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公开(公告)号:CN109943024A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910209929.8
申请日:2019-03-19
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C08L65/00 , C08K3/34 , C08K5/54 , C08K7/06 , C08G61/08 , C08J5/04 , C08L1/28 , C08L45/00 , C08L25/08 , C08F232/08 , C08F212/08 , C08F236/08 , C08L47/00 , C08F112/08 , C08L25/06 , C08F136/08
Abstract: 本发明涉及一种用于制备碳纤维复合材料的固化树脂及其应用,其原料包括烯烃聚合物单体、催化剂、无机组分和有机高分子助剂;其中,所述烯烃聚合物单体与催化剂的质量比为100~3500:1,所述无机组分的添加量为烯烃聚合物单体质量的0.1~10%,所述有机高分子助剂的添加量为烯烃聚合物单体质量的1~20%。与现有技术相比,本发明能够与碳纤维材料复合得到碳纤维复合材料,该复合材料具有更优的综合力学性能,制备条件简单易操作,易于自动化控制,适合规模化生产,能够有效替代目前碳纤维复合材料制备常用的环氧体系树脂,具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN109438958A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811095108.8
申请日:2018-09-19
Applicant: 上海化工研究院有限公司 , 上海豪胜化工科技有限公司 , 上海联胜化工有限公司
IPC: C08L71/02 , C08L3/02 , C08L91/06 , C08L39/06 , C08L29/04 , C08L1/04 , C08K5/053 , C08K5/06 , C08J5/18
Abstract: 本发明涉及一种聚氧化乙烯水溶性膜的制备方法,以聚氧化乙烯为原料,添加助剂后采用挤出吹塑方法制备得到聚氧化乙烯水溶性膜。与现有技术相比,本发明所制备的PEO薄膜其厚度20~50μm,拉伸强度≥10Mpa,断裂伸长率≥500%,30℃水温中溶解时间在20~150秒之间。
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公开(公告)号:CN108911995A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810803105.9
申请日:2018-07-20
Applicant: 上海化工研究院有限公司 , 上海市检验检疫科学技术研究院(上海出入境检验检疫服务中心)
IPC: C07C215/30 , C07C213/04 , C07C45/63 , C07C49/80
CPC classification number: C07C215/30 , C07B2200/05 , C07B2200/07 , C07C45/63 , C07C213/04 , C07C49/80
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记R-氯丙那林及其制备方法,用有机合成方法,以稳定同位素标记氯苯为原料,经付克酰基化反应生成稳定同位素标记邻氯苯乙酮,经溴化后得到稳定同位素标记α-溴代邻氯苯乙酮,再和稳定同位素标记异丙胺、还原剂一锅反应,得到稳定同位素标记R-氯丙那林。与现有技术相比,本发明制备的稳定同位素标记R-氯丙那林,化学纯度达99%以上,同位素丰度在99%以上,可用于药物氯丙那林的代谢机理研究及食品安全领域违禁兽药氯丙那林残留的检测。
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公开(公告)号:CN108456300A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810090505.X
申请日:2018-01-30
Applicant: 上海化工研究院有限公司 , 上海豪胜化工科技有限公司 , 上海联胜化工有限公司
Abstract: 本发明涉及可调控聚氧化乙烯分子量的催化剂及其制备方法,由液氨与金属钙在-80℃~-10℃的低温条件下反应0.5h~4h生成氨钙络合物溶液,加入由环氧丙烷和偶氮类化合物组成的改性剂后在溶剂中继续反应0.5h~4h,经过升温脱氨、陈化处理,得到所述的催化剂。与现有技术相比,本发明所制备的催化剂具有高活性、高稳定性且聚合物分子量可调变等优点,在环氧乙烷(英文简写:EO)的开环聚合反应中,能够制备出分子量在10万至200万之间的聚氧化乙烯系列产品。
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公开(公告)号:CN105057326B
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201510430351.0
申请日:2015-07-21
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: B09C1/00
Abstract: 本发明涉及一种用于被挥发性有机物污染土壤修复的装置,该装置包括加热控制系统、设置在加热控制系统中的热脱附管、与热脱附管传动连接的转动控制系统以及设置在热脱附管两端的进气管路系统及出气管路系统,所述的热脱附管的内壁上设有多个齿形抄板,并且所述的热脱附管与出气管路系统相连的一端还设有多孔粉尘过滤网,所述的出气管路系统与外部尾气吸收系统相连通。与现有技术相比,本发明整体结构简单、紧凑,密封性好,采用加热控制系统与转动控制系统可以实现加热、转动的自动化控制,操作简单,大大提高了工作效率,经济实用,热能利用率高,修复成本大幅度降低。
