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公开(公告)号：CN113063834B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110296012.3
申请日：2021-03-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 一种基于移动交换界面的可视化检测物质浓度的方法，主要包括：1)不同配体在固相物质表面(如纳米颗粒、细胞等)发生置换反应形成光学信号；2)预先将固相物质用凝胶(或自填充等方式)固定在电泳通道内，通过电泳的方式驱动待测物在通道内移动并置换固相物质表面的配体形成移动交换界面；3)记录界面移动情况建立界面迁移速率、界面宽度和物质浓度的标准曲线，计算出固相物质表面发生反应的物质浓度(或配体置换反应速率)。本方法操作流程简便，成本低，具有可视化且不需要依赖昂贵仪器的优点。
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公开(公告)号：CN107011483B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201710225043.3
申请日：2017-04-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F2/44 , C08K3/16 , C07K1/26
Abstract: 本发明提供了一种用于电泳分离的交联结构复合凝胶及其制备方法，其如式I所示：该制备方法包括如下步骤：将丙烯酰胺与第一交联剂加入水中，混匀后依次加入单体、第二交联剂、缓冲液、变性剂、引发剂和催化剂，形成混合水溶液，进行反应，得到所述具有交联结构的复合凝胶。前述的具有交联结构的复合凝胶在电泳分离分子量小于30kDa蛋白质中的用途。本发明具有如下的有益效果：复合凝胶的分辨率和力学性能均有明显提高；制备方法简单，原料选择范围大；可适用于分子量小于30kDa多肽的分离。
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公开(公告)号：CN110220893A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910502100.7
申请日：2019-06-11
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/78 , G01N27/447 , G01N31/16
Abstract: 本发明涉及一种可视化的基于界面移动距离测定尿样中凝血酶的方法，该方法为：在稀释后的待测尿样中加入凝血酶核酸适配体1预修饰的磁性纳米颗粒，以及凝血酶核酸适配体2预修饰的辣根过氧化物酶，共同孵育后进行显色反应，将显色反应产物进行电泳氧化还原界面滴定测试，记录待测尿样的界面迁移距离，根据待测尿样的界面迁移距离采用标准曲线法计算待测尿样中的凝血酶浓度。与现有技术相比，本发明实现了对于凝血酶快速、可视化的检测，且检测灵敏度高、不依赖昂贵检测设备，适合在条件受限地区推广使用。
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公开(公告)号：CN106248668B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201610847979.5
申请日：2016-09-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/79
Abstract: 一种基于移动反应界面电泳滴定的定量酶联免疫吸附检测方法，通过在相同条件下分别对抗原浓度不同且已知的标准样品进行ELISA‐MRB‐ET，从而建立移动反应界面的移动距离与抗原浓度的数学模型，并沿电泳通道标注抗原浓度标尺；在测试阶段通过对待测样品在相同条件下进行ELISA‐MRB‐ET，测得的移动反应界面的停留位置所应的浓度刻度即为样品中的抗原浓度；本发明设计合理，不需昂贵仪器即可定量检测，降低成本，并可实现高通量检测。
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公开(公告)号：CN105675774B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610035433.X
申请日：2016-01-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N30/14
Abstract: 本发明公开了一种唾液外泌体的制备方法及其在分子诊断中的应用；包括以下步骤：从唾液样品中去除高丰度蛋白，滤去黏蛋白，分离提取外泌体，对所得外泌体进行表征，提取外泌体蛋白，对蛋白进行鉴定，并应用与肺癌生物标志物的发现。目前尚没有规范化的唾液外泌体制备技术，现有制备技术存在高丰度蛋白干扰和背景杂质干扰，导致外泌体回收率低、鉴定蛋白少等不足，难以反映真实的外泌体蛋白组学信息。本发明以成人健康志愿者和肺癌患者的唾液为样本，采用亲和层析色谱和膜分离结合技术，在去除了唾液的高丰度蛋白和黏蛋白后，通过离心提取唾液中的外泌体，并对其蛋白组进行分析，鉴定到了更多的外泌体蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107011483A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710225043.3
