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公开(公告)号：CN118765901A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410852155.1
申请日：2024-06-28
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: A01N1/02 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种萝卜硫素在脐带血冻存及脐带血冻存复苏中的用途。本发明首次揭示了一种异硫氰酸盐类化合物——萝卜硫素，用于减轻冻存对脐带血造血干细胞尤其是脐带血造血干细胞线粒体的损害。本发明通过优化脐带血的冻存方法，成功实现了冻存脐带血的造血干细胞移植后受体的高水平重建、高水平巨核细胞的产生以及更早的血小板植入。这突显了萝卜硫素在维持冻存脐带血造血干细胞长期重建能力以及巨核细胞的重建方面的优势。该方法操作简便，效果显著，为临床长期保存脐带血及应用冻存脐带血提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN118325904A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410772696.3
申请日：2024-06-17
Applicant: 天海元祺生物科技(天津)有限公司 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 河北雄安元祺生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1‑21之一所示。本公开提供的sgRNA可高效敲除或敲降人类的HLA‑A基因，并且几乎全部覆盖中国人群HLA‑A基因型的sgRNA。本公开提供的sgRNA具有高度的靶向性，在人造血细胞中敲除或敲降HLA‑A基因后对其HLA‑B、HLA‑C和HLA‑II类分子的表达无显著影响，细胞毒性低，在基因治疗方面显示出明显优势，在细胞治疗领域具有很大的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114634906B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210095750.6
申请日：2022-01-26
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明为一种成分明确、效果确切的体外高效诱导巨核祖细胞分化体系，涉及一种细胞因子组合物、包含该细胞因子组合物的细胞诱导分化、扩增培养试剂以及培养方法，所述组合物包括干细胞因子及血小板生成素受体激动剂。本申请所提供的组合物及其培养试剂和方法显著提高了巨核祖细胞体外诱导分化效率。
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公开(公告)号：CN110468103B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201910625691.7
申请日：2019-07-11
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种可以体外扩增小鼠造血干细胞(HSCs)的关键细胞因子组合，包括干细胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)、白介素‑12(IL‑12)，优化了无血清培养体系并分型纯化了HSCs细胞，成功实现了HSCs体外扩增后移植的高水平的重建，连续移植后更加突显出该因子组合对HSCs自我更新能力的维持和扩增后的重建优势。
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公开(公告)号：CN115491354A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211162707.3
申请日：2022-09-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/0783 , C12N5/0775 , C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种NK细胞分化的方法，生血内皮细胞(HEC)、生血内皮祖细胞(HEPC)或造血干祖细胞(HSPC)在与人源的间质样细胞共培养的条件下分化成NK细胞。本发明方法的优势在于：在NK细胞分化早期规避了异种基质细胞的使用，大大提高了NK细胞的产率，使单个多能干细胞产生NK细胞的数量平均能达到1500个左右，相比现有分化体系提高15～150倍，从而在后期无需再使用工程化的K562肿瘤细胞对NK细胞进行进一步扩增来满足使用数量。不使用异种基质细胞，使整个操作简便，可重复性强，规避了动物源性污染风险。此外，相比传统的NK细胞分化需要2～3个月的时间，本方法缩短分化时间至1个月左右。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113025659A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110262182.X
申请日：2021-03-10
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/864 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明提供了一种治疗A型血友病的基因编辑系统及其应用，所述基因编辑系统包括CRISPR‑SaCas9基因编辑载体和F8供体载体；所述CRISPR‑SaCas9基因编辑载体包括串联的SaCas9编码基因和sgRNA，所述sgRNA的靶基因为Alb基因内含子；所述F8供体载体包括截短型F8基因。本发明利用腺相关病毒将SaCas9、sgRNA和BDDF8导入肝细胞，BDDF8通过NHEJ途径定点插入到Alb内含子位点，剪接形成Alb和BDDF8的融合转录本，自断裂多肽促使形成Alb和BDDF8蛋白两种蛋白，F8在小鼠中稳定表达一年，所述基因编辑系统无毒副作用，是潜在的A型血友病治疗药物。
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公开(公告)号：CN110678553A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201880030560.8
申请日：2018-08-21
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明提供了一种在哺乳动物干细胞中编辑目标基因组DNA的方法。所述方法包括：将细胞凋亡调控因子和基因组编辑组合物引入哺乳动物干细胞中，生成过表达所述细胞凋亡调控因子的经修饰的哺乳动物干细胞，其中所述细胞凋亡调控因子为BCL-XL，其中，所述基因组编辑组合物为基因组编辑核酸内切酶，所述基因组编辑核酸内切酶在哺乳动物干细胞的基因组DNA的所需目标序列内进行切割，并编辑目标基因组DNA。
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公开(公告)号：CN116458497A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310730197.3
申请日：2023-06-20
Applicant: 细胞生态海河实验室
Abstract: 本发明提供了一种卵巢细胞冷冻液和解冻液及其制备方法，属于生物材料技术领域。以解决由于使用DMSO或血清，导致可能的病毒污染技术问题。制备方法包括：将聚乙烯醇水浴中加热，并磁力搅拌下加入到缓冲液中，冷却至室温后得到第一溶液；将全甲基化环糊精超声溶解于的缓冲液中，待全甲基化环糊精全部溶解后，加入金纳米笼，超声振荡后，得到第二溶液；将第一溶液和第二溶液混合后加入的乙二醇，并定容补足余量缓冲液至100ml，得到冷冻液；将的聚乙烯醇在水浴中加热，并磁力搅拌下加入到缓冲液中，冷却至室温后加入0.05 g～0.2g金纳米笼，超声振荡后，调节pH值至7，并定容补足余量缓冲液至100ml，得到解冻液。
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公开(公告)号：CN116458497B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310730197.3
申请日：2023-06-20
Applicant: 细胞生态海河实验室
Abstract: 本发明提供了一种卵巢细胞冷冻液和解冻液及其制备方法，属于生物材料技术领域。以解决由于使用DMSO或血清，导致可能的病毒污染技术问题。制备方法包括：将聚乙烯醇水浴中加热，并磁力搅拌下加入到缓冲液中，冷却至室温后得到第一溶液；将全甲基化环糊精超声溶解于的缓冲液中，待全甲基化环糊精全部溶解后，加入金纳米笼，超声振荡后，得到第二溶液；将第一溶液和第二溶液混合后加入的乙二醇，并定容补足余量缓冲液至100ml，得到冷冻液；将的聚乙烯醇在水浴中加热，并磁力搅拌下加入到缓冲液中，冷却至室温后加入0.05 g～0.2g金纳米笼，超声振荡后，调节pH值至7，并定容补足余量缓冲液至100ml，得到解冻液。
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公开(公告)号：CN115097147A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202211016042.5
申请日：2022-08-23
Applicant: 细胞生态海河实验室
IPC: G01N33/68 , G01N33/50 , G01N33/92 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/86 , G16H50/30 , G16B20/00 , G16B40/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种测定样本中生物标志物水平的试剂在预测奥密克戎复阳风险的应用及代谢、蛋白、联合模型，生物标志物为脱氧胆酸（Deoxycholic acid），(±)19(20)‑DiHDPA，5酮葡萄糖酸（5‑Ketogluconic acid），Lysopc 18:3，PLTP，LCP1，COLEC10，ERAP1，CLIC1，EIF5A，CPB1，LBP，IGKV1D‑39，IGLV3‑16中一种或几种组合。利用一份血液样本即可完成多种检测，易于实际应用，通过测定样本中多个生物标志物水平，在奥密克戎新冠病人复阳前对未来的复阳进行预测，指导病人出院后的观察和随访防控政策。
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