唾液外泌体的制备方法及其在分子诊断中的应用

    公开(公告)号:CN105675774B

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201610035433.X

    申请日:2016-01-19

    Abstract: 本发明公开了一种唾液外泌体的制备方法及其在分子诊断中的应用;包括以下步骤:从唾液样品中去除高丰度蛋白,滤去黏蛋白,分离提取外泌体,对所得外泌体进行表征,提取外泌体蛋白,对蛋白进行鉴定,并应用与肺癌生物标志物的发现。目前尚没有规范化的唾液外泌体制备技术,现有制备技术存在高丰度蛋白干扰和背景杂质干扰,导致外泌体回收率低、鉴定蛋白少等不足,难以反映真实的外泌体蛋白组学信息。本发明以成人健康志愿者和肺癌患者的唾液为样本,采用亲和层析色谱和膜分离结合技术,在去除了唾液的高丰度蛋白和黏蛋白后,通过离心提取唾液中的外泌体,并对其蛋白组进行分析,鉴定到了更多的外泌体蛋白。

    唾液外泌体的制备方法及其在分子诊断中的应用

    公开(公告)号:CN105675774A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610035433.X

    申请日:2016-01-19

    CPC classification number: G01N30/14 G01N2030/146

    Abstract: 本发明公开了一种唾液外泌体的制备方法及其在分子诊断中的应用;包括以下步骤:从唾液样品中去除高丰度蛋白,滤去黏蛋白,分离提取外泌体,对所得外泌体进行表征,提取外泌体蛋白,对蛋白进行鉴定,并应用与肺癌生物标志物的发现。目前尚没有规范化的唾液外泌体制备技术,现有制备技术存在高丰度蛋白干扰和背景杂质干扰,导致外泌体回收率低、鉴定蛋白少等不足,难以反映真实的外泌体蛋白组学信息。本发明以成人健康志愿者和肺癌患者的唾液为样本,采用亲和层析色谱和膜分离结合技术,在去除了唾液的高丰度蛋白和黏蛋白后,通过离心提取唾液中的外泌体,并对其蛋白组进行分析,鉴定到了更多的外泌体蛋白。

    一种预测胃癌化疗联合免疫治疗疗效的临床评价方法

    公开(公告)号:CN118942718A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202410920250.0

    申请日:2024-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种预测胃癌化疗联合免疫治疗疗效的临床评价方法,包括以下步骤:步骤S1,筛选患者,获取患者特征数据,包括患者基于CT影像学身体成分分析的骨骼肌放射性衰减数值、血常规结果的中性粒细胞计数比淋巴细胞计数比值以及体重下降比例;步骤S2,使用患者特征数据建立临床评价模型,将患者的骨骼肌放射性衰减数值、中性粒细胞计数比淋巴细胞计数比值以及体重下降比例与临床评价模型中各参数阈值做对比,进行分组;步骤S3,根据患者在临床评价模型中的分组情况,获得患者化疗联合免疫治疗疗效预测结果。采用本方法,可作为现有胃癌免疫治疗疗效预测体系的有效补充,提高免疫治疗疗效预测准确性。

Patent Agency Ranking