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公开(公告)号：CN101607091A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200910117371.7
申请日：2009-07-24
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种“右旋糖酐－磁性LDH－氟尿嘧啶”磁靶向缓控释三聚体的合成方法，其工艺过程包括在氮保护条件下完成磁性层状复合氢氧化物的合成及氟尿嘧啶对磁性层状复合氢氧化物的插层组装；在氮保护条件下以右旋糖酐为包覆材料对磁性LDH－氟尿嘧啶的原位复合过程；最后通过溶剂转换技术实现产物分离。本发明实现了磁靶向药物靶向性与缓释性融合统一，解决了磁性LDH－Drugs的制备及抗氧化保护难题，合成出生物相容性好、存放稳定性高、适宜体内转运的磁靶向缓控释给药系统。本发明适用于各种磁靶向缓控释药物的化学合成，具有制备工艺简捷、产物纯度高、节约能耗、无环境污染、适用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN104958264B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510469680.6
申请日：2015-08-04
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种载氧化苦参碱固体分散体的胃漂浮缓释微丸及其制备方法。该微丸是由以下三部分组成：(1)活性成分氧化苦参碱固体分散体，(2)含气泡腔的海藻酸钠基质层，(3)壳聚糖缓释包衣材料层，能够在胃液中持续漂浮并缓慢释放药物(氧化苦参碱)。该制剂应用海藻酸钠‑壳聚糖多单元胃漂浮给药系统，结合固体分散体技术，利用交联反应制成内部致密交联、但带有气泡结构的载氧化苦参碱微丸，具有生物利用度高和疗效高的特性。
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公开(公告)号：CN105343872A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510703525.6
申请日：2015-10-27
Applicant: 宁夏医科大学
Inventor： 赵巍
Abstract: 本发明涉及一种抗绵羊包虫病感染的基因rEg.myophilin分子工程疫苗，是从细粒棘球蚴中国株提取RNA并通过RT-PCR获得Eg.myophilin基因，再通过克隆、诱导表达、纯化获得的疫苗，其保藏号为：CCTCC M2015426。本发明还涉及rEg.myophilin基因分子应用于制备抗绵羊包虫病感染的疫苗。本发明在细粒棘球蚴重组疫苗myophilin在绵羊身上进行免疫保护验证，免疫保护力达到了92％。该疫苗有望在肝包虫防治中发挥巨大的作用。
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公开(公告)号：CN104958264A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510469680.6
申请日：2015-08-04
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种载氧化苦参碱固体分散体的胃漂浮缓释微丸及其制备方法。该微丸是由以下三部分组成：(1)活性成分氧化苦参碱固体分散体，(2)含气泡腔的海藻酸钠基质层，(3)壳聚糖缓释包衣材料层，能够在胃液中持续漂浮并缓慢释放药物(氧化苦参碱)。该制剂应用海藻酸钠-壳聚糖多单元胃漂浮给药系统，结合固体分散体技术，利用交联反应制成内部致密交联、但带有气泡结构的载氧化苦参碱微丸，具有生物利用度高和疗效高的特性。
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公开(公告)号：CN104862356A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510239137.7
申请日：2015-05-12
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明提供一种具有体内调血脂活性的胡芦巴胶降解产物及其制备方法。该产物制备方法为：胡芦巴胶配为糖溶液，加入降解酶，经水浴降解，煮沸灭活后冷却至室温；再向降解液加入乙醇，取沉淀放置在烘箱中干燥后粉碎制得。本发明的降解产物较胡芦巴胶具有更理想的流动性、压缩成型性以及较低的黏度，适合开发制剂新产品；其在高血脂动物模型中体现出调血脂活性，疗效优于同剂量胡芦巴胶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104815618A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510204377.3
