-
公开(公告)号：CN110882383A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911174287.9
申请日：2019-11-26
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉一种阳离子脂质体-鱼精蛋白-mRNA肿瘤疫苗及其制备方法和应用方法，该肿瘤疫苗是以阳离子脂质体-鱼精蛋白复合物为 mRNA的递送载体兼佐剂，其中阳离子脂质体：鱼精蛋白：mRNA质量比5:1:1～15:2:1，最佳质量比优选为10:1:1，所构建的阳离子脂质体-鱼精蛋白-mRNA肿瘤疫苗的粒径是50～800nm，Zeta电位是10～60mv，包封效率为70%～95%。本发明制备的阳离子脂质体-鱼精蛋白-mRNA肿瘤疫苗能够有效促进APCs的抗原摄取，诱导DC刺激、成熟，促进细胞因子分泌，引起抗肿瘤免疫应答。该肿瘤疫苗通过肌内、皮下注射或鼻粘膜给药进行免疫治疗，其中鼻黏膜途径给药，可表现出更为优良的肿瘤治疗效果，在肿瘤治疗方面具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN109394686A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811242363.0
申请日：2018-10-24
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61P35/00 , C08G63/685 , C08G63/08 , C08F220/54
Abstract: 本发明涉及一种磁热双敏型胶束及其制备方法，本发明以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）与N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAM）聚合聚乳酸（PLA）嵌段合成热敏性P(NIPAM-co-DMAM)-b-PLA三嵌段聚合物[聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-N,N-二甲基丙烯酰胺）-b-聚乳酸]，通过同步水化、透析法将DMF磁性纳米药物组装至热敏性胶束的核心，制备了具有磁响应和温度敏感性的磁热双敏型胶束。本发明具有适宜的LCST，制备载DMF磁热双敏胶束的工艺简单、成本低廉，产品的载药量高、水溶性好、溶胶稳定性高；胶束粒子具有理想的热敏性能及磁靶向性，在肿瘤的靶向治疗及磁致热疗领域有特殊的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103356484B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310319577.4
申请日：2013-07-26
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/513 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种磁性固态“右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶”脂质体，其特征在于该脂质体是以右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶为载药体，以大豆卵磷脂、胆固醇为原料，用薄膜分散法、逆向蒸发法或乙醇注入法合成右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶液相脂质体，然后加甘露醇冷冻升华制备而成。本发明的脂质体完整保持了DMF的晶相结构与形貌特征，“磷脂双分子层-DMF”核壳型构造特征明显、性质稳定；产品为水溶性固态磁性脂质体，具有典型的体外控释性能、灵敏的磁响应性、优异的癌细胞增殖抑制活性及特殊持久的体内药物过程。本发明提供了一种有效保存DMF脂质体的方法，适合以磁性层状复合氢氧化物MLDH为载体的磁性药物脂质体制备、固化保存，具有成本低廉、制作简单的加工优势，以及磁靶向–缓控释兼融、作用持久、疗效稳定、便于贮存运输的产品特点。
-
公开(公告)号：CN103356499A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310319410.8
申请日：2013-07-26
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/22 , A61K31/513 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种“右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶”超分子组装型磁靶向缓释片，该缓释片是以“右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶”（DMF）为药物贮运系统，以亲水凝胶性辅料为骨架材料、用粉末直接压片法制备而成。本发明的产品具有典型的体外缓控释性能、特殊持久的体内药物过程及显著的磁靶向特异性。本发明首次实现了DMF磁靶向缓控释给药系统的制剂化，通过传统辅料与DMF这一新型无机纳米载药系统的结合制备出DMF磁性骨架片，为氟尿嘧啶这一广谱抗癌药物的口服给药与磁靶向化疗提供了现实途径。本发明适合以磁性层状复合氢氧化物MLDH为载体的磁性药物缓控释片剂的制备生产，具有成本低谦、工艺简单的加工优势与磁靶向-缓释兼融、给药方便、作用持久、疗效稳定、毒副作用小等产品特点。
