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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108096576A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711459910.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及TLR8激活剂在制备结核疫苗佐剂中的用途及其制备的结核疫苗。所述TLR8激活剂具有如下所示的结构式：本发明通过研究发现，TLR8激活剂TL8‑506在免疫小鼠受到结核分枝杆菌攻击时能提供保护效果，即可以作为结核疫苗的佐剂；进一步研究发现，TLR8激活剂TL8‑506联合氢氧化铝凝胶相比氢氧化铝凝胶在免疫小鼠受到结核分枝杆菌攻击时能提供更强的保护效果。
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公开(公告)号：CN102140453A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110026975.8
申请日：2011-01-25
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了用于扩增H5N1流感病毒NP基因核苷酸片段的引物组，其特征在于，由具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO：2所示核苷酸序列的下游引物组成。本发明还提供了用于扩增H5N1流感病毒NP基因核苷酸片段的引物组在检测雪貂或/和猴子组织中H5N1流感病毒的应用，及利用该引物组检测H5N1流感病毒NP基因的方法，该引物组及扩增方法能够排除动物基因组的非特异性干扰，特异性好，灵敏度高，易于推广。
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公开(公告)号：CN105287642A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510873257.2
申请日：2015-12-02
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及动物模型构建技术领域，尤其涉及一种小鼠结核潜伏感染模型的建立方法。以本发明提供方法构建的小鼠结核潜伏感染模型的潜伏期能够控制在20周以内。并且，以本发明提供方法构建的模型符合人的自然潜伏感染的特点。说明，本发明首次发现潜伏早期(8周内)可用于快速有效的评价抗结核药物和疫苗，无需利用潜伏晚期的复发来评价药物和疫苗。并且，本发明模型制备技术能够缩短潜伏期，但潜伏期稳定，复发情况也较为一致，方便潜伏和复发机制的研究。并且未使用任何干预因子，与人的自然潜伏感染过程相同，便于研究早期的免疫机制。
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公开(公告)号：CN108096576B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201711459910.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及TLR8激活剂在制备结核疫苗佐剂中的用途及其制备的结核疫苗。所述TLR8激活剂具有如下所示的结构式：本发明通过研究发现，TLR8激活剂TL8‑506在免疫小鼠受到结核分枝杆菌攻击时能提供保护效果，即可以作为结核疫苗的佐剂；进一步研究发现，TLR8激活剂TL8‑506联合氢氧化铝凝胶相比氢氧化铝凝胶在免疫小鼠受到结核分枝杆菌攻击时能提供更强的保护效果。
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公开(公告)号：CN102140453B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110026975.8
申请日：2011-01-25
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了用于扩增H5N1流感病毒NP基因核苷酸片段的引物组，其特征在于，由具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQID NO：2所示核苷酸序列的下游引物组成。本发明还提供了用于扩增H5N1流感病毒NP基因核苷酸片段的引物组在检测雪貂或/和猴子组织中H5N1流感病毒的应用，及利用该引物组检测H5N1流感病毒NP基因的方法，该引物组及扩增方法能够排除动物基因组的非特异性干扰，特异性好，灵敏度高，易于推广。
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