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公开(公告)号：CN116444382B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202210016783.7
申请日：2022-01-07
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司
IPC: C07C209/74 , C07C209/84 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种式(1)所示的4‑碘‑2‑甲基苯胺的合成方法。所述方法包括在水溶液中，于碘化钾、单质碘、碘酸存在下，使2‑甲基苯胺在C‑4位发生碘代反应而合成得到所述4‑碘‑2‑甲基苯胺化合物。所述方法选择性高、后处理简单、产物的产率和纯度高，为合成4‑碘‑2‑甲基苯胺开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118311162A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410310319.8
申请日：2024-03-19
Applicant: 上海司太立制药有限公司 , 浙江司太立制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃对映异构体气相检测方法。本发明所述(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃中对映异构体杂质(R)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃检测方法采用以SPB‑35聚(35％苯基/65％甲基硅氧烷)中含10％和20％过甲基化β‑环糊精为固定相的气相手性色谱柱(Beta‑DEXTM 225)，将样品直接溶解进样，无需衍生等复杂繁琐处理，用氢火焰离子化检测器(FID)对(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃对映异构体进行检测。采用面积归一化法计算，该方法具有操作简单方便、耗时短、成本低、专属性强、灵敏度和准确性高、稳定性和重现性强的优点。
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公开(公告)号：CN116444382A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210016783.7
申请日：2022-01-07
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司
IPC: C07C209/74 , C07C209/84 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种式(1)所示的4‑碘‑2‑甲基苯胺的合成方法。所述方法包括在水溶液中，于碘化钾、单质碘、碘酸存在下，使2‑甲基苯胺在C‑4位发生碘代反应而合成得到所述4‑碘‑2‑甲基苯胺化合物。所述方法选择性高、后处理简单、产物的产率和纯度高，为合成4‑碘‑2‑甲基苯胺开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN115974678A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211644731.0
申请日：2022-12-21
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司
IPC: C07C51/363 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C65/21
Abstract: 本发明涉及一种式(1)所示的2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酸的合成工艺。所述方法包括在有机酸溶液中，于碱金属溴化物和溴酸盐存在下，使3‑甲氧基苯甲酸在C‑2位发生溴代反应而合成得到所述2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酸化合物。所述方法选择性高、后处理简单、产物的产率和纯度高，为合成2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酸开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN115819318A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211646171.2
申请日：2022-12-21
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明提供一种四氟苯甲酸中间体杂质二氟二氯苯甲酰亚胺的制备方法，合成分离技术领域，包括以下步骤：N‑甲基四氯邻苯二甲亚酰胺与氟化盐在第一溶剂和第一温度下反应得到该杂质(1)，然后再经硅胶柱初步纯化后过制备柱得到纯度95％以上的杂质标准品。本发明制备得到的杂质标准品纯度高，符合杂质对照品的要求，对于四氟苯甲酸的杂质研究及左氧氟沙星的杂质研究具有指导性意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113880701A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111178428.1
申请日：2021-10-10
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司
IPC: C07C43/225 , C07C41/18
Abstract: 本发明公开了一种抗糖尿病药物中间体及其制备方法，包括:将2‑氯‑5‑碘苯甲酸先与卤化试剂反应，反应完全后再加入2‑氟苯乙醚和Lewis酸进行反应。将得到的反应产物进行还原反应，得到最终产物。新方法起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高且容易实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN112778151A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110232240.4
申请日：2021-03-03
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 江西司太立制药有限公司
IPC: C07C229/62 , C07C227/16 , C07C227/42
Abstract: 本发明涉及一种式(1)5‑氨基‑2,4,6‑三碘‑1,3‑苯二甲酸杂质成分5‑氨基‑2,4‑二碘‑1,3‑苯二甲酸的制备方法。通过对5‑氨基‑2,4,6‑三碘‑1,3‑苯二甲酸杂质的制备，为5‑氨基‑2,4,6‑三碘‑1,3‑苯二甲酸杂质的定性及定量分析提供标准品，从而提高5‑氨基‑2,4,6‑三碘‑1,3‑苯二甲酸的产品质量，对保障以5‑氨基‑2,4,6‑三碘‑1,3‑苯二甲酸为母环结构的非离子型碘造影剂药物的质量具有重要指导意义。本发明提供了一种快速高效的制备5‑氨基‑2,4‑二碘‑1,3‑苯二甲酸的方法，填补相关合成领域的空白。
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公开(公告)号：CN102887833B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201110205574.9
申请日：2011-07-21
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司
IPC: C07C237/46 , C07C231/12 , A61K49/04
Abstract: 本发明涉及一类六碘苯化合物及含有该化合物的造影剂，同时还提供了该化合物的制备方法，更具体地讲，本发明化合物其与现有临床用非离子型造影剂双聚体(如碘克沙醇、碘典仑)相比，渗透压相类似，但粘度更小。其中，R1，R2，R3，所代表的基团如说明书所列。
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![7-（3-氨基-4-烷氧亚胺基-1-哌啶基）-1-[(1R,2S)-2-氟环丙基]喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法](/CN/2013/1/85/images/201310429480.jpg)
公开(公告)号：CN103467448A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310429480.9
申请日：2013-09-18
Applicant: 浙江司太立制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/4709 , A61K31/4375 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一类具有抗菌活性的喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及的喹诺酮羧酸类化合物，其7-位取代基为3-氨基-4-烷氧亚胺基-1-哌啶基，1-位取代基为(1R,2S)-2-氟环丙基，其与现有的氟喹诺酮类抗菌药物（如莫西沙星，IMB-070593）相比，具有更加优越的抗临床重要致病菌（如MRSA、MRSE）活性。
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