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公开(公告)号:CN107022044A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201710228092.2
申请日:2017-04-10
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C08F132/08 , C08F2/44 , C08K3/34 , C08K7/14
CPC classification number: C08F132/08 , C08F2/44 , C08K3/346 , C08K7/14 , C08K2201/011 , C08K2201/014
Abstract: 本发明涉及一种改性聚双环戊二烯材料及其制备方法,所述的改性聚双环戊二烯材料是以双环戊二烯单体、催化剂以及无机增强组分为原料,通过反应注射成型工艺制备而成,其中,所述的双环戊二烯单体与催化剂的质量比为100‑800:1,所述的无机增强组分的添加量为双环戊二烯单体质量的0.1‑1%。与现有技术相比,本发明制备工艺简单,能有效将无机增强组分与双环戊二烯单体进行均匀分散,能够有效避免团聚现象,在开环易位聚合作用下,无机增强组分与聚双环戊二烯形成全互穿网络聚合物,达到对聚双环戊二烯增强增韧作用,反应成型速度快,生产效率高,易于进行自动化控制,适合大规模工业化生产,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107008103A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710311114.1
申请日:2017-05-05
Applicant: 上海化工研究院有限公司
CPC classification number: B01D53/04 , B01D2257/2064 , B01J20/12 , B01J20/18 , B01J20/3408 , B01J20/3458
Abstract: 本发明涉及一种物理吸附脱出气相中挥发性氯代烃的方法,采用分子筛作为吸附剂,气相中的挥发性氯代烃被吸附后转移到固相而从气相分离,当分子筛吸附饱和后,可以采用热脱附的方法使其再生,达到重复利用的目的。与现有技术相比,分子筛具有氯代烃吸附量大、再生方法简单,可多次重复利用的优点,可广泛应用于土壤修复过程产生的有毒气体中挥发性氯代烃的脱出。
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公开(公告)号:CN104147745B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201410418319.6
申请日:2014-08-22
Applicant: 上海化工研究院
IPC: A62D3/30 , B09C1/08 , A62D101/22
Abstract: 本发明涉及一种化学转化去除环境中挥发性卤代烃的方法,属于环境工程技术领域,将含有挥发性卤代烃的气体或液体与脱卤剂在加热条件下进行反应,去除环境中的挥发性卤代烃。该方法具体为:向经过干燥前处理的脱卤剂床层中通入含有挥发性卤代烃的气体或液体,卤代烃与脱卤剂于150~700℃下发生反应,生成CO2、H2O及气态的金属卤化物等,生成的气态物质经载气吹扫流出床层经吸收池进行吸收处理,排放的尾气中不含有毒物质,且床层中的残留物中无卤代烃。本发明在较低的反应温度下,可将用作反应的卤代烃完全去除。该方法与物理吸附、高温焚烧、金属还原等传统方法相比,具有修复周期短、转化彻底、不产生二次污染等优点。
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公开(公告)号:CN104672110B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201510081217.4
申请日:2015-02-15
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C279/28 , C07C277/08 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记双氰胺的合成方法,更具体的本发明利用有机化学合成方法,以稳定同位素标记氮气或尿素为同位素标记前体,在催化剂作用下,与碳化钙或氧化钙反应得到氰胺化钙,再经水解、脱钙、聚合后得到稳定同位素标记双氰胺。与现有技术相比,本发明得到的稳定同位素标记双氰胺,同位素标记位置稳定,避免了同位素丰度的稀释,同位素丰度在99.0%atom15N以上,产品提纯后化学纯度达99.0%以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号:CN106110562A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610489801.8
申请日:2016-06-29
Applicant: 上海化工研究院
IPC: A62D3/38 , A62D101/47
CPC classification number: A62D3/38 , A62D2101/47
Abstract: 本发明涉及一种用于去除生物医药废渣中灰黄霉素的方法,该方法具体包括以下步骤:(1)预处理过程:(1‑1)将含有灰黄霉素的待处理生物医药废渣与水混合,经调浆、分散,制成固含量为5‑45%的废渣浆液;(1‑2)将废渣浆液进行灭菌处理;(2)催化氧化降解过程:向经过灭菌处理的废渣浆液中加入氧化催化药剂,进行催化氧化降解,后经过滤分离、干燥即可。与现有技术相比,本发明方法采用湿法催化氧化处理集成技术,对废渣中残留的灰黄霉素进行去除,去除率高,且不会产生二次污染产物,属于无害化处理,可将原有废渣中残留的浓度为1000ppm‑5000ppm的灰黄霉素迅速降低至0‑50ppm,且医药废渣的质量减少率小于10%,具有很好的应用前景。
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