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公开(公告)号：CN106560176B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201610038534.2
申请日：2016-01-21
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/7048 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P13/12 , C07H17/07 , C07H1/06
Abstract: 本发明涉及一种灯盏花素纳米结晶长效缓释微粒及其制备方法。将灯盏花素制备成纳米结晶后，进一步采用凝胶模板法新型微粒制备技术，最终得到灯盏花素纳米结晶长效缓释微粒，此微粒大小均一、释药行为可调控，且能显著提高其载药量与包封率，获得良好的长效缓释效果。
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公开(公告)号：CN106963777A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710242030.7
申请日：2017-04-14
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种“黄芩苷‑小檗碱”复合物的制备方法及其应用。首先通过加热法将黄芩苷和小檗碱制备成黄色絮状物，离心，经干燥得到“黄芩苷‑小檗碱”复合物。该复合物色泽均一、毒性较低；与原料药（小檗碱）及物理共混物相比，该复合物可以显著的掩盖小檗碱的苦味；并在4%葡聚糖硫酸钠溶液（DSS）诱导的急性溃疡性结肠炎模型（UC）小鼠中展示出较原药更好的抗炎活性。
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公开(公告)号：CN104434791A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410572739.X
申请日：2014-10-24
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及疏水改性低分子量白芨多糖衍生物的制法及其作为纳米药物载体在生物医药领域的应用。白芨粗多糖经纯化、酶解、精制得到低分子量白芨多糖，再经催化剂辅助反应接枝疏水基团，反应液经透析、冷冻干燥后制得疏水改性低分子量白芨多糖衍生物。所得产物在水溶液中可自组装形成外壳亲水、内核疏水的球形纳米级胶束，通过调节白芨多糖分子量、疏水基团种类及取代度等因素可控制胶束粒径在60～800nm范围内。该纳米胶束可作为疏水性药物的靶向递送载体，具有良好的肝靶向性能。
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公开(公告)号：CN104434791B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201410572739.X
申请日：2014-10-24
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及疏水改性低分子量白芨多糖衍生物的制法及其作为纳米药物载体在生物医药领域的应用。白芨粗多糖经纯化、酶解、精制得到低分子量白芨多糖，再经催化剂辅助反应接枝疏水基团，反应液经透析、冷冻干燥后制得疏水改性低分子量白芨多糖衍生物。所得产物在水溶液中可自组装形成外壳亲水、内核疏水的球形纳米级胶束，通过调节白芨多糖分子量、疏水基团种类及取代度等因素可控制胶束粒径在60～800nm范围内。该纳米胶束可作为疏水性药物的靶向递送载体，具有良好的肝靶向性能。
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公开(公告)号：CN106560175A
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510787922.6
申请日：2015-11-17
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/06 , A61K9/107 , A61K31/125 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/24 , A61P11/02 , A61K31/045
Abstract: 本发明涉及一种以薄荷脑‑樟脑低共熔物作为油相的鼻用纳米乳原位凝胶及其制备方法。该制剂由油相、乳化剂、助乳化剂、凝胶剂、增稠剂、水等制成，其在体外为流动性良好的低黏度液体，在生理条件下（鼻腔中）与鼻液混合后迅速转变为凝胶状态。本发明能显著延长药物在鼻腔局部的滞留时间，促进药物透鼻黏膜吸收、提高生物利用度；本制剂对鼻黏膜无明显刺激性及毒副作用，质量稳定可控，有利于提高疗效、改善患者用药顺应性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106963777B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201710242030.7
申请日：2017-04-14
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种“黄芩苷‑小檗碱”复合物的制备方法及其应用。首先通过加热法将黄芩苷和小檗碱制备成黄色絮状物，离心，经干燥得到“黄芩苷‑小檗碱”复合物。该复合物色泽均一、毒性较低；与原料药（小檗碱）及物理共混物相比，该复合物可以显著的掩盖小檗碱的苦味；并在4%葡聚糖硫酸钠溶液（DSS）诱导的急性溃疡性结肠炎模型（UC）小鼠中展示出较原药更好的抗炎活性。
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公开(公告)号：CN107080745A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710242104.7
申请日：2017-04-14
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/70 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K31/047 , A61K9/51 , A61P27/02 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P9/00 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/17 , A23J3/00
Abstract: 本发明涉及一种载叶黄素白蛋白纳米粒的口腔速溶膜及其制备方法。首先通过反溶剂沉淀法将叶黄素制备成为叶黄素白蛋白纳米粒，然后使用溶剂浇铸法制得载叶黄素白蛋白纳米粒的口腔速溶膜，该膜剂表面完整无气泡，色泽均一，厚度一致，药物分布均匀，与叶黄素原料药及其所制备的口腔速溶膜比较，该膜剂的体外释放及体内吸收速度和程度均显著增加，生物利用度明显提高。
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公开(公告)号：CN103750323A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410037191.9
申请日：2014-01-26
Applicant: 宁夏医科大学
CPC classification number: A23L33/10 , A23L5/42 , A23L5/43 , A23L27/20 , A23L29/00 , A23L33/00 , A23V2002/00 , A61K9/0056 , A61K9/006 , A61K9/7007 , A61K31/047 , A23V2200/044 , A23V2200/02 , A23V2200/30
Abstract: 本发明公开了一种叶黄素口腔速溶膜及其制备方法，用于改善叶黄素的使用性能。所述速溶膜组分内含有叶黄素（或其衍生物）、水溶性高分子辅料、添加剂以及水，各组份的含量按质量份计为：叶黄素（或其衍生物）0.5～30%，高分子成膜辅料35～98%，添加剂0～55%，水2～15%。本发明解决了现有叶黄素（或其衍生物）产品服用体积较大、含糖量高，幼儿、老年人及糖尿病患者不适用，且在没有水的情况下服用不便等问题。本产品服用后可迅速崩解溶化，无需用水，起效迅速，生物利用度提高，且无窒息、噎喉等隐患，适用人群广泛、携带服用便利。
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公开(公告)号：CN102145084A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110098071.6
申请日：2011-04-19
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K36/815 , A61K9/107 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K8/97 , A23L1/30 , A23L2/38 , A61Q19/00 , A61P1/14 , A61P27/02 , A61K131/00
Abstract: 一种枸杞籽油自微乳化纳米组合物，其特征在于组分及其重量百分比含量为：枸杞籽油0.1-15%；油相0-20%；表面活性剂0.05-90%；助表面活性剂0-40%；水：余量。其制备方法包括如下步骤：将枸杞籽油、油相、表面活性剂和助表面活性剂按处方比例混合均匀后，直接分装软胶囊，或加入其他材料制备成相应的固体、半固体、液体制品。
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公开(公告)号：CN106560176A
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201610038534.2
申请日：2016-01-21
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/7048 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P13/12 , C07H17/07 , C07H1/06
Abstract: 本发明涉及一种灯盏花素纳米结晶长效缓释微粒及其制备方法。将灯盏花素制备成纳米结晶后，进一步采用凝胶模板法新型微粒制备技术，最终得到灯盏花素纳米结晶长效缓释微粒，此微粒大小均一、释药行为可调控，且能显著提高其载药量与包封率，获得良好的长效缓释效果。
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