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公开(公告)号:CN104263745B
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201410471676.9
申请日:2014-09-16
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体公开了一种重组免疫缺陷质粒和病毒以及应用。本发明所述免疫缺陷质粒包括LTR、gag基因、SEQ ID No.1所示核苷酸序列、vif基因、vpr基因、vpx基因、tat基因、rev基因、env基因和nef基因。本发明通过在致病性的SIVmac239全长质粒框架上引入SEQ ID No.1所示核苷酸序列,构建出包含多个药物靶点的免疫缺陷质粒,并在293T细胞中包装产生免疫缺陷病毒,该病毒具有感染靶细胞的能力和高效的复制能力,能够应用在研究艾滋病毒体内感染过程、病原特性、发病机理、免疫反应以及筛选抗HIV药物和抗HIV药物用药策略中。
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公开(公告)号:CN106562970A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201611005893.4
申请日:2016-11-15
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
CPC classification number: A61K31/519
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及GS‑9620的用途。本发明通过实验证明,GS‑9620能够有效的抑制EV71病毒的复制,降低感染小鼠的死亡率,改善感染小鼠的临床症状,减轻肌肉的病理损伤。GS‑9620通过抑制NK细胞和巨噬细胞,从而抑制诸多细胞因子的分泌,降低细胞因子风暴对于机体的损伤。从而有效、安全的对EV71病毒引起的手足口病或疱疹性咽颊炎起到治疗的作用。
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公开(公告)号:CN105624153A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610041772.9
申请日:2016-01-21
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 吉林大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12N15/1003 , C12Q2527/101 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,尤其涉及一种引物组及其在扩增SIV/SHIV基因组的中的应用与试剂盒。本发明提供的引物组能够具有特异性的、稳定而准确的扩增出目标序列。经琼脂糖凝胶电泳检测,未见非特异性条带产生,未见拖尾或弥散现象产生。经测序后与Genbank中登录的SIVmac239全基因组序列比对,匹配度为100%,未见碱基置换或缺失(gap)。实验表明,本发明提供的引物组对SIV/SHIV基因组具有良好的灵敏性,在病毒拷贝数为100.5~1.0之间皆能起到良好的检测效果,分析认为灵敏性的差异性与病毒序列变异度有关。
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公开(公告)号:CN102140453A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201110026975.8
申请日:2011-01-25
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了用于扩增H5N1流感病毒NP基因核苷酸片段的引物组,其特征在于,由具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的下游引物组成。本发明还提供了用于扩增H5N1流感病毒NP基因核苷酸片段的引物组在检测雪貂或/和猴子组织中H5N1流感病毒的应用,及利用该引物组检测H5N1流感病毒NP基因的方法,该引物组及扩增方法能够排除动物基因组的非特异性干扰,特异性好,灵敏度高,易于推广。
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公开(公告)号:CN118177150A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410448683.0
申请日:2024-04-15
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析,属于动物新品种技术领域。前述遗传多样性高血压小鼠模型的建立包括如下步骤:将A/J小鼠与基因型为Cckbr‑/‑的盐敏感性高血压小鼠进行杂交,得到F1代小鼠,将F1代小鼠中基因型为Cckbr+/‑的小鼠与其同窝的基因型为Cckbr+/‑的小鼠进行交配,得到的F2代小鼠中基因型为Cckbr‑/‑的小鼠即为遗传多样性高血压小鼠模型。
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公开(公告)号:CN114874999A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210430899.5
申请日:2022-04-22
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于痘苗病毒载体的新型冠状病毒病毒样颗粒疫苗。所述重组痘苗病毒是在痘苗病毒天坛株基因组中F4L基因位置上整合新冠病毒包膜蛋白E和膜蛋白M的编码基因序列,并在TK基因位置上整合新冠病毒刺突蛋白S和核衣壳蛋白N的编码基因序列构建得到的;其中,蛋白E和M的编码基因序列以5’端相对的方式连接,并分别连接在不同的启动子下游;蛋白S和N的编码基因序列以5’端相对的方式连接,并分别连接在不同的启动子下游。将此重组病毒免疫小鼠,在小鼠血清中检测到较高的S、N特异性抗体滴度,免疫后可诱导抗原特异的T细胞免疫反应。本发明提供的新冠病毒疫苗对于新型冠状病毒的防控具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114231533A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202210168461.4
申请日:2022-02-24
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/55 , C12N15/877 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种在Rosa26位点定点敲入人源补体调节蛋白小型猪的制备方法,本发明通过定点基因重组的方式,将人源补体调节蛋白基因插入到猪ROSA26基因位点,从而构建得到组成型表达人补体调节蛋白的小型猪,构建得到的小型猪不仅避免了外源随机插入造成的遗传背景不清晰和后代繁育过程中因为染色体的分离而造成的表达量不稳定,而且为今后异种移植和免疫相关疾病的研究提供了重要动物资源,具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN113388580A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202110665982.6
申请日:2021-06-16
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种诱导脂肪干细胞分化为功能性多巴胺能神经元的方法及用途,本发明首次将脂肪干细胞诱导分化为能分泌多巴胺、产生动作电位的功能性多巴胺能神经元,本发明所述的方法可成功将脂肪干细胞诱导分化为多巴胺能神经元后进行颅内注射,直接替代丢失的多巴胺能神经元以治疗帕金森疾病,有效避免干细胞移植入机体后的成瘤性和过度生长,安全性较高。
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公开(公告)号:CN113292524A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110846974.1
申请日:2021-07-27
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C07D307/88 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及生物医药、化学领域,提供了丁苯酞衍生物及其在制备保护神经细胞的药物中的应用,更具体地,本发明提供了丁苯酞的衍生物或由其组成的药物组合物在制备用于预防和/或治疗细胞损伤相关疾病、神经退行性疾病的药物中的用途;所述的神经细胞损伤疾病包括但不限于中风、脊柱损伤和伴有血脑屏障损伤的神经系统疾病;所述神经退行性疾病包括但不限于帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩侧索硬化病、脊髓肌萎缩病、原发性侧索硬化病、或脊髓小脑共济失调。
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公开(公告)号:CN112094927B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202011215244.3
申请日:2020-11-04
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及鉴别恒河猴与人核酸的引物组、检测试剂和检测试剂盒。本发明首先对人与恒河猴的基因组进行了比对分析,找到了管家基因存在差异的位点,设计分析了用于鉴别的引物,通过对人与恒河猴的血液样品进行筛查,找到了可差异扩增的引物,实现一次扩增进行人与恒河猴样品的种属判别,解决了与人类亲缘关系最近的实验猴的种属判定。
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