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公开(公告)号：CN115161208B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202210045159.X
申请日：2022-01-15
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种编码短链脱氢酶的基因能催化葫芦二烯醇生成葫芦素中间体cucurbita‑5‑24‑dien‑3‑one，该酶在葫芦二烯醇的C3位进行脱氢反应形成酮基，形成多数葫芦素的骨架，这极大地推动了对葫芦素生物合成分子机理的认知，也将为葫芦素的全合成奠定基础。目前来源于雪胆、南瓜、西瓜、甜瓜、西葫芦、笋瓜等16种葫芦科植物的短链脱氢酶已经被成功克隆验证功能，并使用来源于雪胆的HcSDR1基因，采用酵母同源重组组装构建酿酒酵母底盘细胞生产目标化合物cucurbita‑5‑24‑dien‑3‑one。
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公开(公告)号：CN111869565B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010687824.6
申请日：2020-07-16
Applicant: 云南农业大学
Inventor： 冯垒 , 杨生超 , 张广辉 , 马春花 , 刘冠泽 , 和四梅 , 查明思 , 谢业翠 , 张双艳 , 闫静 , 向贵生 , 郭兆宽 , 李满桥 , 张家琪 , 徐文娟 , 朱金玉 , 韩堂珍
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种三七绿色胚性愈伤组织扩繁的培养方法，涉及愈伤组织培养技术领域，包括以下步骤：步骤A：三七愈伤组织的准备；步骤B：液体培养基制作；步骤C：纸桥培养。该三七绿色胚性愈伤组织扩繁的培养方法，通过本配方配置的液体培养基，搭配培养三七愈伤组织的纸桥，通过该种培养方法，使三七愈伤组织能够快速持续的吸收液体培养基内的培养液，使愈伤组织营养吸收稳定均衡且高效，以达到培养三七愈伤组织快速扩繁的效果，通过2,4‑D、6‑BA、NAA和IBA四种激素组成液体培养基，使三七愈伤组织生长稳定性更强，且涨势速度快，愈伤组织健康，生长态势更加优异。
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公开(公告)号：CN115943860A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211675103.9
申请日：2022-12-26
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01G22/25
Abstract: 本发明属于西洋参生态种植技术领域，具体涉及一种生态的、不使用化肥农药的、西洋参品质好的林下西洋参栽培的种植条件选择方法。本发明所述林下西洋参栽培的种植条件选择方法包括以下步骤：(1)种植适宜区选择；(2)林地选择；(3)土壤条件选择；(4)灌溉水源及条件选择；(5)缓冲带和栖息地选择；(6)电力通讯条件选择；(7)交通区位条件选择；(8)水土保持条件选择。本发明所述林下西洋参栽培的种植条件能够实现西洋参在林下种植时，充分利用林下自然环境，在不使用化学肥料和农药的前提下，实现林下西洋参有机种植，保证药材品质。
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公开(公告)号：CN119144624B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411264728.5
申请日：2024-09-10
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种九节龙碳糖基转移酶ApCGT67基因及在制备岩白菜素上的应用，属于生物技术领域。该九节龙碳糖基转移酶ApCGT67基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，序列全长1356bp；编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码了451个氨基酸残基。本发明九节龙碳糖基转移酶ApCGT67基因可作为岩白菜素的生物合成调控基因，并应用于制备岩白菜素，应用前景显著，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN119144626A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411264816.5
申请日：2024-09-10
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种朱砂根碳糖基转移酶AcCGT64基因及在制备岩白菜素上的应用，属于生物技术领域。该朱砂根碳糖基转移酶AcCGT64基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，序列全长1359bp；编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码了451个氨基酸残基。本发明朱砂根碳糖基转移酶AcCGT64基因可作为岩白菜素的生物合成调控基因，并应用于制备岩白菜素，应用前景显著，易于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117502239B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202311676203.8
申请日：2023-12-08
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种能防止褐化的川贝母组织培养方法，包括以下步骤：取川贝母新鲜鳞茎作为外植体，进行清洗消毒、接种前预处理和预培养；所述预培养使用的培养基包括如下组分：MS，蔗糖25～35g/L，琼脂6～7.6g/L，IBA0.5～1.5mg/L，NAA0.5～1.5mg/L，2,4‑D0.3～0.7mg/L，碳0.1～0.3g/L。本发明的优点是:采用本发明的组织培养方法获得的川贝母药材苗长势良好，无褐变，颜色均匀，整体外观好，且产品质量较高。
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公开(公告)号：CN118165972A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410031792.2
