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公开(公告)号：CN111606975B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201910139942.0
申请日：2019-02-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种从棕色扁海绵中提取的环肽类化合物，化学结构式如下：本发明的环肽类化合物制备方法简单，对HePG2细胞抑制活性显著。本发明为研究和开发新抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN111704654B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010557972.6
申请日：2020-06-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K7/64 , C07K7/06 , C07K5/12 , C07K1/16 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/04 , C07K1/02 , C07K1/06 , A61K38/12 , A61K38/08 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种具有肿瘤细胞抑制活性的线性肽或环肽，其含有犬尿氨酸和精氨酸的缩合片段。本发明还运用一种从复杂提取物中选择性识别含犬尿氨酸的环肽类化合物的质谱快速定位方法，从棕色扁海绵中分离获得一种具有抗肿瘤活性的新环肽类化合物。并且运用固相合成，液相环化及最后阶段的臭氧化策略实现了对本发明化合物的全合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108586571B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201810455918.3
申请日：2018-05-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明涉及医学生物工程技术领域，具体是一种新抗霉素生物合成途径酮基还原酶基因缺失菌株发酵产生的新结构的新霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过基因敲除新抗霉素生物合成基因簇中的natE基因，获得该菌株。该菌株可定向积累两个新的组分NAT‑H和NAT‑I，而不再产生新抗霉素NAT‑A和NAT‑F组分，而且新组分的产量与原有组分产量相当，并且对八种肿瘤细胞均具有显著的抑制活性，并且对大部分细胞系的抑制活性优于对照药物Cisplatin。
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公开(公告)号：CN111704654A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010557972.6
申请日：2020-06-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K7/64 , C07K7/06 , C07K5/12 , C07K1/16 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/04 , C07K1/02 , C07K1/06 , A61K38/12 , A61K38/08 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种具有肿瘤细胞抑制活性的线性肽或环肽，其含有犬尿氨酸和精氨酸的缩合片段。本发明还运用一种从复杂提取物中选择性识别含犬尿氨酸的环肽类化合物的质谱快速定位方法，从棕色扁海绵中分离获得一种具有抗肿瘤活性的新环肽类化合物。并且运用固相合成，液相环化及最后阶段的臭氧化策略实现了对本发明化合物的全合成。
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公开(公告)号：CN111606975A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910139942.0
申请日：2019-02-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种从棕色扁海绵中提取的环肽类化合物，化学结构式如下： 本发明的环肽类化合物制备方法简单，对HePG2细胞抑制活性显著。本发明为研究和开发新抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN116621931A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310468224.4
申请日：2023-04-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K7/06 , C12P21/02 , C07K1/14 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/36 , A61K38/08 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种放线菌环脂肽类化合物，结构为以下化合物1‑3中的一种：本发明提供的放线菌环脂肽类化合物的提取方法简单，抗菌活性显著。本发明为研究和开发新抗菌药提供了新的先导化合物，为含有非常见氨基酸的环脂肽类活性物质立体构型的确定提供了新思路，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN108586571A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810455918.3
申请日：2018-05-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明涉及医学生物工程技术领域，具体是一种新抗霉素生物合成途径酮基还原酶基因缺失菌株发酵产生的新结构的新霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过基因敲除新抗霉素生物合成基因簇中的natE基因，获得该菌株。该菌株可定向积累两个新的组分NAT-H和NAT-I，而不再产生新抗霉素NAT-A和NAT-F组分，而且新组分的产量与原有组分产量相当，并且对八种肿瘤细胞均具有显著的抑制活性，并且对大部分细胞系的抑制活性优于对照药物Cisplatin。
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