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公开(公告)号：CN102154356A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110002816.4
申请日：2011-01-07
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/63 , C12N15/52 , C12N7/01 , A01K67/027 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种含有HIV CRF01-AE亚型逆转录酶基因的杂交免疫缺陷质粒、杂交免疫缺陷病毒RT-SHIV/AE及其在构建AE亚型RT-SHIV猴模型中的应用。本发明所述杂交免疫缺陷病毒RT-SHIV/AE是在猴免疫缺陷病毒SIVmac239的基因组框架上，以CRE-01AE亚型的HIV-1的基因片段取代SIVmac239的基因构成，其携带AE亚型HIV-1的逆转录酶基因，能体外感染恒河猴PBMC并高效复制。本发明所述杂交免疫缺陷病毒RT-SHIV/AE感染恒河猴建立的AIDS猴模型，适用于研究针对中国患者的艾滋病病毒的体内感染过程、病原特性、发病机制以及筛选和评价抗逆转录酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN102154356B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110002816.4
申请日：2011-01-07
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/63 , C12N15/52 , C12N7/01 , A01K67/027 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种含有HIV CRF01-AE亚型逆转录酶基因的杂交免疫缺陷质粒、杂交免疫缺陷病毒RT-SHIV/AE及其在构建AE亚型RT-SHIV猴模型中的应用。本发明所述杂交免疫缺陷病毒RT-SHIV/AE是在猴免疫缺陷病毒SIVmac239的基因组框架上，以CRE-01AE亚型的HIV-1的基因片段取代SIVmac239的基因构成，其携带AE亚型HIV-1的逆转录酶基因，能体外感染恒河猴PBMC并高效复制。本发明所述杂交免疫缺陷病毒RT-SHIV/AE感染恒河猴建立的AIDS猴模型，适用于研究针对中国患者的艾滋病病毒的体内感染过程、病原特性、发病机制以及筛选和评价抗逆转录酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN104263745A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410471676.9
申请日：2014-09-16
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种重组免疫缺陷质粒和病毒以及应用。本发明所述免疫缺陷质粒包括LTR、gag基因、SEQ ID No.1所示核苷酸序列、vif基因、vpr基因、vpx基因、tat基因、rev基因、env基因和nef基因。本发明通过在致病性的SIVmac239全长质粒框架上引入SEQ ID No.1所示核苷酸序列，构建出包含多个药物靶点的免疫缺陷质粒，并在293T细胞中包装产生免疫缺陷病毒，该病毒具有感染靶细胞的能力和高效的复制能力，能够应用在研究艾滋病毒体内感染过程、病原特性、发病机理、免疫反应以及筛选抗HIV药物和抗HIV药物用药策略中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102775496B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110123876.1
申请日：2011-05-13
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及靶向清除HIV/SIV的复合药物。具体而言，本发明涉及一种融合蛋白，其由人的细胞因子多肽IL2、IL7、富含阳性氨基酸的DNA结合蛋白SON2以及可与gp120和/或gp41特异性结合并中和游离HIV病毒的辅助受体多肽CXCR4组成，以作为非病毒载体。该非病毒载体融合蛋白和限制性毒素基因表达型重组体DNA组装成为复合药物。本发明还涉及所述融合蛋白以及所述复合药物在清除艾滋病患者体内HIV方面的用途。
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公开(公告)号：CN102775496A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110123876.1
申请日：2011-05-13
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及靶向清除HIV/SIV的复合药物。具体而言，本发明涉及一种融合蛋白，其由人的细胞因子多肽IL2、IL7、富含阳性氨基酸的DNA结合蛋白SON2以及可与gp120和/或gp41特异性结合并中和游离HIV病毒的辅助受体多肽CXCR4组成，以作为非病毒载体。该非病毒载体融合蛋白和限制性毒素基因表达型重组体DNA组装成为复合药物。本发明还涉及所述融合蛋白以及所述复合药物在清除艾滋病患者体内HIV方面的用途。
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公开(公告)号：CN120053601A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510176744.7
申请日：2025-02-18
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了E2F2在抑制HIV‑1和HIV‑2增殖中的应用，具体为如下(1)‑(3)所示物质中的任一种在如下(a)‑(c)至少一种中的应用：(1)E2F2蛋白；(2)编码E2F2蛋白的核酸分子；(3)含有所述核酸分子的表达盒、重组载体或转基因细胞；(a)抑制HIV‑1在细胞中增殖，或者制备用于抑制HIV‑1在细胞中增殖的产品；(b)抑制HIV‑2在细胞中增殖，或者制备用于抑制HIV‑2在细胞中增殖的产品；(c)抑制SIVnano在细胞中增殖，或者制备用于抑制SIVnano在细胞中增殖的产品。
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公开(公告)号：CN118370833A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410208463.0
申请日：2024-02-26
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A61K45/06 , A61K38/19 , A61K31/352 , A61K31/522 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了STING激动剂在制备抑制猴痘病毒的药物中的应用。本发明首次验证猴痘病毒感染可以激活cGAS‑STING信号通路，并促进IFN‑β及下游基因CXCL10、ISG56的转录，使用IFN‑β蛋白和STING激动剂处理可以显著抑制猴痘病毒在细胞和小鼠血浆及组织中的增殖，可用于预防和治疗猴痘病毒引起的感染，具有较好的应用价值。
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公开(公告)号：CN104263745B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201410471676.9
申请日：2014-09-16
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种重组免疫缺陷质粒和病毒以及应用。本发明所述免疫缺陷质粒包括LTR、gag基因、SEQ ID No.1所示核苷酸序列、vif基因、vpr基因、vpx基因、tat基因、rev基因、env基因和nef基因。本发明通过在致病性的SIVmac239全长质粒框架上引入SEQ ID No.1所示核苷酸序列，构建出包含多个药物靶点的免疫缺陷质粒，并在293T细胞中包装产生免疫缺陷病毒，该病毒具有感染靶细胞的能力和高效的复制能力，能够应用在研究艾滋病毒体内感染过程、病原特性、发病机理、免疫反应以及筛选抗HIV药物和抗HIV药物用药策略中。
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