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公开(公告)号：CN116270616A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310297428.6
申请日：2023-03-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/404 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种CarquinostatinA化合物或其药用盐在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用，所述CarquinostatinA化合物的结构如下所示：本发明的CarquinostatinA化合物作为小分子化合物对炎症性肠病具有显著的治疗作用，具有毒性低，疗效显著的特征。因此，CarquinostatinA化合物可作为炎症性肠病这一重大疾病的先导化合物，具有重要的开发前景和临床应用价值，也为进一步探究IBD发病的机制，提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN115350180A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210286548.1
申请日：2022-03-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/423 , A61P35/02 , A61P35/00 , C07D261/20
Abstract: 本发明公开了一种海洋来源的四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物在制备治疗血液肿瘤药物中的应用，所述四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物的结构如下所示：本发明化合物的制备方法简单，抗肿瘤活性显著。本发明为研究和开发血液肿瘤特别是抗白血病和淋巴瘤药物提供了新的先导化合物，为合理开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN114456237A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210040993.X
申请日：2022-01-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K7/64 , C07K1/14 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K38/12 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种海绵环肽类化合物，结构为以下化合物1～4中的一种：本发明还提供了一种所述海绵环肽类化合物在制备免疫抑制药物中的应用。所述海绵环肽类化合物对CD4+T细胞、B细胞和BMDM巨噬细胞这三株免疫细胞显示出较强的抑制活性。
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公开(公告)号：CN112521398B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010749351.8
申请日：2020-07-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D493/20 , A61P29/00 , C12P17/18 , C12R1/66
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种海绵共附生菌来源的新骨架甾体类化合物asperfloketals A和B，其化学结构式如下：本发明还公开了制备asperfloketals A和B的方法。本发明化合物asperfloketals A和B对多种肿瘤细胞株及其各自正常细胞株无细胞毒性，但能够在CuSO4诱导的斑马鱼抗炎活性模型中表现出优于阳性对照药的抗炎活性。这两个化合物可用于抗炎类药物的开发。
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公开(公告)号：CN111606975B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201910139942.0
申请日：2019-02-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种从棕色扁海绵中提取的环肽类化合物，化学结构式如下：本发明的环肽类化合物制备方法简单，对HePG2细胞抑制活性显著。本发明为研究和开发新抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111704654B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010557972.6
申请日：2020-06-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K7/64 , C07K7/06 , C07K5/12 , C07K1/16 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/04 , C07K1/02 , C07K1/06 , A61K38/12 , A61K38/08 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种具有肿瘤细胞抑制活性的线性肽或环肽，其含有犬尿氨酸和精氨酸的缩合片段。本发明还运用一种从复杂提取物中选择性识别含犬尿氨酸的环肽类化合物的质谱快速定位方法，从棕色扁海绵中分离获得一种具有抗肿瘤活性的新环肽类化合物。并且运用固相合成，液相环化及最后阶段的臭氧化策略实现了对本发明化合物的全合成。
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公开(公告)号：CN108929293B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201710380103.9
申请日：2017-05-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D307/60 , C07D407/06 , A61K31/365 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P3/04 , C12P17/16 , C12P17/04 , C12R1/66
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是丁烯酸内酯类化合物及其制备方法和在Ⅱ型糖尿病和α葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。所述的化合物是由土曲霉Aspergillus terreus发酵产生，其化学结构如下所示，并具有很强的α葡萄糖苷酶抑制活性，为开发治疗Ⅱ型糖尿病、肥胖症及其并发症的药物提供了新的候选化合物。
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公开(公告)号：CN108611312B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201810456762.0
申请日：2018-05-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N1/21 , C12N15/76 , C12N15/90 , C12N15/53 , C12P17/08 , C07D323/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及医学生物工程技术领域，具体是一种新抗霉素生物合成途径酮基还原酶基因缺失菌株、构建该菌株的方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过基因敲除新抗霉素生物合成基因簇中的natE基因，获得该菌株。该菌株可定向积累两个新的组分NAT‑H和NAT‑I，而不再产生新抗霉素NAT‑A和NAT‑F组分，而且新组分的产量与原有组分产量相当，并且对八种肿瘤细胞均具有显著的抑制活性，并且对大部分细胞系的抑制活性优于对照药物Cisplatin。
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公开(公告)号：CN108586571B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201810455918.3
申请日：2018-05-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明涉及医学生物工程技术领域，具体是一种新抗霉素生物合成途径酮基还原酶基因缺失菌株发酵产生的新结构的新霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过基因敲除新抗霉素生物合成基因簇中的natE基因，获得该菌株。该菌株可定向积累两个新的组分NAT‑H和NAT‑I，而不再产生新抗霉素NAT‑A和NAT‑F组分，而且新组分的产量与原有组分产量相当，并且对八种肿瘤细胞均具有显著的抑制活性，并且对大部分细胞系的抑制活性优于对照药物Cisplatin。
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公开(公告)号：CN111704654A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010557972.6
申请日：2020-06-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K7/64 , C07K7/06 , C07K5/12 , C07K1/16 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/04 , C07K1/02 , C07K1/06 , A61K38/12 , A61K38/08 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种具有肿瘤细胞抑制活性的线性肽或环肽，其含有犬尿氨酸和精氨酸的缩合片段。本发明还运用一种从复杂提取物中选择性识别含犬尿氨酸的环肽类化合物的质谱快速定位方法，从棕色扁海绵中分离获得一种具有抗肿瘤活性的新环肽类化合物。并且运用固相合成，液相环化及最后阶段的臭氧化策略实现了对本发明化合物的全合成。
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