申请日：2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/00 , A61K38/52 , A61K31/575 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P5/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化酶NiOSC4和其编码产物达玛烯二醇‑Ⅱ的应用，属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜（Neoalsomitra integrifoliola）出发，克隆并功能鉴定了一个合成达玛烯二醇‑Ⅱ的三萜合酶NiOSC4编码基因，其核苷酸序列如Seq ID No.2所示，对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接，构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒，再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞，实现了酿酒酵母异源高效合成化合物达玛烯二醇‑Ⅱ，本发明构建的该基因工程细胞安全稳定，生产周期短，显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC4产物达玛烯二醇‑Ⅱ可用于制备抗心脑血管疾病、内分泌系统疾病、中枢神经系统疾病、抗癌、抗糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN117866932A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410031795.6
申请日：2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/00 , A61K38/52 , A61K31/575 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P35/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化酶NiOSC6和其编码产物葫芦二烯醇的应用，属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜（Neoalsomitra integrifoliola）出发，克隆并功能鉴定了一个合成葫芦二烯醇的三萜合酶NiOSC6编码基因，其核苷酸序列如Seq ID No.2所示，对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接，构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒，再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞，实现了酿酒酵母异源高效合成化合物葫芦二烯醇，本发明构建的该基因工程细胞安全稳定，生产周期短，显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC6产物葫芦二烯醇在制备抗过敏、保湿、促进皮肤细胞生长、抑制黑色素细胞增长、抗肿瘤的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117844830A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410119212.5
申请日：2024-01-29
Applicant: 云南农业大学 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司
Inventor： 张广辉 , 黄春丽 , 杨生超 , 郝冰 , 陈庚 , 舒彦宇 , 李志远 , 冯孝林 , 和四梅 , 卢迎春 , 马骁 , 马飞飞 , 郭振宇 , 马迪娜 , 张建丽 , 贺雪颖 , 刘勤勤
Abstract: 本发明提供了一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP87D19基因，所述基因的序列如SEQNO：1所示。本发明构建了共转染雪胆细胞色素氧化酶HcCYP87D19和HcCYP81Q58的转基因酵母工程菌，该菌能够高产多种葫芦素中间体，包括11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑3β,16a,20,25‑tetrol(6)、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑3β,16α,20,25‑tetrol(6b)、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑16α,20,25‑triol‑3‑one(6a)、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,24‑diene‑16α,20,23‑triol‑3‑one(6c)，为葫芦素生产提供了来源。
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公开(公告)号：CN117821490A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311746115.0
申请日：2023-12-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/81 , C12N9/04 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12P33/02 , C12N9/90 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种编码细胞色素P450酶的多功能基因CYP87D20构建基因工程菌DNHc87‑03的方法，该基因工程菌能催化葫芦二烯醇的C11氧化和C20位羟化生成葫芦素中间体11‑carbonyl‑Cuol和11‑carbonyl‑20β‑hydroxy‑Cuol；一种短链脱氢酶synHcSDR3构建的基因工程菌DNHc87‑S‑01能在11‑carbonyl‑Cuol和11‑carbonyl‑20β‑hydroxy‑Cuol的C3位进行脱氢反应形成酮基分别生成为11‑Carbonyl‑Cucurbita‑5,24‑dien‑3‑one和11‑Carbonyl‑20β‑hydroxy‑Cucurbita‑5,24‑dien‑3‑one，它们是合成葫芦素C/B/D/E/I等的重要中间体，采用酵母同源重组组装构建酿酒酵母底盘细胞生产目标化合物，极大地推动了对葫芦素生物合成分子机理的认知，也将为雪胆甲素和葫芦素的全合成奠定基础。
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