-
公开(公告)号：CN101700227B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200910117479.6
申请日：2009-09-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/4375 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及一种苦参碱结肠靶向粘附微丸及其制备方法，本发明将苦参碱制备成具有独特的靶向释药性的结肠定位粘附微丸，使之在通过胃和小肠不吸收，而达到回盲部位或结肠部位才能定位释放，且使药物直接作用于病变部位具有粘膜黏附性，可延长药物活性成分在粘膜上停留时间，增加药物在结肠局部浓度，提高治疗效果。与普通口服制剂相比，在相同剂量下可增加疗效，减少毒副作用及不良反应，与直肠剂和栓剂相比，病人有更好耐受性。因此苦参碱结肠定位粘附微丸对治疗溃疡性结肠炎、结肠癌、结肠性寄生虫病等有明显优势。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN108743973A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810513306.5
申请日：2018-05-25
Applicant: 宁夏医科大学
CPC classification number: A61K49/0067 , A61K31/513 , A61K41/00 , A61K47/6949 , A61K49/005 , A61P35/00 , C01B19/002
Abstract: 本发明涉及一种层状磁性荧光多功能纳米载药粒子，该载药粒子是以右旋糖酐‑磁性层状复合氢氧化物‑氟尿嘧啶磁性缓控释给药系统为治疗药物，以水溶性近红外CdHgTe量子点为荧光示踪剂，经静电复合技术组装而成。本发明多功能纳米载药粒子具有超长的荧光寿命、足够宽的Stock’s位移及理想的细胞成像能力，有良好的水溶性、生物相容性及细胞核靶向转运特性；可通过改变外加磁场强度、作用方向调控成像及化疗效果，适用于诊疗一体化研究及临床医学实践。本发明是新型诊疗一体化药物制剂研发生产的前期核心技术，具有功能设计精准、产品衍生面广、工艺流程快捷、成本低廉等特点。
-
公开(公告)号：CN108587630A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810513289.5
申请日：2018-05-25
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种近红外荧光发射水溶性ZnXSe量子点及其制备方法，该量子点的制备原料为水溶性锌盐、巯基丙酸和NaHSe，同时掺杂有同族金属。本发明基于水相合成的优点，通过对水相合成条件的调变及同族金属掺杂，用水相一锅法直接合成近红外荧光量子点ZnCd(Hg)Se，具有良好的水溶性、生物相容性及近红外荧光发射性能，适合细胞转运进程的荧光标记，在生物成像方面有重要的应用价值，采用水相一锅法合成，工艺简单快捷、成本低廉。
-
公开(公告)号：CN103272247B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310202727.3
申请日：2013-05-28
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种层状复合氢氧化物基DNA磁靶向转运系统，该系统以磁性层状复合氢氧化物MLDH为载体、以质粒DNA为客体、通过离子交换或共沉淀方法制备而成，具有MLDH-DNA插层组装式结构、良好的细胞传输性能及特殊应用价值。本发明使用兼具顺磁、插层组装及客体控制释放功能的新型载体MLDH，经低温共沉淀或离子交换将DNA插载于MLDH层间，通过LDH层板的静电作用与立体化学控制使DNA基团得到有效保护、转运及可控释放；通过MLDH-DNA-MLDH夹层保护克服了裸露于核酸酶及细胞浆弱酸环境中DNA的降解问题，显著提高核酸在转运途中的稳定性。本发明适用于裸基因片段及修复DNA片段的体内靶向转运系统的化学合成，具有方法先进、操作简易、成本低廉、产物功能集成度高等优点。
-
公开(公告)号：CN101700227A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910117479.6
申请日：2009-09-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/4375 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及一种苦参碱结肠靶向粘附微丸及其制备方法，本发明将苦参碱制备成具有独特的靶向释药性的结肠定位粘附微丸，使之在通过胃和小肠不吸收，而达到回盲部位或结肠部位才能定位释放，且使药物直接作用于病变部位具有粘膜黏附性，可延长药物活性成分在粘膜上停留时间，增加药物在结肠局部浓度，提高治疗效果。与普通口服制剂相比，在相同剂量下可增加疗效，减少毒副作用及不良反应，与直肠剂和栓剂相比，病人有更好耐受性。因此苦参碱结肠定位粘附微丸在治疗溃疡性结肠炎、结肠癌、结肠性寄生虫病等有明显优势。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.041 seconds)
