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公开(公告)号：CN101450938B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200710178724.5
申请日：2007-12-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/4709 , A61K31/4375 , A61P31/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种具有优良抗菌活性的7-(4-肟基-3-氨基-3-烷基-1-哌啶基)喹啉羧酸衍生物及其制备方法；涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体的讲，本发明涉及式(I)的7-(4-肟基-3-氨基-3-烷基-1-哌啶基)喹啉羧酸衍生物，其在喹诺酮核7-位上有(4-肟基-3-氨基-3-烷基-1-哌啶基)取代基，其与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰阳性菌活性和广谱抗菌活性。
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公开(公告)号：CN101450938A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710178724.5
申请日：2007-12-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/4709 , A61K31/4375 , A61P31/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种具有优良抗菌活性的7－(4－肟基－3－氨基－3－烷基－1－哌啶基)喹啉羧酸衍生物及其制备方法；涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体的讲，本发明涉及式(I)的7－(4－肟基－3－氨基－3－烷基－1－哌啶基)喹啉羧酸衍生物，其在喹诺酮核7－位上有(4－肟基－3－氨基－3－烷基－1－哌啶基)取代基，其与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰阳性菌活性和广谱抗菌活性。
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公开(公告)号：CN101117336A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710145608.3
申请日：2007-09-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D401/04 , A61K31/4709 , A61P31/04
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及7－(4－肟基－3－氨基－1－哌啶基)新喹啉羧酸衍生物，其制备方法和医药用途以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体地讲，本发明涉及一种新氟喹诺酮甲酸衍生物，该衍生物在喹诺酮核7－位是4－肟基－3－氨基－1－哌啶基，8－位是甲氧基，1－位是环丙基，其与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性。
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公开(公告)号：CN108976227B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710412072.0
申请日：2017-06-02
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/5415 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其2‑位取代基是碱性含氮桥环片段，其中,n1、n2、n3和n4代表0或1，W代表芳香基。
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公开(公告)号：CN108440446B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201810284861.5
申请日：2018-04-02
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江司太立制药股份有限公司
IPC: C07D279/08 , A61K31/5415 , A61P31/06 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及式(I)所示含有肟基片段的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其6‑位是硝基或三氟甲基，2‑位取代基是含有肟基的环己基甲基哌嗪基，其中，式(I)中X代表硝基或三氟甲基；R代表1‑6个C原子的烷基、取代或未取代的苄基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108976227A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201710412072.0
申请日：2017-06-02
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/5415 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的苯并噻嗪-4-酮类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮类化合物，其2-位取代基是碱性含氮桥环片段，其中,n1、n2、n3和n4代表0或1，W代表芳香基。
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公开(公告)号：CN108948084A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710355468.6
申请日：2017-05-19
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及式(I)所示替诺福韦双‑L‑氨基酸酯类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗乙肝药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类9‑[2‑(膦酰甲氧基)丙基]腺嘌呤双‑L‑氨基酸酯类化合物，其中，R代表异丙基、异丁基、仲丁基或苄基；X代表氧或硫；n代表1‑3。
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公开(公告)号：CN105622596B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610093216.6
申请日：2016-02-19
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D417/04 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及式(I)所示含有烷氧亚胺基氮杂环片段的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其2‑位取代基是含有烷氧亚胺基的1‑氮杂环烷基，其中，式(I)中R代表1‑4个C原子的链烷基、4‑7个C原子的环烷基、苄基、取代苯甲基；n1代表0‑1，n2代表1‑3。
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![含有2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法](/CN/2017/1/24/images/201710121169.jpg)
公开(公告)号：CN108484601A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201710121169.6
申请日：2017-03-02
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/10 , A61K31/5415 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及含有2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法，具体地讲，本发明涉及一类6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮类化合物，其2-位取代基是2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-基，其中：Z代表烷(1-6个碳原子)氧羰基、苯氧羰基和苄氧羰基；或者，Z代表苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基，并且任选地，这些基团的任何位置的氢原子可以被R基团取代；R选自具有1-4个碳原子的烷基、具有1-3个碳原子的烷氧基、卤素、-CF3、-OCF3、-NO2或-CN。
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公开(公告)号：CN104892600B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510300446.0
申请日：2015-06-04
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及式(I)所示7-(3-氨甲基-4-苄氧亚胺基-1-吡咯烷基)萘啶酮羧酸类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸类化合物，其1-位取代基是(1R,2S)-2-氟环丙基；7-位取代基是3-氨甲基-4-取代苄氧亚胺基-1-吡咯烷基，其中，R代表氟、氯、溴、甲基、甲氧基、二甲氧基、次甲基二氧基。
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