苄基‑2,6‑二脱氧‑α‑D‑葡萄糖苷的制备方法，其特点是采用两步法合成工艺，先将 6‑脱氧‑D‑葡萄糖烯为原料合成3,4‑二‑O‑苄基‑6‑脱氧‑D‑葡萄糖烯，然后将其糖苷化反应制备1,3‑二‑O‑乙酰基‑4‑O‑苄基‑2,6‑二脱氧‑α‑D‑葡萄糖苷。本发明与现有技术相比工艺简单,使用的试剂均廉价易得,生产成本低，产率高，总产率可提高到60%以上，有效地避免高毒化学试剂，是一种较为绿色环保、经济高效的合成方法。
-
公开(公告)号：CN102617660B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210069617.X
申请日：2012-03-16
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种全苄基保护β-醇糖苷的制备方法，其特点是将全苄基的丙炔糖苷与溶剂搅拌按1mol:10~100L混合，搅拌下加入醇受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和20~100℃温度下进行糖苷化反应，反应结束后滤出催化剂，滤液经浓缩提纯后得产物为全苄基保护β-醇糖苷，受体为苯甲醇、甲醇、丙烯醇、正丁醇等醇类与丙炔醇苷的当量比为1.0~5.0:1。本发明与现有技术相比具有工艺简单，操作方便，成本低，产率高，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的全苄基保护β-醇糖苷的合成方法。
-
公开(公告)号：CN102060886B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110002343.8
申请日：2011-01-07
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07H15/18 , C07H15/207 , C07J1/00
Abstract: 本发明公开了一种4,6-二苄基-2,3-不饱和糖苷的制备方法，其特点是将3,4,6-三-O-苄基葡萄糖烯与二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮或乙醚按摩尔体积比为1mol∶5～50L混合，搅拌下加入硫酸/二氧化硅催化剂和含氧或硫类亲核受体，在0～50℃温度下进行3,4,6-三-O-苄基葡萄糖烯的重排反应，反应结束后滤去催化剂，滤液经浓缩后得4,6-二苄基-2,3-不饱和糖苷。本发明具有工艺简单、操作方便，收率高，合成所用试剂价廉易得，溶剂价廉易得毒性小，生产成本低，不污染环境的优点，是一种很有应用前景的3,4,6-三-O-苄基葡萄糖烯Ferrier重排反应的方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101787056B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010132860.2
申请日：2010-03-25
Applicant: 华东师范大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种糖苷的三氯乙基脱除方法，其特征在于将2，2，2-三氯乙基糖苷与Zn粉、氯化铵(NH4Cl)溶于有机溶剂中，在15～120℃温度下进行三氯乙基脱除反应，其糖苷与Zn粉、氯化铵(NH4Cl)和有机溶剂的摩尔体积比为1mol∶2～30mol∶1～20mol∶2～20L，反应生成物经过滤、减压浓缩后，得异头碳裸露的糖。本发明与现有技术相比具有反应时间短，后处理方便，收率高，适用范围更广，所用原料毒性小，绿色环保、经济高效，对推广三氯乙基糖苷在糖化学和化工生产中的应用具有重大的价值。
-
公开(公告)号：CN101759730B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010023106.5
申请日：2010-01-21
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种烷基阿拉伯糖苷的制备方法，特点是将全乙酰化阿拉伯糖和壬醇或癸醇与溶剂混合后在糖苷化催化剂的作用下合成全酰化烷基阿拉伯糖苷，然后经脱酰化反应制得烷基阿拉伯糖苷。本发明具有工艺简单、操作方便，收率高，合成所用原料价廉易得，生产成本低，不污染环境的优点，而且产品的表面活性好，无异味，性能稳定，是一种很有应用前景的的表面活性剂。
-
公开(公告)号：CN102603820A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210034303.6
申请日：2012-02-16
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷的制备方法，其特点是将4,6-二-O-苄基葡糖烯与二氯甲烷或乙腈搅拌混合后加入受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和室温下进行重排产物的合成反应，反应结束后滤出催化剂，滤液经浓缩提纯后得产物为4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，反应条件更温和，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的4,6-二-O-苄基-D-葡萄糖烯重排产物的合成方法。
-
公开(公告)号：CN101759730A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010023106.5
申请日：2010-01-21
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种烷基阿拉伯糖苷的制备方法，特点是将全乙酰化阿拉伯糖和壬醇或癸醇与溶剂混合后在糖苷化催化剂的作用下合成全酰化烷基阿拉伯糖苷，然后经脱酰化反应制得烷基阿拉伯糖苷。本发明具有工艺简单、操作方便，收率高，合成所用原料价廉易得，生产成本低，不污染环境的优点，而且产品的表面活性好，无异味，性能稳定，是一种很有应用前景的表面活性剂。
-
公开(公告)号：CN111518105B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202010440688.0
申请日：2020-05-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D491/052 , C07H15/18 , C07H15/04 , C07H15/207 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种糖环并吡咯环类化合物制备方法，其特点是将2‑硝基糖烯通过Ferrier重排反应，制得相应的2,3‑不饱和糖苷化合物与异腈乙酸酯和碱进行Barton‑Zard反应，制得糖环并吡咯环类化合物。本发明与现有技术相比具有使用碱和异腈类化合物的当量少，反应时间短，反应温度低，所用的试剂廉价易得，生产成本低，且有效地避免了高毒试剂的使用，是一种绿色环保和经济高效的糖环并吡咯环类化合物的制备方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
69
records
(took 0.026 seconds)