申请日：2017-04-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F2/44 , C08K3/16 , C07K1/26
Abstract: 本发明提供了一种用于电泳分离的交联结构复合凝胶及其制备方法，其如式I所示：该制备方法包括如下步骤：将丙烯酰胺与第一交联剂加入水中，混匀后依次加入单体、第二交联剂、缓冲液、变性剂、引发剂和催化剂，形成混合水溶液，进行反应，得到所述具有交联结构的复合凝胶。前述的具有交联结构的复合凝胶在电泳分离分子量小于30kDa蛋白质中的用途。本发明具有如下的有益效果：复合凝胶的分辨率和力学性能均有明显提高；制备方法简单，原料选择范围大；可适用于分子量小于30kDa多肽的分离。
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公开(公告)号：CN106970132A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201610021350.5
申请日：2016-01-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447
CPC classification number: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种测定过氧化物酶活性的电泳滴定方法，所述方法包括：将芯片的通道部分灌满凝胶，阳极池中注入盐酸溶液与背景电解质溶液的混合溶液a，阴极池中注入化学发光底液与背景电解质溶液的混合溶液b；将过氧化物酶溶液注入阴极池中，使之催化化学发光底液反应生成激发态鲁米诺阴离子L*；酶催化反应稳定后，施加电场，使阴极池中生成的激发态鲁米诺阴离子L*与阳极池中的氢离子H+形成MRB,生成的MRB移向阳极；根据MRB移动速率与过氧化物酶活性存在的函数关系，测得过氧化物酶活性指标。本发明的方法能够有效地对过氧化物酶的各项酶学指标进行快速测定，并且无需复杂光学检测设备。
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公开(公告)号：CN105675774A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610035433.X
申请日：2016-01-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N30/14
CPC classification number: G01N30/14 , G01N2030/146
Abstract: 本发明公开了一种唾液外泌体的制备方法及其在分子诊断中的应用；包括以下步骤：从唾液样品中去除高丰度蛋白，滤去黏蛋白，分离提取外泌体，对所得外泌体进行表征，提取外泌体蛋白，对蛋白进行鉴定，并应用与肺癌生物标志物的发现。目前尚没有规范化的唾液外泌体制备技术，现有制备技术存在高丰度蛋白干扰和背景杂质干扰，导致外泌体回收率低、鉴定蛋白少等不足，难以反映真实的外泌体蛋白组学信息。本发明以成人健康志愿者和肺癌患者的唾液为样本，采用亲和层析色谱和膜分离结合技术，在去除了唾液的高丰度蛋白和黏蛋白后，通过离心提取唾液中的外泌体，并对其蛋白组进行分析，鉴定到了更多的外泌体蛋白。
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公开(公告)号：CN103331099A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310270169.4
申请日：2013-06-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: B01D57/02
CPC classification number: B01D57/02 , G01N27/44708 , G01N27/44769
Abstract: 本发明公开了一种用于生物化工技术领域的自由流电泳分离室装置，包括有机玻璃平板、陶瓷平板、离子膜、电泳室、电极室、紧固密封结构、自动半导体制冷散热装置，离子膜处于上有机玻璃平板和下陶瓷平板之间，同时离子膜中间和两侧挖空，与上有机玻璃平板和下陶瓷平板构成电泳室和电极室；上有机玻璃平板的一端均匀的设有若干进液孔，在其另一端均匀设有两倍数量的出液孔，形成泳道。本发明能有效解决分离腔易漏水问题，能有效的将分离腔内的焦耳热消除，提高分离腔内流体流形的稳定性，并且比较容易装配。本发明能够广泛用于小分子物质/蛋白质/细胞器/病毒等多类样品的常规自由流电泳分离，同时可应用于样品的纯化。
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