公开(公告)号：CN101057829A

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200610025940.1

申请日：2006-04-21

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 龚明涛 ,  陈庆华 ,  谢保源 ,  陆伟根 ,  虞丽芳

IPC: A61K9/107 ,  A61K47/18 ,  A61K47/36 ,  A61K47/30 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/704 ,  A61K31/357 ,  A61K31/337 ,  A61K38/13

Abstract: 本发明提供了一种过饱和阳离子自乳化给药系统及其制备方法，其中水难溶性药物以过饱和阳离子自乳化给药系统的形式给药，其特征是该给药系统包含水难溶性药物、油相、表面活性剂、助表面活性剂、阳离子表面活性剂和高分子聚合物等。该给药系统可以较好的改善水难溶性药物的生物利用度，制备简单，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN1961879A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200510110162.1

申请日：2005-11-09

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 陶涛 ,  赵雁 ,  岳鹏 ,  张春娜 ,  吴金金 ,  陈庆华

IPC: A61K31/435 ,  A61K9/12 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种组成石杉碱甲鼻用原位凝胶喷雾剂的组合物，以及其制备方法和用途。所述制剂为一种体外呈液体状态，喷入鼻腔成凝胶状态的鼻用制剂。它以石杉碱甲为活性成分，辅以原位成胶剂、等渗调节剂、pH调节剂、防腐剂、水等制成的鼻用原位凝胶喷雾剂，适用于预防和治疗老年痴呆症和中老年记忆障碍或提高青少年记忆和学习能力。本鼻用制剂在体外呈液体状态，剂量容易准确控制，使用方便，喷入鼻腔，能均匀分散在鼻黏膜表面，并与鼻黏液互相扩散形成凝胶，在鼻腔停留时间较长，不易流失，脑脊液、大脑、海马生物利用度为口服的2.2～2.7倍，药效为口服的2～4倍，且局部刺激性小，毒性低，生物相容性好。

公开(公告)号：CN1287798C

公开(公告)日：2006-12-06

申请号：CN200310108569.1

申请日：2003-11-13

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 陈庆华 ,  潘峰 ,  包泳初 ,  曹霖 ,  朱焰

IPC: A61K31/565 ,  A61K9/00 ,  A61K47/34 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明介绍采用PLGA或PLA等生物可降解聚合物为骨架材料，以孕激素——孕三烯酮为模型药物，经溶媒蒸发法，制备可注射微球。微球可经注射于皮下或肌肉，药物可缓释15天以上时间。微球骨架材料在体内可逐渐降解成机体固有小分子物质而排出体外。孕三烯酮微球注射剂除可方便用药外，还可明显减少目前孕三烯酮常规剂型——片剂频繁口服导致的肝肾损害等不良反应。本新剂型经大鼠体内试验表明，可有效治疗子宫内膜异位等症。

公开(公告)号：CN1839839A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200610023760.X

申请日：2006-02-07

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 瞿文 ,  包泳初 ,  陈庆华 ,  朱宝泉

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/08 ,  A61K9/02 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/40 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了齐拉西酮或其盐包合物制备方法，它包括步骤：(a)提供一齐拉西酮或其盐的溶液，所述溶液含有齐拉西酮或其盐和溶媒，并且在78±1.5℃回流加热所述溶液，使得齐拉西酮或其盐溶解；(b)过滤去除溶液中的不溶性物质，然后挥干溶媒，制得齐拉西酮或其盐的水溶性包合物。所述的包合方法简易、快速，有利于药物的稳定，降低了染菌的几率，同时产物纯白，有利于降低成本及大规模的生产。

公开(公告)号：CN1654039A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN200410016322.1

申请日：2004-02-13

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 陈庆华 ,  张焱 ,  熊全美 ,  盛青 ,  瞿挺 ,  包泳初

IPC: A61K31/475 ,  A61K9/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种羟喜树碱口服制剂及其制备方法。本发明在制剂中，组成物除活性成分羟喜树碱外，还在骨架成型材料聚乙二醇中加入一定量的碱性盐，使药物在介质中有良好的溶出度，并在动物药效学试验中显示较好的抑瘤效果。羟喜树碱滴丸在8mg/kg和12mg/kg剂量时，对小鼠S－180肉瘤有明显实验性治疗作用，作用的强度与羟喜树碱注射液相当。羟喜树碱滴丸以4，8，12mg/kg时对小鼠Lewis肺癌有明显的实验性治疗作用，这种作用弱于同剂量的羟喜树碱注射液强度。

公开(公告)号：CN1176720C

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN02157670.X

申请日：2002-12-20

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 陈庆华 ,  瞿文 ,  郑传胜 ,  冯敢生

IPC: A61K47/36 ,  A61K47/46 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明公开了一种用于肝、肾动脉栓塞的白芨微球。本发明所述的白芨微球的粒径为5μm～200μm。可用作抗癌药物载体，从而可获得一种载药白芨多糖微球，白芨微球的制备方法包括以下步骤：白芨多糖水溶液和动物胶(或植物来源胶)溶于水后，经布氏漏斗趁热减压过滤，加入抗癌药，喷雾干燥，再经交联剂固化，即获得微球。白芨多糖在微球中可起骨架作用，能很好地镶嵌于肝、肾动脉末梢，切断肿瘤血供。同时，微球内药物可从白芨骨架内缓释至靶部位，减少外周血药浓度，起到双重治疗作用。白芨胶具有良好的生物相容性，在体内不致引起排斥反应；再加上由于胶体本身具有生物可降解性及确定的抗癌效果，可以说以白芨多糖作为微球的骨架，能起到一举多得的效果。