申请日：2015-04-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种黄芪废渣生物吸附剂的制备方法。其特点是，包括如下步骤：(1)黄芪废渣先用自来水清洗，用蒸馏水清洗，烘干，粉碎后过40目筛备用；(2)按照将每1g均苯四甲酸二酐加入5-50mL N，N-二甲基甲酰胺的比例添加，然后溶解；(3)按照每1g均苯四甲酸二酐加入0.1-1.0g黄芪废渣的比例，然后在30-100℃下反应1-8h；(4)抽滤，依次用N，N-二甲基甲酰胺，0.1-0.2moL/L的NaOH溶液，蒸馏水和无水乙醇洗涤；(5)烘干。本发明方法是以黄芪废渣为原料，通过化学改性将其制备成重金属离子的生物吸附剂，为黄芪废渣的资源化及深度利用提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN104815617A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510202978.0
申请日：2015-04-27
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种胺化麻黄废渣生物吸附剂的制备方法。其特点是，包括如下步骤：(1)将麻黄废渣先用自来水清洗，然后再用蒸馏水清洗后，烘干，粉碎，过40目筛；(2)称取麻黄废渣，加入氢氧化钠溶液和环氧氯丙烷；(3)抽滤，用蒸馏水洗至中性后再用丙酮洗涤，然后干燥，得到麻黄废渣环氧基纤维素醚，备用；(4)将得到的麻黄废渣环氧基纤维素醚，与二乙烯三胺、水和Na2CO3投入容器中；然后在20℃-120℃反应0.5h-2.5h；(5)抽滤，用蒸馏水洗至中性后，再用乙醇洗涤，烘干，即得。本发明通过化学改性将其制备成重金属离子和染料的生物吸附剂，为麻黄废渣的资源化及深度利用提供一种新途径。
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公开(公告)号：CN104800446A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510259307.8
申请日：2015-05-20
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K36/886 , A61K36/896 , A61K9/06 , A61P9/10 , A61K35/64 , A61K35/55 , A61K35/48
Abstract: 本发明提供一种含有哈黑里里方提取物的鼻用纳米乳原位凝胶及其制备方法。该制剂由油相、乳化剂、助乳化剂、凝胶剂、增稠剂、其他附加剂和水组成，其在体外为流动性良好的低黏度液体，与人工鼻液混合后迅速转变为凝胶状态。本发明所得制剂乳滴平均粒径小于200nm，有利于透过鼻黏膜吸收入脑，同时能显著延长制剂在给药局部的滞留时间，改善药物生物利用度；且本制剂对鼻黏膜无刺激性及毒副作用，质量稳定可控，患者使用顺应性良好。
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公开(公告)号：CN103272247B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310202727.3
申请日：2013-05-28
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种层状复合氢氧化物基DNA磁靶向转运系统，该系统以磁性层状复合氢氧化物MLDH为载体、以质粒DNA为客体、通过离子交换或共沉淀方法制备而成，具有MLDH-DNA插层组装式结构、良好的细胞传输性能及特殊应用价值。本发明使用兼具顺磁、插层组装及客体控制释放功能的新型载体MLDH，经低温共沉淀或离子交换将DNA插载于MLDH层间，通过LDH层板的静电作用与立体化学控制使DNA基团得到有效保护、转运及可控释放；通过MLDH-DNA-MLDH夹层保护克服了裸露于核酸酶及细胞浆弱酸环境中DNA的降解问题，显著提高核酸在转运途中的稳定性。本发明适用于裸基因片段及修复DNA片段的体内靶向转运系统的化学合成，具有方法先进、操作简易、成本低廉、产物功能集成度高等优点。
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公开(公告)号：CN102492093B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110394300.9
申请日：2011-12-02
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/56 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F220/58 , C08J9/04 , A61K47/32
Abstract: 本发明是一种含天然植物多糖的超多孔水凝胶，是采用单体、引发剂、交联剂、泡沫稳定剂、起泡剂分别按一定比例称量后溶于水中配成溶液，再加入天然植物多糖，振荡使其混合均匀而制成，各反应组分的重量百分组成为：单体0.50～3.00，蒸馏水0.60～4.50，引发剂0.02～0.15，交联剂0.03～0.20，泡沫稳定剂0.02～0.18，起泡剂0.07～1.00，天然植物多糖0.06～2.00；向超多孔水凝胶中引入天然植物多糖，制备含天然植物多糖的超多孔水凝胶，可遇水迅速溶胀、体积倍增、机械强度更优；此外，制备含天然植物多糖的超多孔水凝胶还能充分发挥天然植物多糖自身优势，开拓其新的应用领域。
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