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公开(公告)号：CN111606975B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201910139942.0
申请日：2019-02-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种从棕色扁海绵中提取的环肽类化合物，化学结构式如下：本发明的环肽类化合物制备方法简单，对HePG2细胞抑制活性显著。本发明为研究和开发新抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN111704654B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010557972.6
申请日：2020-06-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K7/64 , C07K7/06 , C07K5/12 , C07K1/16 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/04 , C07K1/02 , C07K1/06 , A61K38/12 , A61K38/08 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种具有肿瘤细胞抑制活性的线性肽或环肽，其含有犬尿氨酸和精氨酸的缩合片段。本发明还运用一种从复杂提取物中选择性识别含犬尿氨酸的环肽类化合物的质谱快速定位方法，从棕色扁海绵中分离获得一种具有抗肿瘤活性的新环肽类化合物。并且运用固相合成，液相环化及最后阶段的臭氧化策略实现了对本发明化合物的全合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111704654A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010557972.6
申请日：2020-06-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K7/64 , C07K7/06 , C07K5/12 , C07K1/16 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/04 , C07K1/02 , C07K1/06 , A61K38/12 , A61K38/08 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种具有肿瘤细胞抑制活性的线性肽或环肽，其含有犬尿氨酸和精氨酸的缩合片段。本发明还运用一种从复杂提取物中选择性识别含犬尿氨酸的环肽类化合物的质谱快速定位方法，从棕色扁海绵中分离获得一种具有抗肿瘤活性的新环肽类化合物。并且运用固相合成，液相环化及最后阶段的臭氧化策略实现了对本发明化合物的全合成。
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公开(公告)号：CN111606975A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910139942.0
申请日：2019-02-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种从棕色扁海绵中提取的环肽类化合物，化学结构式如下： 本发明的环肽类化合物制备方法简单，对HePG2细胞抑制活性显著。本发明为研究和开发新抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN111233821B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202010062517.9
申请日：2020-01-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D323/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12P17/08
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体是由链霉菌S.conglobatus ATCC 31005发酵产生的含3‑羟基苯甲酸基团的新结构新抗霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。新抗霉素分子结构普遍含有3‑N‑甲酰氨基水杨酸基团，而本发明的UAT‑B～E的分子结构对应位置是3‑羟基苯甲酸基团。抗肿瘤细胞测试发现UAT‑B～E对人肺癌细胞、大肠癌细胞和黑色素瘤细胞抑制活性与对照药Cisplatin相当，并且对非癌细胞株毒性微弱，因此UAT‑B～E有望被开发为肿瘤抑制剂。
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公开(公告)号：CN119970722A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510121808.3
申请日：2025-01-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/409 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种维替泊芬在制备抗结直肠癌药物中的应用。通过本发明研究发现，维替泊芬作为非光敏剂对结直肠癌具有显著治疗效果，且确定了无显著毒性和最佳疗效的剂量为60 mg/kg，此外深入探究了其具体作用机制。因此，维替泊芬可以作为治疗结直肠癌这一重大疾病的先导化合物，具有重要的开发前景和临床应用价值，也为开发其他抗癌药物和探究结直肠癌的发病机制和治疗标志物发现提供科学依据和实验基础。
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公开(公告)号：CN111233821A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010062517.9
申请日：2020-01-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D323/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12P17/08
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体是由链霉菌S.conglobatus ATCC 31005发酵产生的含3-羟基苯甲酸基团的新结构新抗霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。新抗霉素分子结构普遍含有3-N-甲酰氨基水杨酸基团，而本发明的UAT-B～E的分子结构对应位置是3-羟基苯甲酸基团。抗肿瘤细胞测试发现UAT-B～E对人肺癌细胞、大肠癌细胞和黑色素瘤细胞抑制活性与对照药Cisplatin相当，并且对非癌细胞株毒性微弱，因此UAT-B～E有望被开发为肿瘤抑制剂。
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